心理療法の待ち時間を埋めるためのデジタル自己効力感トレーニング
2025年2月27日 更新者：Judith Rohde, MD、Psychiatric University Hospital, Zurich
このプロジェクトの主な目的は、専門的な心理療法の待ち時間を改善することです。 専門的な心理療法を待っている精神障害のある患者に、スマートフォンを使用した簡単な自己効力感トレーニングを適用します。 さらに、Ecological Momentary Assessment (EMA) を使用して、気分、社会的接触、およびその他のパラメーターを毎日評価します。 トレーニングが自己効力感と関連する構成要素を改善できるかどうか、および待機期間中のストレスと順番待ちリストのドロップアウトを減らすのに役立つかどうかを調査します. さらに、自己効力感トレーニングがその後の治療に関する動機付けと治療関係にプラスの効果があるかどうかを調査します。
適格性のスクリーニングの後、参加者は無作為に介入群と対照群に割り当てられます。 ベースラインでは、参加者は現在の精神障害とさらに関連する心理的変数について評価される実験セッションに参加します。 次に、EMA と組み合わせたデジタル自己効力感トレーニング (介入グループ) または EMA のみ (対照グループ) に参加します。 いずれもスマホアプリで実施。 その後、参加者は、アプリの使用を終了した後、1 か月後、およびその後の心理療法の開始後の 3 つの異なる時点で、投稿アンケートに記入するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Judith Rohde, MD
- 電話番号：+41 (0)58 384 65 00
- メール：judith.rohde@uzh.ch
研究場所
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Winterthur、スイス
- 募集
- Integrated Psychiatry Winterthur
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コンタクト：
- Jochen Binder
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Zurich、スイス
- 募集
- Psychiatric University Hospital
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コンタクト：
- Judith Rohde
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 精神障害
- 18～65歳
- 精神医学的評価/治療を待っている（待機リストに載っている）
- ドイツ語の十分な知識
- スマホユーザー
- スマートフォンによるインターネットアクセス
- 自宅でのインターネット アクセス (ラップトップ、タブレット、またはコンピューター)
除外基準:
- 現在の集中的な心理療法
- 急性自殺傾向
- 急性精神病症状
- 物質中毒
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
参加者は、1 週間のデジタル自己効力感トレーニング (1 日 3 回) と 1 週間のエコロジカル モーメンタリー アセスメント (1 日 3 回、気分、社会的接触、仮想接触に関する質問) を受けます。
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アプリに参加する前に、参加者は自己効力感に関する心理教育を受け、2 つの自伝的な自己効力感の記憶 (試験の完了、スポーツ イベントでの成功などの自分の成果) を定義するように指示されます。
アプリに参加している週の間、彼らは 1 日 3 回促され、想像力のタスクを実行するように求められます。
一歩一歩、彼らは自伝的な自己効力感の記憶の 1 つを思い出し、自分の達成に関連した性格特性と能力に焦点を当てます。
参加者は、1 日 3 回、気分や社会的/仮想的接触に関する質問を受けます。
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アクティブコンパレータ：対照群
参加者は、1週間の生態学的瞬間評価（気分、社会的および仮想接触に関する1日3回の質問）を受け取ります。
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参加者は、1 日 3 回、気分や社会的/仮想的接触に関する質問を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己効力感の変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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検証済みの尺度（「General Self-Efficacy Scale」（10項目。スコアが高いほど自己効力感が高い→より良い結果を示す）、「Coping Self-efficacy scale」（26項目。スコアが高いほど自己効力感が高い→より良い結果を示す）感情調節、治療、および待機リストに関する特定の自己効力感を評価する検証済みの尺度に基づく個々の質問は、介入後のベースラインおよび3つの異なる時点での自己効力感を評価するために使用されます。
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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絶望の変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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絶望感は、検証済みの尺度「ベック絶望感尺度」を使用して評価されます (20 項目; スコアが高いほど絶望感が大きいことを示します -> より悪い結果)。
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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不安の変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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不安は、検証済みの尺度「状態および特性不安尺度」を使用して評価されます (40 項目; スコアが高いほど不安が大きいことを示します -> 悪い結果)。
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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ストレスの変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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ストレスは、検証済みの尺度「Perceived Stress Scale」を使用して評価されます (10 項目。スコアが高いほどストレスが大きいことを示します -> 悪い結果)。
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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治療への期待の変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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治療への期待は、検証済みの尺度「治療への期待と評価に関する患者アンケート」を使用して評価されます (11 項目; スコアが高いほど、満足度が高いことを示します -> より良い結果)。
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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うつ病の変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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うつ病は、検証済みの尺度「Beck Depression Inventory II」を使用して評価されます (21 項目; スコアが高いほどうつ病が大きいことを示します -> 悪い結果)。
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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楽観主義の変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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人生志向の変化は、検証済みの尺度「Life Orientation Test Revised」を使用して評価されます (10 項目。スコアが高いほど楽観的であることを示します -> より良い結果)
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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不確実性に対する不寛容の変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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不確実性の不寛容は、検証済みの尺度「不確実性の不寛容尺度」を使用して評価されます (18 項目; スコアが高いほど不確実性が高いことを示します -> より悪い結果)。
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気分の変化と連絡先
時間枠：1週間で1日3回
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位置そしてネガ。
気分と連絡先は、生態学的瞬間評価で評価されます。
より高い位置。
気分 / 下負。
気分 -> 良い結果
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1週間で1日3回
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働く能力の変化
時間枠：ベースラインから介入後 1 か月まで、その後の治療開始後 1 か月以内
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ベースライン時と介入後の2つの異なる時点での参加者の自己評価について尋ねます（自己評価;特定のスコアは使用されません）
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ベースラインから介入後 1 か月まで、その後の治療開始後 1 か月以内
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モチベーションと人生の楽しみ
時間枠：ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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検証済みの質問票「Quality of Life Enjoymend and Satisfaction Questionnaire」、「Fragebogen zur Psychotherapieemotivation」および「Fragebogen zur Messung der Psychotherapieemotivation」に基づく項目を使用して、治療の動機と人生の楽しみを評価する単一項目を含む追加の質問票
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ベースラインから介入後 1 日、介入後 1 か月、その後の治療開始後 1 か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Judith Rohde, MD、Psychiatric University Hospital Zurich, University of Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月7日
一次修了 (推定)
2025年11月1日
研究の完了 (推定)
2025年11月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月26日
最初の投稿 (実際)
2022年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月27日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。