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シリア人患者におけるアペリン/アペリン受容体遺伝子のいくつかの多型と冠動脈疾患との関連

2026年3月27日更新者：Damascus University

シリア人患者におけるアペリン/ APJ システム (-1860T>C & G212A) の遺伝子における一塩基多型と CAD リスクおよび高血圧との関連の調査

アペリン APJ シグナル伝達経路は、心血管制御と血圧恒常性の重要な新規メディエーターとして浮上しています。アペリンとその受容体の遺伝的変異は、さまざまな従来の危険因子に加えて、本態性高血圧に寄与する可能性があります。したがって、高血圧と冠動脈疾患のシリア人患者を対象に、これらの疾患の発症に関与している可能性のあるアペリン遺伝子とその受容体のいくつかの単一多型を調査し、このペプチドのレベルとこれらの多型とこれらの疾患の割合を伴う血液中のその受容体（多くの現代のグローバル参照研究で示されているように）.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

アペリンとその受容体の血中レベルは、患者とコントロールで測定され、高血圧と冠動脈疾患と相関します。また、研究グループにおけるアペリン受容体遺伝子のG212A単一多型ヌクレオチドおよびアペリン遺伝子の-1860T>C単一多型ヌクレオチドの対立遺伝子頻度および遺伝子型頻度。高血圧におけるAアレルの機能的役割の評価。アペリン遺伝子の遺伝子型と血漿中のアペリンのレベル、アペリン受容体遺伝子の遺伝子型と研究グループの血漿中の APJ のレベルの間の関連を調査するだけでなく。そして、アペリン遺伝子の多型をアペリン受容体遺伝子の多型と結びつける。また、研究対象の SNP の存在と、年齢、高血圧、高血圧の発症年齢、喫煙、BMI、血液中のコレステロールとトリグリセリドのレベル、および家族歴などの冠動脈疾患の従来の危険因子との相関関係を判断すること。 CAD。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

223

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

シリア
- - Damascus、シリア、011
    - Damascus University- Faculty of Pharmacy- Research and Graduate Studies Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対照群：心臓病、高血圧、またはその他の慢性および炎症性疾患を患っておらず、冠動脈が正常な被験者。
本態性高血圧症のCAD群：主冠動脈またはその枝の1つに狭窄（少なくとも70％）があり、高血圧の被験者
本態性高血圧を伴わないCAD群：主冠動脈またはその枝の1つに狭窄（少なくとも70％）があり、血圧が正常な被験者
ＣＡＤのない高血圧群：被験体は、正常な冠状動脈および高血圧によって特徴付けられた。

説明

包含基準:

対照群：被験者は、狭心症および他の心臓病または高血圧の病歴がないことを特徴としており、他の慢性疾患または炎症性疾患を患っていません。

これらは、通常の安静時心電図と通常の運動心電図負荷試験を表しています。血管造影では、冠状動脈の狭窄がないことが示されました。

彼らは、年齢、性別、民族性に応じて CAD 患者と照合されました。

本態性高血圧症の CAD グループ: 被験者は、任意の冠状動脈の少なくとも 70% の狭窄と高血圧によって特徴付けられました (3 回の血圧測定値の平均は、少なくとも収縮期 140 mmHg または拡張期 90 mmHg でした)。
本態性高血圧のない CAD グループ: 被験者は、任意の冠状動脈の少なくとも 70% の狭窄と正常な血圧によって特徴付けられました。
ＣＡＤのない高血圧群：被験体は、正常な冠状動脈および高血圧によって特徴付けられた。また、狭心症やその他の心臓病や高血圧の病歴がなく、他の慢性疾患や炎症性疾患を患っていないことが特徴です。

除外基準:

心臓弁膜症、心筋症、慢性腎臓病、糖尿病、炎症性疾患のある人は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
対照群心臓病、高血圧、またはその他の慢性および炎症性疾患がなく、冠動脈が正常な被験者
本態性高血圧症の CAD グループ主な冠動脈のいずれかまたはその枝に狭窄（少なくとも70％）があり、高血圧の被験者
本態性高血圧症のないCADグループ主冠動脈またはその枝のいずれかに狭窄（少なくとも70％）があり、血圧が正常な被験者
CADのない高血圧グループ被験者は、正常な冠動脈と高血圧を特徴としていました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
血中アペリン濃度時間枠：血管造影前の血液サンプルの採取	血液サンプルは、血管造影前に 10 時間一晩絶食した後に得られ、1000 g で 10 分間遠心分離され、血漿標本は分析まで -80°C で保存されました。	血管造影前の血液サンプルの採取
血中アペリン受容体（APJ）濃度時間枠：血管造影前の血液サンプルの採取	血液サンプルは、血管造影前に 10 時間の一晩絶食後に得られ、1000 g で 10 分間遠心分離され、血漿標本は分析まで -80°C で保存されました。	血管造影前の血液サンプルの採取
アペリン遺伝子の-1860T>C単一多型ヌクレオチドの対立遺伝子頻度および遺伝子型頻度時間枠：血管造影前の血液サンプルの採取	末梢血からゲノムDNAを抽出し、遺伝子解析まで冷凍庫（-80℃）で保存します。	血管造影前の血液サンプルの採取
アペリン受容体遺伝子のG212A単一多型ヌクレオチドの対立遺伝子頻度および遺伝子型頻度時間枠：血管造影前の血液サンプルの採取	末梢血からゲノムDNAを抽出し、遺伝子解析まで冷凍庫（-80℃）で保存します。	血管造影前の血液サンプルの採取

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
BMI 時間枠：血管造影前	体格指数を計算するために、体重と身長の測定値が記録されます	血管造影前
血圧の測定時間枠：血管造影前	高血圧は、3 回の血圧測定値の平均が少なくとも 140 mmHg 収縮期または 90 mmHg 拡張期である場合、または個人が降圧薬を服用している場合に診断されました。	血管造影前
血漿中トリグリセリド濃度（TG）時間枠：血管造影前の血液サンプルの採取	血管造影前に10時間の一晩絶食した後に血液サンプルを採取し、3000gで10分間遠心分離し、血漿検体を分析まで-80℃で保存します。	血管造影前の血液サンプルの採取
血漿中の総コレステロール (TC) レベル時間枠：血管造影前の血液サンプルの採取	血管造影前に10時間の一晩絶食した後に血液サンプルを採取し、3000gで10分間遠心分離し、血漿検体を分析まで-80℃で保存します。	血管造影前の血液サンプルの採取
血漿中の高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) レベル時間枠：血管造影前の血液サンプルの採取	血管造影前に10時間の一晩絶食した後に血液サンプルを採取し、3000gで10分間遠心分離し、血漿検体を分析まで-80℃で保存します。	血管造影前の血液サンプルの採取
低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) 時間枠：血管造影前の血液サンプルの採取	血管造影前に10時間の一晩絶食した後に血液サンプルを採取し、3000gで10分間遠心分離し、血漿検体を分析まで-80℃で保存します。	血管造影前の血液サンプルの採取

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Damascus University

捜査官

スタディディレクター：Hussam Eddin Mohammed Shibli, PhD、Damascus university, ASPU Al-Sham Private University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月15日

一次修了 (実際)

2022年1月5日

研究の完了 (実際)

2022年8月18日

試験登録日

最初に提出

2022年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物