음성을 듣기 위한 알고리즘의 선호도 비교
2023년 9월 6일 업데이트: Sonova AG
청각 선호도를 위한 표준 마이크 구성에 대한 새로운 알고리즘의 비교
청각 장애가 있는 20명의 사람들이 검사를 받고 보청기를 바이노럴하게 장착하게 됩니다.
실제 청취 상황에서 각 참가자는 새로운 알고리즘을 사용하는 프로그램과 표준 마이크 구성을 사용하는 프로그램을 비교하도록 요청받습니다.
배경 소음에 대한 전반적인 선호도 및 인식을 포함하여 다양한 결과 측정에 대한 평가를 제공합니다.
서로 다른 프로그램/알고리즘에 대한 전반적이고 구체적인 선호도는 주관적인 응답에 따라 결정되어 두 프로그램 간에 상당한 차이가 있는지 판단합니다.
연구 개요
상세 설명
난청/장애가 있는 사람들은 종종 특정 소리(예: 환경 소리 및 말소리)를 듣는 데 어려움을 겪을 뿐만 아니라 소음이 말과 경쟁하는 상황과 같은 특정 상황에서도 듣는 데 어려움을 겪습니다. 이것은 사람들의 실제 대화에서 일반적인 상황이며 다른 보청기 알고리즘이 촉진할 수 있는 상황입니다.
이 연구는 보청기를 착용한 상태에서 청각 장애가 있는 사람들의 청취 선호도를 조사할 것입니다. 그들은 일반적으로 보청기를 착용하는 사람들에게 어려운 것으로 보고되는 상황에서 말을 들을 것입니다. 참가자는 이러한 서로 다른 알고리즘을 제공하는 두 개의 프로그램과 함께 청력 손실에 맞게 설정된 보청기 한 세트를 착용하게 됩니다. 참가자가 이러한 실제 어려운 청취 상황을 위해 설계된 알고리즘 사이를 앞뒤로 전환(리모컨 사용)함으로써 자신의 선호도와 청취 경험을 평가할 수 있습니다.
전반적인 선호도 외에도 특히 흥미로운 것은 배경 소음, 청취 노력 및 인공물 성가심의 등급입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Don Hayes, PhD
- 전화번호: 519 500 3618
- 이메일: don.hayes@unitron.com
연구 장소
-
-
Ontario
-
London, Ontario, 캐나다, N6G 1G9
- 모병
- Western University
-
연락하다:
- Paula Folkeard, AuD
- 전화번호: 88936 519-661-2111
- 이메일: folkeard@nca.uwo.ca
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 6개월 이상의 경험을 가진 보청기 사용자
- 영어를 유창하게 말하고 이해할 수 있다
제외 기준:
- 이 연구에서 의료 기기에 대한 모순(예: 연구 제품에 대한 알려진 과민성 또는 알레르기)
- 제한된 이동성 및 약속에 참석할 수 없음
- 현기증 및/또는 현기증의 보고된 증상
- 심한 이명
- 제한된 손가락 손재주 및 보청기 또는 리모콘의 푸시 버튼을 작동할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 일반적인 어려운 상황에서 말을 듣기 위한 보청기 사용
보청기는 각각 다른 마이크 구성을 가진 두 가지 프로그램으로 착용됩니다.
참가자는 보청기 및 대체 프로그램을 착용한 상태에서 연설을 듣고 이러한 프로그램에 대한 의견을 형성합니다. 그들은 설정이 무엇인지가 아니라 서로 다른 설정을 평가하고 있다는 사실만 알 것입니다.
그런 다음 등급 척도를 통해 청취 경험을 평가하여 선호도를 결정합니다.
|
새로운 마이크 구성
표준 마이크 구성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
특정 마이크 설정/구성에 대한 전반적인 선호도
기간: 20 분
|
설명자('매우 낮음' ~ '매우 높음')가 포함된 0-100 척도의 선호도 등급
|
20 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
배경 소음 인식 등급
기간: 20 분
|
설명자를 사용하여 0-100 범위로 조정('전혀 그렇지 않음'에서 '매우 인식함'까지)
|
20 분
|
|
듣기 노력 평가
기간: 20 분
|
설명자를 사용하여 1 - 7 범위의 척도('전혀 아님'에서 '매우'까지)
|
20 분
|
|
인공물의 성가심 등급
기간: 20 분
|
설명자를 포함한 0-100 척도의 등급('전혀 아님'에서 '매우 짜증남')
|
20 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Susan Scollie, PhD, Western University (aka The University of Western Ontario)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 21일
기본 완료 (추정된)
2023년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2023년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .