音声を聞くアルゴリズムの好みの比較
2023年9月6日 更新者：Sonova AG
聴覚の好みに関する新しいアルゴリズムと標準的なマイク構成の比較
聴覚障害のある 20 人がテストされ、両耳で補聴器が装着されます。
実際のリスニング状況で、各参加者は、新しいアルゴリズムを使用したプログラムと標準的なマイク構成を使用したプログラムを比較するよう求められます。
彼らは、全体的な好みやバックグラウンドノイズの認識など、さまざまな結果の尺度について評価を提供します。
異なるプログラム/アルゴリズムの全体的および特定の好みは、2 つのプログラム間に有意差があるかどうかを判断するための主観的な反応によって決定されます。
調査の概要
詳細な説明
難聴/聴覚障害のある人は、特定の音 (環境音や会話音など) だけでなく、騒音が会話と競合するような特定の状況でも聞き取りに困難を感じることがよくあります。 これは、人々の実際の会話でよく見られる状況であり、さまざまな補聴器のアルゴリズムによって促進される可能性があります。
この研究では、補聴器を装用している聴覚障害のある人のリスニングの好みを調査します。 彼らは、補聴器を装用している人々にとって困難であると一般的に報告されている状況でスピーチを聞きます. 参加者は、これらの異なるアルゴリズムを提供する 2 つのプログラムを使用して、聴力損失に合わせてセットされた補聴器を 1 セット装着します。 参加者は、これらの現実の困難なリスニング状況向けに設計されたアルゴリズムを (リモコンで) 切り替えることで、自分の好みやリスニング エクスペリエンスを評価できます。
全体的な好みに加えて、特に興味深いのは、バックグラウンド ノイズの評価、聞き取り努力、およびアーチファクトの煩わしさです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Don Hayes, PhD
- 電話番号：519 500 3618
- メール：don.hayes@unitron.com
研究場所
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-
Ontario
-
London、Ontario、カナダ、N6G 1G9
- 募集
- Western University
-
コンタクト：
- Paula Folkeard, AuD
- 電話番号：88936 519-661-2111
- メール：folkeard@nca.uwo.ca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 6ヶ月以上の補聴器使用経験のある方
- 英語を流暢に話し、理解できる
除外基準:
- この研究における医療機器に対する矛盾 (例えば、研究製品に対する既知の過敏症またはアレルギー)
- 移動が制限され、予定に出席できない
- めまいおよび/またはめまいの報告された症状
- 重度の耳鳴り
- 指の器用さが制限され、補聴器またはリモコンの押しボタンを操作できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：一般的な困難な状況で会話を聞くための補聴器の使用
補聴器は、それぞれ異なるマイク構成を持つ 2 つの異なるプログラムで装着されます。
参加者は、補聴器と代替プログラムを装着してスピーチを聞き、これらのプログラムについて意見を述べます。彼らは、設定が何であるかではなく、異なる設定を評価していることだけを知っています。
次に、評価尺度を使用して視聴体験を評価し、好みを判断します。
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斬新なマイク構成
標準マイク構成
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特定のマイク設定/構成に対する全体的な好み
時間枠：20分
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0 から 100 までのスケールでの好みの評価と記述子 (「非常に低い」から「非常に高い」)
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バックグラウンドノイズの認識の評価
時間枠：20分
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記述子を使用して 0 ～ 100 のスケール (「まったくない」から「非常に意識している」)
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20分
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リスニング努力の評価
時間枠：20分
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記述子を使用して 1 ～ 7 のスケール (「まったくない」から「非常に」)
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20分
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アーティファクトの煩わしさの評価
時間枠：20分
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記述子付きの 0 ～ 100 のスケールでの評価 (「まったくない」から「非常に迷惑」)
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Susan Scollie, PhD、Western University (aka The University of Western Ontario)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月21日
一次修了 (推定)
2023年10月31日
研究の完了 (推定)
2023年10月31日
試験登録日
最初に提出
2022年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月27日
最初の投稿 (実際)
2022年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月6日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。