Técnica de movilización de la unión cervicotorácica versus técnica de energía muscular en el dolor crónico de cuello
25 de agosto de 2023 actualizado por: Hoda Ibrahim Abbas Mousa, Cairo University
Movilización de la unión cervicotorácica versus técnica de energía muscular autógena en pacientes con dolor de cuello mecánico crónico
Este estudio se llevará a cabo para identificar la diferencia entre el efecto de la movilización de la unión cervicotorácica y la técnica de energía muscular autógena.
sobre el dolor de cuello, el rango de movimiento cervical, la propiocepción cervical y la discapacidad del cuello en pacientes con dolor de cuello mecánico con hipomovilidad de la unión cervicotorácica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con una queja principal de dolor de cuello crónico (evaluado por VAS) por más de 3 meses
- Sujetos con provocación de dolor y movilidad reducida en el segmento de unión de TC (evaluado por movimientos intervertebrales accesorios pasivos (PAIVM) y movilidad reducida en la columna cervical (evaluada por dispositivo CROM).
- Pacientes con rango de edad de 18 a 45 años.
- pacientes con índice de masa corporal inferior a 30 kg/m2.
- Criterio de exclusión:
- cirugía de columna anterior
- el embarazo.
- Pacientes diabéticos
- Pacientes hipertensos
- Los pacientes fueron excluidos si el dolor de cuello se asoció con radiculopatía cervical.
- lesiones por latigazo cervical o dolores de cabeza severos
- fractura de columna cervical
- insuficiencia vertebro-basilar.
- banderas rojas que sugieren cáncer, infección, insuficiencia vascular
- Afecciones reumatológicas como lupus eritematoso sistémico leve, artrosis poliarticular, artritis reumatoide y enfermedades degenerativas avanzadas de la columna cervical.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A: movilización de la unión cervicotorácica
Grupo A: los pacientes recibirán movilización de la unión cervicotorácica y programa de fisioterapia convencional durante 3 sesiones/semana durante períodos de 4 semanas
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Grupo A: recibirá movilización de la unión cervicotorácica en forma de movilización de Maitland al nivel de C7-T1, de acuerdo con su restricción de movimiento principal (para restricción de flexión-extensión-deslizamiento PA central, para restricciones de rotación (deslizamiento PA unilateral) durante 3 sesiones/ semana en periodos de 4 semanas.
fisioterapia convencional solo en forma de: (calor superficial usando compresas calientes durante 10 minutos, ejercicios isométricos para el cuello y ejercicios dinámicos para el cuello) durante 3 sesiones/semana durante períodos de 4 semanas
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Experimental: Grupo B:Músculo autógeno Técnica Energética
Grupo B: recibirá la Técnica de Energía muscular autógena y el programa de fisioterapia convencional durante 3 sesiones/semana durante períodos de 4 semanas.
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fisioterapia convencional solo en forma de: (calor superficial usando compresas calientes durante 10 minutos, ejercicios isométricos para el cuello y ejercicios dinámicos para el cuello) durante 3 sesiones/semana durante períodos de 4 semanas
la técnica se aplicará a los músculos del cuello que son propensos a acortarse, incluidos los escalenos anterior, medio y posterior, el esternocleidomastoideo, el elevador de la escápula y las fibras superiores del músculo trapecio. Al grupo AI MET se le darán 3-5 repeticiones de relajación post isométrica (PIR) (30-50% de contracción isométrica del músculo a estirar durante 7-10 segundos, seguido de un período de descanso de 5 segundos y luego un estiramiento de 10- 60 segundos de espera |
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Comparador activo: Grupo C: fisioterapia convencional
Grupo C: recibirá fisioterapia convencional solo en forma de: (calor superficial mediante compresas calientes durante 10 minutos, ejercicios isométricos de cuello y ejercicios dinámicos de cuello) durante 3 sesiones/semana durante periodos de 4 semanas.
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fisioterapia convencional solo en forma de: (calor superficial usando compresas calientes durante 10 minutos, ejercicios isométricos para el cuello y ejercicios dinámicos para el cuello) durante 3 sesiones/semana durante períodos de 4 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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cambio en el dolor de cuello
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento
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el cambio en el dolor de cuello se medirá mediante una escala analógica visual para los 3 grupos antes y después del tratamiento
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ROM cervical y propiocepción cervical
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento
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El ROM cervical y la propiocepción cervical se medirán con el dispositivo ROM cervical antes y después del tratamiento.
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La evaluación se realizará antes de la primera sesión de tratamiento; como medida inicial y en la última sesión de tratamiento (después de 4 semanas) como medida posterior al tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003839
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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