아펠린/아펠린 수용체 유전자의 일부 다형성과 시리아 환자의 관상동맥질환 사이의 연관성
2024년 5월 5일 업데이트: Damascus University
시리아 환자에서 Apelin/APJ 시스템(-1860T>C & G212A) 유전자의 단일 염기 다형성과 CAD 위험 및 고혈압 사이의 연관성 조사
Apelin-APJ 신호 전달 경로는 심혈관 조절 및 혈압 항상성의 중요한 새로운 중재자로 부상했습니다.
아펠린과 그 수용체의 유전적 변이는 다양한 전통적인 위험 요인 외에도 본태성 고혈압에 기여할 가능성이 있습니다.
따라서, 고혈압 및 관상동맥 질환이 있는 시리아 환자에 대한 연구를 수행하여 이러한 질환의 발병에 원인이 될 수 있는 아펠린 유전자 및 그 수용체의 단일 다형성 중 일부를 조사하고 이 펩타이드의 수준과 이러한 다형성과 이러한 질병의 비율(많은 Modern Global Reference Studies에서 보여지는 바와 같이)이 있는 혈액 내 수용체.
연구 개요
상세 설명
아펠린과 그 수용체의 혈중 농도는 환자와 대조군에서 결정될 것이며 고혈압 및 관상동맥질환과 상관관계가 있습니다.
및 연구 그룹에서 아펠린 수용체 유전자의 G212A 단일 다형성 뉴클레오티드 및 아펠린 유전자의 -1860T>C 단일 다형성 뉴클레오티드의 대립형질 및 유전형 빈도.
그리고 고혈압에서 A 대립 유전자의 기능적 역할을 평가합니다.
연구 그룹에서 아펠린 유전자의 유전자형과 혈장 내 아펠린 수준, 아펠린 수용체 유전자의 유전자형 및 혈장 내 APJ 수준 사이의 연관성을 조사할 뿐만 아니라.
그리고 아펠린 유전자의 다형성을 아펠린 수용체 유전자의 다형성과 연결시킨다.
그리고 연구된 SNP의 존재와 관상동맥 질환에 대한 일부 전통적인 위험 인자(나이, 고혈압, 고혈압 발병 연령, 흡연, BMI, 혈중 콜레스테롤 및 트리글리세리드 수치, 가족력) 사이의 상관관계를 결정하기 위해 치사한 사람.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
223
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Damascus, 시리아 아랍 공화국, 011
- Damascus University- Faculty of Pharmacy- Research and Graduate Studies Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 대조군 : 심장질환, 고혈압 등의 만성 및 염증성 질환이 없고 관상동맥이 정상인 피험자
- 본태성고혈압이 있는 CAD군: 주관상동맥 또는 그 분지 중 하나의 협착(70% 이상)이 있고 고혈압이 있는 피험자
- 본태성고혈압이 없는 CAD군: 주관상동맥 또는 그 가지 중 하나의 협착(70% 이상)이 있고 혈압이 정상인 대상자
- CAD가 없는 고혈압 그룹: 피험자는 정상적인 관상 동맥과 고혈압을 특징으로 했습니다.
설명
포함 기준:
- 대조군: 피험자들은 협심증 및 기타 심장 질환 또는 고혈압의 병력이 없고 다른 만성 또는 염증성 질환이 없는 특징이 있습니다.
정상적인 휴식 ECG 및 정상적인 운동 ECG 스트레스 테스트를 나타냅니다. 그리고 혈관 조영술은 관상 동맥 협착이 없음을 보여주었습니다.
그들은 연령, 성별 및 민족에 따라 CAD 환자와 일치했습니다.
- 본태성 고혈압이 있는 CAD 그룹: 피험자는 모든 관상 동맥 및 고혈압에서 최소 70%의 협착증을 특징으로 했습니다(3회의 혈압 판독값의 평균은 최소 수축기 혈압 140mmHg 또는 이완기 혈압 90mmHg이었습니다).
- 본태성 고혈압이 없는 CAD 그룹: 피험자는 모든 관상 동맥에서 최소 70%의 협착증과 정상 혈압을 특징으로 했습니다.
- CAD가 없는 고혈압 그룹: 피험자는 정상적인 관상 동맥과 고혈압을 특징으로 했습니다. 그리고 그들은 협심증 및 기타 심장 질환 또는 고혈압의 병력이 없었고 다른 만성 또는 염증성 질환이 없는 것이 특징이었습니다.
제외 기준:
- 심장판막질환, 심근병증, 만성신장질환, 당뇨, 염증성 질환이 있는 사람은 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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대조군
심장질환, 고혈압 등 만성 및 염증성 질환이 없고 관상동맥이 정상인 자
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본태성 고혈압이 있는 CAD 그룹
주요 관상 동맥 또는 그 분지 중 하나의 협착(70% 이상)이 있고 고혈압이 있는 피험자
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본태성 고혈압이 없는 CAD 그룹
주요 관상 동맥 또는 그 가지 중 하나의 협착(최소 70%)이 있고 정상 혈압을 가진 피험자
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CAD가 없는 고혈압 그룹
피험자들은 정상적인 관상 동맥과 고혈압을 특징으로 했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액 아펠린 농도
기간: 혈관 조영술 전에 혈액 샘플 수집
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혈액 샘플은 혈관 조영술 전 10시간 밤새 단식 후 채취하고 10분 동안 1000g에서 원심분리한 다음 분석할 때까지 혈장 표본을 -80°C에 보관했습니다.
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혈관 조영술 전에 혈액 샘플 수집
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혈액 아펠린 수용체(APJ) 농도
기간: 혈관 조영술 전에 혈액 샘플 수집
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혈액 샘플은 혈관 조영술 전 10시간 밤새 금식 후 채취하고 1000g에서 10분 동안 원심분리한 다음 분석할 때까지 혈장 표본을 -80°C에 보관했습니다.
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혈관 조영술 전에 혈액 샘플 수집
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아펠린 유전자의 -1860T>C 단일 다형성 뉴클레오티드의 대립 유전자 및 유전자형 빈도
기간: 혈관 조영술 전에 혈액 샘플 수집
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말초혈액 시료에서 genomic DNA를 추출한 후 유전자 분석 전까지 급속냉동고(-80°C)에 보관
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혈관 조영술 전에 혈액 샘플 수집
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아펠린 수용체 유전자의 G212A 단일 다형성 뉴클레오티드의 대립 유전자 및 유전자형 빈도
기간: 혈관 조영술 전에 혈액 샘플 수집
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말초혈액 시료에서 게놈 DNA를 추출한 후 유전자 분석 전까지 냉동고(-80°C)에 보관합니다.
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혈관 조영술 전에 혈액 샘플 수집
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BMI
기간: 혈관조영술 전
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체중과 키 측정을 기록하여 체질량 지수를 계산합니다.
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혈관조영술 전
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혈압 측정
기간: 혈관조영술 전
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고혈압은 3번의 평균 혈압이 수축기 혈압이 140mmHg 이상이거나 이완기 혈압이 90mmHg 이상이거나 개인이 항고혈압제를 복용하고 있는 경우에 진단되었습니다.
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혈관조영술 전
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트리글리세리드(TG)의 혈장 수치
기간: 혈관조영술 전 혈액 샘플 수집
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혈관 조영술 전 10시간 동안 밤새 단식한 후 혈액 샘플을 채취하고 3000g에서 10분간 원심분리한 후 혈장 검체를 분석할 때까지 -80°C에서 보관했습니다.
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혈관조영술 전 혈액 샘플 수집
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혈장 내 총 콜레스테롤(TC) 수치
기간: 혈관조영술 전 혈액 샘플 수집
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혈관 조영술 전 10시간 동안 밤새 단식한 후 혈액 샘플을 채취하고 3000g에서 10분간 원심분리한 후 혈장 검체를 분석할 때까지 -80°C에서 보관했습니다.
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혈관조영술 전 혈액 샘플 수집
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혈장 내 고밀도 지질단백질 콜레스테롤(HDL-C) 수치
기간: 혈관조영술 전 혈액 샘플 수집
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혈관 조영술 전 10시간 동안 밤새 단식한 후 혈액 샘플을 채취하고 3000g에서 10분간 원심분리한 후 혈장 검체를 분석할 때까지 -80°C에서 보관했습니다.
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혈관조영술 전 혈액 샘플 수집
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저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)
기간: 혈관조영술 전 혈액 샘플 수집
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혈관 조영술 전 10시간 동안 밤새 단식한 후 혈액 샘플을 채취하고 3000g에서 10분간 원심분리한 후 혈장 검체를 분석할 때까지 -80°C에서 보관했습니다.
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혈관조영술 전 혈액 샘플 수집
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hussam Shebli, PhD, Damascus university, ASPU Al-Sham Private University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Wang T, Liu C, Jia L, Ding J. The association between apelin polymorphisms and hypertension in China: A meta-analysis. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2019 Jan-Mar;20(1):1470320319827204. doi: 10.1177/1470320319827204.
- Zhong JC, Zhang ZZ, Wang W, McKinnie SMK, Vederas JC, Oudit GY. Targeting the apelin pathway as a novel therapeutic approach for cardiovascular diseases. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2017 Aug;1863(8):1942-1950. doi: 10.1016/j.bbadis.2016.11.007. Epub 2016 Nov 4.
- Jin W, Su X, Xu M, Liu Y, Shi J, Lu L, Niu W. Interactive association of five candidate polymorphisms in Apelin/APJ pathway with coronary artery disease among Chinese hypertensive patients. PLoS One. 2012;7(12):e51123. doi: 10.1371/journal.pone.0051123. Epub 2012 Dec 3.
- Falcone C, Bozzini S, Schirinzi S, Buzzi MP, Boiocchi C, Totaro R, Bondesan M, Pelissero G. APJ polymorphisms in coronary artery disease patients with and without hypertension. Mol Med Rep. 2012 Feb;5(2):321-5. doi: 10.3892/mmr.2011.685. Epub 2011 Nov 21.
- Akcilar R, Yumun G, Bayat Z, Donbaloglu O, Erselcan K, Ece E, Kokdasgil H, Genc O. Characterization of the apelin -1860T>C polymorphism in Turkish coronary artery disease patients and healthy individuals. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2015 Dec 25;7(4):165-71. eCollection 2015.
- Huang F, Zhu P, Huang Q, Yuan Y, Lin F, Li Q. Associations between gene polymorphisms of the apelin-APJ system and the risk of hypertension. Blood Press. 2016 Aug;25(4):257-62. doi: 10.3109/08037051.2016.1156905. Epub 2016 Jun 24.
- Nowzari Z, Masoumi M, Nazari-Robati M, Akbari H, Shahrokhi N, Asadikaram G. Association of polymorphisms of leptin, leptin receptor and apelin receptor genes with susceptibility to coronary artery disease and hypertension. Life Sci. 2018 Aug 15;207:166-171. doi: 10.1016/j.lfs.2018.06.007. Epub 2018 Jun 6.
- Castan-Laurell I, Dray C, Valet P. The therapeutic potentials of apelin in obesity-associated diseases. Mol Cell Endocrinol. 2021 Jun 1;529:111278. doi: 10.1016/j.mce.2021.111278. Epub 2021 Apr 7.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UDFP-Chemical-02-2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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