만성 경부 통증에서 경흉부 접합부 동원 대 근육 에너지 기법
2023년 8월 25일 업데이트: Hoda Ibrahim Abbas Mousa, Cairo University
만성 기계적 경부 통증 환자의 경흉부 접합부 동원 대 자가 근육 에너지 기법
본 연구는 경흉추이음부 가동화와 자가근에너지기법의 효과 차이를 규명하기 위해 시행될 것이다.
cervicothoracic junction hypomobility가있는 기계적인 목 통증 환자의 목 통증, 자궁 운동 범위, 자궁 경부 고유 감각 및 목 장애.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- faculty of physical therapy, Cairo university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 만성 목 통증(VAS 평가)을 일차적으로 호소하는 환자
- CT 접합부 분절(PAIVMs)에서 통증 유발 및 이동성 감소가 있고 경추에서 이동성 감소(CROM 장치로 평가됨)가 있는 피험자.
- 18세에서 45세 사이의 환자.
- 체질량 지수가 30kg/m2 미만인 환자.
- 제외 기준:
- 이전 척추 수술
- 임신.
- 당뇨병 환자
- 고혈압 환자
- 목 통증이 경추 신경근병증과 관련이 있는 경우 환자를 제외했습니다.
- 채찍 부상 또는 심한 두통
- 경추 골절
- 척추-기저 기능 부전.
- 암, 감염, 혈관 기능 부전을 암시하는 붉은 깃발
- 경미한 전신성 홍반성 루푸스, 다관절 골관절염, 류마티스 관절염 및 진행성 경추 퇴행성 질환과 같은 류마티스 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A: 경흉부 접합부 동원
그룹 A: 환자는 4주 동안 주당 3회 세션 동안 경흉부 접합부 동원 및 기존 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
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그룹 A: 1차 움직임 제한(굴곡-신장 제한-중앙 PA 활주, 회전 제한(일방적 PA 활주))에 따라 C7-T1 수준으로 Maitland 동원의 형태로 경흉부 접합부 동원 동원을 받게 됩니다./ 4주 동안 일주일 동안.
(10분 동안 핫팩을 사용한 표면 열, 아이소메트릭 목 운동 및 동적 목 운동)) 형태의 기존 물리 치료
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실험적: 그룹 B:자가 근육 에너지 기술
그룹 B: 자가 근육 에너지 기술과 전통적인 물리 치료 프로그램을 4주 동안 주 3회씩 받게 됩니다.
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(10분 동안 핫팩을 사용한 표면 열, 아이소메트릭 목 운동 및 동적 목 운동)) 형태의 기존 물리 치료
이 기술은 앞, 중간 및 뒤 Scaleni, Sternocleidomastoid, Levator Scapulae 및 Trapezius 근육의 상부 섬유를 포함하여 짧아지기 쉬운 목 근육에 적용됩니다. AI MET 그룹은 등척성 이완 후(PIR)를 3-5회 반복합니다(7-10초 동안 스트레칭할 근육의 30-50% 등척성 수축 후 5초의 휴식 기간 후 10-10- 60초 유지 |
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활성 비교기: 그룹 C: 전통적인 물리 치료
그룹 C: 4주 기간 동안 매주 3회 세션 동안 (10분 동안 핫팩을 사용한 표면 열, 아이소메트릭 목 운동 및 동적 목 운동) 형태로만 기존 물리 치료를 받습니다.
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(10분 동안 핫팩을 사용한 표면 열, 아이소메트릭 목 운동 및 동적 목 운동)) 형태의 기존 물리 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 통증의 변화
기간: 평가는 첫 번째 치료 세션 전에 수행됩니다. 베이스라인 측정, 마지막 치료 세션(4주 후) 치료 후 측정
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목 통증의 변화는 치료 전후의 3개 그룹에 대해 Visual analog scale로 측정됩니다.
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평가는 첫 번째 치료 세션 전에 수행됩니다. 베이스라인 측정, 마지막 치료 세션(4주 후) 치료 후 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁경부 ROM 및 자궁경부 고유감각
기간: 평가는 첫 번째 치료 세션 전에 수행됩니다. 베이스라인 측정, 마지막 치료 세션(4주 후) 치료 후 측정
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자궁경부 ROM 및 자궁경부 고유수용감각은 자궁경부 ROM 장치 전처리 및 후처리에 의해 측정됩니다.
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평가는 첫 번째 치료 세션 전에 수행됩니다. 베이스라인 측정, 마지막 치료 세션(4주 후) 치료 후 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003839
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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