Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между некоторыми полиморфизмами в генах апелина/рецептора апелина и ишемической болезнью сердца у сирийских пациентов

27 марта 2026 г. обновлено: Damascus University

Исследование ассоциации между однонуклеотидными полиморфизмами в генах системы апелина/APJ (-1860T>C & G212A) и риском ИБС и артериальной гипертензией у сирийских пациентов

Сигнальный путь апелин-APJ стал важным новым медиатором сердечно-сосудистого контроля и гомеостаза артериального давления. Генетическая изменчивость апелина и его рецепторов, вероятно, способствует гипертонической болезни в дополнение к ряду традиционных факторов риска. Таким образом, будет проведено исследование сирийских пациентов с гипертонией и ишемической болезнью сердца, чтобы изучить некоторые из отдельных полиморфизмов в гене апелина и его рецепторе, которые могут быть ответственны за развитие этих заболеваний, и связать уровни этого пептида и его рецептор в крови с этими полиморфизмами и процентом этих заболеваний (как показано многими современными глобальными справочными исследованиями).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Уровни апелина и его рецептора в крови будут определяться у пациентов и контрольной группы и коррелировать с гипертензией и заболеванием коронарной артерии. А также аллельные и генотипические частоты нуклеотида одиночного полиморфизма G212A гена рецептора апелина и нуклеотида одиночного полиморфизма -1860T>C гена апелина в исследуемых группах. И оценка функциональной роли аллеля А при артериальной гипертензии. А также исследовать связь между: генотипами гена апелина и уровнями апелина в плазме, генотипами гена рецептора апелина и уровнями APJ в плазме в исследуемых группах. И связывают полиморфизм гена апелина с полиморфизмом гена рецептора апелина. А также определить корреляцию между наличием изучаемых SNP и некоторыми традиционными факторами риска ИБС, которыми являются возраст, артериальная гипертензия, возраст дебюта артериальной гипертензии, курение, ИМТ, уровень холестерина и триглицеридов в крови, семейный анамнез САПР.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

223

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Damascus, Сирия, 011
        • Damascus University- Faculty of Pharmacy- Research and Graduate Studies Laboratory

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Контрольная группа: субъекты, у которых нет болезней сердца, гипертонии или других хронических и воспалительных заболеваний, и их коронарные артерии в норме.
  • Группа ИБС с гипертонической болезнью: субъекты со стенозом (не менее 70%) одной из основных коронарных артерий или ее ветвей и повышенным артериальным давлением.
  • Группа ИБС без эссенциальной гипертензии: субъекты со стенозом (не менее 70%) одной из основных коронарных артерий или ее ветвей и нормальным артериальным давлением.
  • Группа артериальной гипертензии без ИБС: испытуемые характеризовались нормальной коронарной артерией и повышенным артериальным давлением.

Описание

Критерии включения:

  • Контрольная группа: субъекты характеризовались отсутствием в анамнезе стенокардии и других заболеваний сердца или гипертонии, а также других хронических или воспалительных заболеваний.

Они представляют собой нормальную ЭКГ покоя и нормальную ЭКГ при нагрузке. А ангиография показала отсутствие каких-либо стенозов коронарных артерий.

Они были сопоставимы с пациентами с ИБС по возрасту, полу и этнической принадлежности.

  • Группа ИБС с гипертонической болезнью: испытуемые характеризовались стенозом любой коронарной артерии не менее 70% и высоким артериальным давлением (среднее значение трех показателей артериального давления было не менее 140 мм рт.ст. систолическое или 90 мм рт.ст. диастолическое).
  • Группа ИБС без эссенциальной гипертензии: обследуемые характеризовались стенозом любой коронарной артерии не менее 70% и нормальным артериальным давлением.
  • Группа артериальной гипертензии без ИБС: испытуемые характеризовались нормальной коронарной артерией и повышенным артериальным давлением. И они характеризовались отсутствием в анамнезе стенокардии и других сердечных заболеваний или гипертонии, а также других хронических или воспалительных заболеваний.

Критерий исключения:

  • Были исключены лица с пороком клапанов сердца, кардиомиопатией, хронической болезнью почек, диабетом и воспалительными заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контрольная группа
субъекты, у которых нет болезней сердца, гипертонии или других хронических и воспалительных заболеваний, и их коронарные артерии в норме
Группа ИБС с гипертонической болезнью
субъекты со стенозом (не менее 70%) одной из основных коронарных артерий или ее ветвей и высоким кровяным давлением
Группа ИБС без гипертонической болезни
субъекты со стенозом (не менее 70%) одной из главных коронарных артерий или ее ветвей и нормальным артериальным давлением
Группа артериальной гипертензии без ИБС
испытуемые характеризовались нормальной коронарной артерией и высоким кровяным давлением

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрации апелина в крови
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед ангиографией
Образцы крови получают после 10-часового ночного голодания перед ангиографией и центрифугируют при 1000 g в течение 10 минут, затем образцы плазмы хранят при -80°C до анализа.
Сбор образцов крови перед ангиографией
Концентрация рецептора апелина в крови (APJ)
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед ангиографией
Образцы крови будут получены после 10-часового ночного голодания перед ангиографией и центрифугированы при 1000 g в течение 10 минут, затем образцы плазмы будут храниться при -80°C до проведения анализа.
Сбор образцов крови перед ангиографией
Аллельные и генотипические частоты нуклеотидов одиночного полиморфизма -1860T>C генов апелина
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед ангиографией
Геномная ДНК будет извлечена из образца периферической крови, после чего ДНК будет храниться в морозильной камере (-80°C) до проведения генетического анализа.
Сбор образцов крови перед ангиографией
Аллельные и генотипические частоты нуклеотидов одиночного полиморфизма G212A генов рецептора апелина
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед ангиографией
Геномная ДНК будет извлечена из образца периферической крови, после чего ДНК будет храниться в морозильной камере (-80°C) до проведения генетического анализа.
Сбор образцов крови перед ангиографией

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИМТ
Временное ограничение: перед ангиографией
измерения массы тела и роста будут записаны для расчета индекса массы тела
перед ангиографией
Измерение артериального давления
Временное ограничение: перед ангиографией
Диагноз артериальной гипертензии диагностировали, когда среднее значение трех показателей артериального давления составляло не менее 140 мм рт.
перед ангиографией
Уровни триглицеридов (ТГ) в плазме
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед ангиографией
Образцы крови будут получены после 10-часового ночного голодания перед ангиографией и центрифугированы при 3000 g в течение 10 минут, затем образцы плазмы будут храниться при -80°C до анализа.
Сбор образцов крови перед ангиографией
уровни общего холестерина (ОХ) в плазме
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед ангиографией
Образцы крови будут получены после 10-часового ночного голодания перед ангиографией и центрифугированы при 3000 g в течение 10 минут, затем образцы плазмы будут храниться при -80°C до анализа.
Сбор образцов крови перед ангиографией
Уровни холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL-C) в плазме
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед ангиографией
Образцы крови будут получены после 10-часового ночного голодания перед ангиографией и центрифугированы при 3000 g в течение 10 минут, затем образцы плазмы будут храниться при -80°C до анализа.
Сбор образцов крови перед ангиографией
холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL-C)
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед ангиографией
Образцы крови будут получены после 10-часового ночного голодания перед ангиографией и центрифугированы при 3000 g в течение 10 минут, затем образцы плазмы будут храниться при -80°C до анализа.
Сбор образцов крови перед ангиографией

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hussam Eddin Mohammed Shibli, PhD, Damascus university, ASPU Al-Sham Private University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться