Cervicothoracal Junction Mobilization Versus Muscle Energy Technique vid kronisk nacksmärta
25 augusti 2023 uppdaterad av: Hoda Ibrahim Abbas Mousa, Cairo University
Cervicothoracal Junction Mobilisation kontra autogen muskelenergiteknik hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta
Denna studie kommer att genomföras för att identifiera skillnaden mellan effekten av mobilisering av cervicothoracal junction och autogen muskelenergiteknik.
på nacksmärta, cervikal rörelseomfång, cervikal proprioception och nacksmärta hos patienter med mekanisk nacksmärta med hypomobilitet i cervikotorakal junction.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med ett primärt klagomål av kronisk nacksmärta (bedömd av VAS) i mer än 3 månader
- Patienter med smärtprovokation och nedsatt rörlighet vid CT-övergångssegmentet (bedöms genom passiva accessoriska intervertebrala rörelser (PAIVM) och nedsatt rörlighet vid halsryggraden (bedöms med CROM-enhet).
- patienter med åldersintervall från 18 till 45 år.
- patienter med kroppsmassaindex mindre än 30 kg/m2.
- Exklusions kriterier:
- tidigare ryggradsoperation
- graviditet.
- Diabetespatienter
- Hypertensiva patienter
- Patienter exkluderades om nacksmärta var associerad med cervikal radikulopati
- whiplashskador eller svår huvudvärk
- cervikal ryggradsfraktur
- vertebro-basilär insufficiens.
- röda flaggor som tyder på cancer, infektion, vaskulär insufficiens
- Reumatologiskt tillstånd som mild systemisk lupus erythematosus, polyartikulär artros, reumatoid artrit och avancerade degenerativa sjukdomar i cervikal ryggrad.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A: mobilisering av cervicothoracal junction
Grupp A: patienter kommer att få mobilisering av cervikotoracic junction och konventionellt sjukgymnastikprogram under 3 sessioner/vecka under 4 veckors perioder
|
Grupp A: kommer att erhålla mobilisering av cervikothoracal junction i form av Maitland-mobilisering till C7-T1-nivån, enligt deras primära rörelsebegränsning (för flexion-extension-restriktion- central PA-glid, för rotationsrestriktioner (unilateral PA-glid) under 3 sessioner/ vecka under 4 veckors perioder.
konventionell sjukgymnastik endast i form av: (ytlig värme med hjälp av varmpack i 10 minuter, isometriska nackövningar och dynamiska nackövningar)) i 3 sessioner/vecka under 4 veckors perioder
|
|
Experimentell: Grupp B: Autogen muskelenergiteknik
Grupp B: kommer att få autogen muskelenergiteknik och konventionellt sjukgymnastikprogram under 3 sessioner/vecka under 4 veckors perioder.
|
konventionell sjukgymnastik endast i form av: (ytlig värme med hjälp av varmpack i 10 minuter, isometriska nackövningar och dynamiska nackövningar)) i 3 sessioner/vecka under 4 veckors perioder
Tekniken kommer att tillämpas på nackmuskler som är benägna att bli korta inklusive främre, mellersta och bakre Scaleni, Sternocleidomastoid, Levator Scapulae och övre fibrer i Trapezius-muskeln. AI MET-gruppen kommer att ge 3-5 repetitioner av post isometric relaxation (PIR) (30-50% isometrisk kontraktion av muskeln som ska sträckas i 7-10 sekunder, följt av viloperiod på 5 sekunder och sedan en sträcka på 10- Håll i 60 sekunder |
|
Aktiv komparator: Grupp C: konventionell sjukgymnastik
Grupp C: kommer att få konventionell sjukgymnastik endast i form av: (ytlig värme med hjälp av varmpack i 10 minuter, isometriska nackövningar och dynamiska nackövningar)) under 3 sessioner/vecka under 4 veckors perioder.
|
konventionell sjukgymnastik endast i form av: (ytlig värme med hjälp av varmpack i 10 minuter, isometriska nackövningar och dynamiska nackövningar)) i 3 sessioner/vecka under 4 veckors perioder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i nacksmärta
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som baslinjemått och vid sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
förändring i nacksmärta kommer att mätas med visuell analog skala för de 3 grupperna före och efter behandling
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som baslinjemått och vid sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
cervikal ROM och cervikal prorprioception
Tidsram: Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som baslinjemått och vid sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
cervikal ROM och cervikal prorprioception kommer att mätas med cervikal ROM-enhet före behandling och efter behandling
|
Utvärdering kommer att utföras före den första behandlingssessionen; som baslinjemått och vid sista behandlingstillfället (efter 4 veckor) som en efterbehandlingsåtgärd
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2022
Första postat (Faktisk)
28 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/003839
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .