慢性頸部痛における頸胸郭接合部モビライゼーションとマッスル エネルギー テクニックの比較
2023年8月25日 更新者：Hoda Ibrahim Abbas Mousa、Cairo University
慢性機械的頸部痛患者における頸胸郭接合部モビライゼーションと自律筋エネルギー技術
この研究は、頸胸郭ジャンクション動員と自律筋エネルギー技術の効果の違いを特定するために実施されます。
頸胸郭接合部の可動性低下を伴う機械的頸部痛患者における頸部痛、頸部可動域、頸部固有受容および頸部障害について。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 慢性頸部痛（VASによる評価）を主訴とする患者が3ヶ月以上
- 痛みの誘発と CT 接合部での可動性の低下 (受動的付属椎間運動 (PAIVM) によって評価) および頸椎での可動性の低下 (CROM デバイスによって評価) のある被験者。
- 18 歳から 45 歳までの年齢層の患者。
- 体格指数が 30 kg/m2 未満の患者。
- 除外基準:
- 以前の脊椎手術
- 妊娠。
- 糖尿病患者
- 高血圧患者
- 首の痛みが頸椎神経根症に関連している場合、患者は除外されました
- むち打ち症または重度の頭痛
- 頸椎骨折
- 脊椎基底不全。
- がん、感染症、血管不全を示唆する危険信号
- 軽度の全身性エリテマトーデス、多関節性変形性関節症、関節リウマチ、進行した頸椎変性疾患などのリウマチ状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループA：頸胸郭接合部の動員
グループA：患者は頸胸郭接合部の動員と従来の理学療法プログラムを4週間にわたって週に3回受けます
|
グループ A: C7-T1 レベルへのメイトランド モビライゼーションの形で、C7-T1 レベルへの頸胸郭接合部モビライゼーション モビライゼーションを受けます。 4週間以上の週。
従来の理学療法のみ: (10 分間のホットパックを使用した表面熱、アイソメトリック ネック エクササイズ、ダイナミック ネック エクササイズ)) 週 3 セッション、4 週間
|
|
実験的：グループ B: 自律筋エネルギー テクニック
グループ B: オートジェニック マッスル エネルギー テクニックと従来の理学療法プログラムを週 3 回、4 週間にわたって受けます。
|
従来の理学療法のみ: (10 分間のホットパックを使用した表面熱、アイソメトリック ネック エクササイズ、ダイナミック ネック エクササイズ)) 週 3 セッション、4 週間
このテクニックは、前部、中部、後部の斜角筋、胸鎖乳突筋、肩甲挙筋、僧帽筋の上部繊維など、短くなりやすい首の筋肉に適用されます。 AI MET グループには、等尺性弛緩後 (PIR) を 3 ～ 5 回繰り返します (筋肉の 30 ～ 50% の等尺性収縮を 7 ～ 10 秒間伸ばした後、5 秒間の休憩と 10 秒間のストレッチを行います)。 60秒ホールド |
|
アクティブコンパレータ：グループC：従来の理学療法
グループ C: 従来の理学療法のみを次の形式で受けます: (10 分間のホットパックを使用した表面熱、アイソメトリック ネック エクササイズ、ダイナミック ネック エクササイズ)) 週 3 セッション、4 週間。
|
従来の理学療法のみ: (10 分間のホットパックを使用した表面熱、アイソメトリック ネック エクササイズ、ダイナミック ネック エクササイズ)) 週 3 セッション、4 週間
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
首の痛みの変化
時間枠：評価は、最初の治療セッションの前に実行されます。ベースライン測定として、および治療後の測定として最後の治療セッション（4週間後）
|
首の痛みの変化は、治療前と治療後の3つのグループのビジュアルアナログスケールで測定されます
|
評価は、最初の治療セッションの前に実行されます。ベースライン測定として、および治療後の測定として最後の治療セッション（4週間後）
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子宮頸部ROMおよび子宮頸部固有感覚
時間枠：評価は、最初の治療セッションの前に実行されます。ベースライン測定として、および治療後の測定として最後の治療セッション（4週間後）
|
子宮頸部ROMおよび子宮頸部固有感覚は、治療前および治療後に子宮頸部ROMデバイスによって測定されます
|
評価は、最初の治療セッションの前に実行されます。ベースライン測定として、および治療後の測定として最後の治療セッション（4週間後）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (実際)
2023年7月30日
研究の完了 (実際)
2023年7月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月24日
最初の投稿 (実際)
2022年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月25日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003839
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。