Kohdunkaulan liitoksen mobilisaatio vs. lihasenergiatekniikka kroonisessa niskakivussa
perjantai 25. elokuuta 2023 päivittänyt: Hoda Ibrahim Abbas Mousa, Cairo University
Kohdunkaulan liitoksen mobilisaatio verrattuna autogeeniseen lihasenergiatekniikkaan potilailla, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ero kohdunkaulan ja rintakehän liitoksen mobilisaation ja autogeenisen lihasenergiatekniikan välillä.
niskakipuun, kohdunkaulan liikeradan, kohdunkaulan proprioseption ja kaulan vajaatoiminnan hoitoon mekaanisen niskakivun potilailla, joilla on kohdunkaulan risteyksen hypomobiliteetti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hoda I Mousa
- Puhelinnumero: 01099445853
- Sähköposti: hudaibrahim642@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hoda I Mousa
- Puhelinnumero: 01099445853
- Sähköposti: hudaibrahim642@pt.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on pääasiallinen valitus kroonisesta niskakivusta (VAS:n mukaan) yli 3 kuukautta
- Potilaat, joilla on kipuprovosoi ja liikkuvuus on alentunut TT-liitossegmentissä (arvioitu passiivisilla lisänikamien välisillä liikkeillä (PAIVM) ja alentunut kaularangan liikkuvuudella (arvioitu CROM-laitteella).
- potilaiden ikä vaihtelee 18-45 vuoden välillä.
- potilailla, joiden painoindeksi on alle 30 kg/m2.
- Poissulkemiskriteerit:
- edellinen selkäleikkaus
- raskaus.
- Diabetespotilaat
- Hypertensiiviset potilaat
- Potilaat suljettiin pois, jos niskakipuun liittyi kohdunkaulan radikulopatia
- pistosvammat tai voimakkaat päänsäryt
- kaularangan murtuma
- vertebro-basilaarinen vajaatoiminta.
- punaiset liput, jotka viittaavat syöpään, infektioon, verisuonten vajaatoimintaan
- Reumatologinen sairaus, kuten lievä systeeminen lupus erythematosus, moninivelinen nivelrikko, nivelreuma ja edenneet kohdunkaulan selkärangan rappeumataudit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: kohdunkaulan ja rintakehän liitoksen mobilisaatio
Ryhmä A: potilaat saavat kohdunkaulan liitoksen mobilisaatiota ja tavanomaista fysioterapiaohjelmaa 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan
|
Ryhmä A: saavat kohdunkaulan risteyksen mobilisaation Maitland-mobilisaationa C7-T1-tasolle ensisijaisen liikerajoituksensa mukaan (taivutus-ojennusrajoitukselle - PA-keskiliuku, kiertorajoituksille (yksipuolinen PA-liuku) 3 kertaa/ viikko 4 viikon aikana.
vain tavanomainen fysioterapia muodossa: (pintainen lämpö kuumapakkauksella 10 minuuttia, isometriset niskaharjoitukset ja dynaamiset niskaharjoitukset)) 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B: autogeeninen lihasten energiatekniikka
Ryhmä B: saa autogeenista lihasenergiatekniikkaa ja tavanomaista fysioterapiaohjelmaa 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
|
vain tavanomainen fysioterapia muodossa: (pintainen lämpö kuumapakkauksella 10 minuuttia, isometriset niskaharjoitukset ja dynaamiset niskaharjoitukset)) 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan
tekniikkaa sovelletaan niskalihaksiin, jotka ovat taipuvaisia lyhentymään, mukaan lukien anterior, keski- ja posterior Scaleni, Sternocleidomastoid, Levator Scapulae ja Trapezius-lihaksen ylemmät kuidut. AI MET -ryhmälle annetaan 3-5 toistoa postisometrista rentoutumista (PIR) (30-50 % venytettävän lihaksen isometrinen supistuminen 7-10 sekuntia, jota seuraa 5 sekunnin lepoaika ja sitten 10-venytys). 60 sekunnin pito |
|
Active Comparator: Ryhmä C: perinteinen fysioterapia
Ryhmä C: saa tavanomaista fysioterapiaa vain muodossa: (pinnallinen lämpö kuumapakkauksella 10 minuuttia, isometriset niskaharjoitukset ja dynaamiset niskaharjoitukset)) 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
|
vain tavanomainen fysioterapia muodossa: (pintainen lämpö kuumapakkauksella 10 minuuttia, isometriset niskaharjoitukset ja dynaamiset niskaharjoitukset)) 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos niskakivussa
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa; perustoimenpiteenä ja viimeisellä hoitokerralla (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
|
niskakivun muutos mitataan visuaalisella analogisella asteikolla kolmelle ryhmälle ennen hoitoa ja sen jälkeen
|
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa; perustoimenpiteenä ja viimeisellä hoitokerralla (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kohdunkaulan ROM ja kohdunkaulan prorprioseptio
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa; perustoimenpiteenä ja viimeisellä hoitokerralla (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
|
kohdunkaulan ROM ja kohdunkaulan prorprioseptio mitataan kohdunkaulan ROM-laitteella ennen hoitoa ja hoidon jälkeen
|
Arviointi suoritetaan ennen ensimmäistä hoitokertaa; perustoimenpiteenä ja viimeisellä hoitokerralla (4 viikon kuluttua) hoidon jälkeisenä toimenpiteenä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003839
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .