Mobilização da junção cervicotorácica versus técnica de energia muscular na dor cervical crônica
25 de agosto de 2023 atualizado por: Hoda Ibrahim Abbas Mousa, Cairo University
Mobilização da junção cervicotorácica versus técnica de energia muscular autógena em pacientes com dor cervical mecânica crônica
Este estudo será conduzido para identificar a diferença entre o efeito da mobilização da junção cervicotorácica e a técnica de energia muscular autogênica.
na dor cervical, amplitude de movimento cervical, propriocepção cervical e incapacidade cervical em pacientes com dor cervical mecânica com hipomobilidade da junção cervicotorácica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com queixa primária de cervicalgia crônica (avaliada pela EVA) há mais de 3 meses
- Indivíduos com provocação de dor e mobilidade reduzida no segmento de junção CT (avaliado por movimentos intervertebrais acessórios passivos (PAIVMs) e mobilidade reduzida na coluna cervical (avaliada pelo dispositivo CROM.
- pacientes com faixa etária de 18 a 45 anos.
- pacientes com índice de massa corporal inferior a 30 kg/m2.
- Critério de exclusão:
- cirurgia de coluna anterior
- gravidez.
- Pacientes diabéticos
- pacientes hipertensos
- Os pacientes foram excluídos se a dor no pescoço estivesse associada à radiculopatia cervical
- lesões cervicais ou fortes dores de cabeça
- fratura da coluna cervical
- insuficiência vértebro-basilar.
- bandeiras vermelhas sugerindo câncer, infecção, insuficiência vascular
- Condição reumatológica como lúpus eritematoso sistêmico leve, osteoartrite poliarticular, artrite reumatoide e doenças degenerativas avançadas da coluna cervical.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A: mobilização da junção cervicotorácica
Grupo A: os pacientes receberão mobilização da junção cervicotorácica e programa de fisioterapia convencional por 3 sessões/semana durante períodos de 4 semanas
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Grupo A: receberá mobilização de mobilização da junção cervicotorácica na forma de mobilização de Maitland ao nível C7-T1, de acordo com sua restrição primária de movimento (para restrição de flexo-extensão - deslizamento central de PA, para restrições de rotação (deslizamento unilateral de PA) por 3 sessões/ semana em períodos de 4 semanas.
fisioterapia convencional apenas na forma de: (calor superficial usando bolsa quente por 10 minutos, exercícios isométricos para o pescoço e exercícios dinâmicos para o pescoço)) por 3 sessões/semana durante períodos de 4 semanas
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Experimental: Grupo B: Técnica de energia muscular autogênica
Grupo B: receberá técnica de energia muscular autogênica e programa de fisioterapia convencional por 3 sessões/semana em períodos de 4 semanas.
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fisioterapia convencional apenas na forma de: (calor superficial usando bolsa quente por 10 minutos, exercícios isométricos para o pescoço e exercícios dinâmicos para o pescoço)) por 3 sessões/semana durante períodos de 4 semanas
a técnica será aplicada aos músculos do pescoço que são propensos a encurtar, incluindo escalenos anterior, médio e posterior, esternocleidomastóideo, levantador da escápula e fibras superiores do músculo trapézio. O grupo AI MET dará 3-5 repetições de relaxamento pós-isométrico (PIR) (30-50% de contração isométrica do músculo a ser alongado por 7-10 segundos, seguido de um período de descanso de 5 segundos e depois um alongamento de 10- 60 segundos de espera |
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Comparador Ativo: Grupo C: fisioterapia convencional
Grupo C: receberá fisioterapia convencional apenas na forma de: (calor superficial com bolsa quente por 10 minutos, exercícios isométricos para o pescoço e exercícios dinâmicos para o pescoço)) por 3 sessões/semana em períodos de 4 semanas.
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fisioterapia convencional apenas na forma de: (calor superficial usando bolsa quente por 10 minutos, exercícios isométricos para o pescoço e exercícios dinâmicos para o pescoço)) por 3 sessões/semana durante períodos de 4 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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mudança na dor no pescoço
Prazo: Avaliação Será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
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a mudança na dor no pescoço será medida pela escala visual analógica para os 3 grupos pré e pós-tratamento
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Avaliação Será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ADM cervical e prorpriocepção cervical
Prazo: Avaliação Será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
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A ADM cervical e a prorpriocepção cervical serão medidas pelo dispositivo de ADM cervical pré-tratamento e pós-tratamento
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Avaliação Será realizada antes da primeira sessão de tratamento; como medida inicial e na última sessão de tratamento (após 4 semanas) como medida pós-tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003839
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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