- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05551000
Treinamento funcional para melhorar o desempenho diário em idosos
2 de março de 2026 atualizado por: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
O uso de um sistema de desempenho funcional para idosos para melhorar os movimentos diários, força física e equilíbrio
Investigar como os movimentos cotidianos, a força geral e o equilíbrio dinâmico de idosos (+65 anos) são afetados após um período de treinamento de 8 a 12 semanas usando o "sistema de desempenho para idosos SSA" ou "Strong and Steady".
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Steinkjer, Noruega, 7714
- SSA Steinkjer
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
61 anos a 71 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idosos de 65 a 75 anos.
- Ter participado e treinado fisicamente por pelo menos seis meses antes do início da intervenção.
- Os participantes devem estar altamente motivados para o projeto, que será medido por meio da escala likard.
Critério de exclusão:
- Doença ou lesão nos últimos três meses.
- Não tem a capacidade de concluir a bateria de testes em relação aos critérios mínimos definidos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
Este grupo utilizará um sistema de treinamento funcional desenvolvido especificamente para idosos para melhorar os movimentos cotidianos, força física e equilíbrio.
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Quantificar o efeito de uma intervenção de treinamento para idosos na melhoria da amplitude de movimento, equilíbrio dinâmico, velocidade da marcha, coordenação da marcha, movimentos cotidianos e força em comparação com um grupo de treinamento do conceito norueguês de idosos "Stærk og Stødig" e um grupo controle.
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Comparador Ativo: Controle positivo
Este grupo utilizará um sistema de treino geral desenvolvido para idosos para melhorar os movimentos do quotidiano, força física e equilíbrio.
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Quantificar o efeito de uma intervenção de treinamento para idosos na melhoria da amplitude de movimento, equilíbrio dinâmico, velocidade da marcha, coordenação da marcha, movimentos cotidianos e força em comparação com um grupo de treinamento do conceito norueguês de idosos "Stærk og Stødig" e um grupo controle.
|
|
Sem intervenção: Controle negativo
Grupo controle: Um grupo que não é tratado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: Dia 1
|
Medir o desempenho da balança (Cm)
|
Dia 1
|
|
Teste de equilíbrio em Y.
Prazo: 2 meses
|
Meça o desempenho do equilíbrio (CM)
|
2 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de mobilidade
Prazo: Dia 1
|
Cadeira de cadeira e alcance e teste de arranhão nas costas (CM)
|
Dia 1
|
|
Teste de mobilidade
Prazo: 2 meses
|
Cadeira de cadeira e alcance e teste de arranhão nas costas (CM)
|
2 meses
|
|
Teste de força
Prazo: Dia 1
|
Teste de cadeira de cadeira e arco (repetições)
|
Dia 1
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|
Teste de força funcional
Prazo: 2 meses
|
Teste de cadeira de cadeira e arco (repetições)
|
2 meses
|
|
Teste de tempo
Prazo: Dia 1
|
Medir agilidade (segundos)
|
Dia 1
|
|
Teste de tempo
Prazo: 2 meses
|
Medir agilidade (segundos)
|
2 meses
|
|
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Dia 1
|
Meça a uma curta distância (metros)
|
Dia 1
|
|
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 2 meses
|
Meça a uma curta distância (metros)
|
2 meses
|
|
Questionário SF-36
Prazo: 2 meses
|
Meça a qualidade de vida relacionada à saúde do participante
|
2 meses
|
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Questionário SF-36
Prazo: 1 dia
|
Meça a qualidade de vida relacionada à saúde do participante
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
22 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
22 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 438956
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .