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Association entre certains polymorphismes dans les gènes des récepteurs d'apeline/apeline et la maladie coronarienne chez les patients syriens

27 mars 2026 mis à jour par: Damascus University

Étude de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes du système Apelin/APJ (-1860T>C et G212A) et le risque de coronaropathie et l'hypertension chez les patients syriens

La voie de signalisation apéline-APJ est devenue un nouveau médiateur important du contrôle cardiovasculaire et de l'homéostasie de la pression artérielle. La variation génétique de l'apeline et de ses récepteurs contribue probablement à l'hypertension essentielle, en plus d'une gamme de facteurs de risque traditionnels. Ainsi, une étude sera menée sur des patients syriens souffrant d'hypertension et de maladie coronarienne afin d'étudier certains des polymorphismes uniques du gène de l'apéline et de son récepteur qui pourraient être responsables du développement de ces maladies, et de lier les niveaux de ce peptide et son récepteur dans le sang avec ces polymorphismes et le pourcentage de ces maladies (comme le montrent de nombreuses études de référence mondiales modernes).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les taux sanguins d'apéline et de son récepteur seront déterminés chez les patients et les témoins, et corrélés avec l'hypertension et les maladies coronariennes. Et les fréquences alléliques et génotypiques du nucléotide à polymorphisme unique G212A du gène du récepteur de l'apéline et du nucléotide à polymorphisme unique -1860T>C du gène de l'apéline dans les groupes d'étude. Et évaluation du rôle fonctionnel de l'allèle A dans l'hypertension. En plus d'étudier l'association entre : les génotypes du gène de l'apéline et les niveaux d'apéline dans le plasma, les génotypes du gène du récepteur de l'apéline et les niveaux d'APJ dans le plasma dans les groupes d'étude. Et reliez le polymorphisme du gène de l'apéline au polymorphisme du gène du récepteur de l'apéline. Et de déterminer la corrélation entre la présence des SNP étudiés et certains facteurs de risque traditionnels de maladie coronarienne que sont l'âge, l'hypertension, l'âge de début de l'hypertension, le tabagisme, l'IMC, les taux de cholestérol et de triglycérides dans le sang, et les antécédents familiaux de GOUJAT.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

223

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Syrie
- - Damascus, Syrie, 011
    - Damascus University- Faculty of Pharmacy- Research and Graduate Studies Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Groupe témoin : sujets qui n'ont pas de maladie cardiaque, d'hypertension ou d'autres maladies chroniques et inflammatoires, et dont les artères coronaires sont normales.
Groupe CAD avec hypertension essentielle : sujets présentant une sténose (au moins 70 %) de l'une des principales artères coronaires ou de ses branches et souffrant d'hypertension artérielle
Groupe CAD sans hypertension essentielle : sujets présentant une sténose (au moins 70 %) de l'une des principales artères coronaires ou de ses branches et ayant une pression artérielle normale
Groupe hypertension sans coronaropathie : les sujets étaient caractérisés par une artère coronaire normale et une pression artérielle élevée.

La description

Critère d'intégration:

Groupe témoin : les sujets étaient caractérisés par l'absence d'antécédents d'angine de poitrine et d'autres maladies cardiaques ou d'hypertension, et n'avaient pas d'autres maladies chroniques ou inflammatoires.

Ils représentent un ECG de repos normal et un ECG d'effort normal. Et l'angiographie a montré l'absence de toute sténose des artères coronaires.

Ils ont été appariés avec des patients coronariens selon l'âge, le sexe et l'origine ethnique.

Groupe CAD avec hypertension essentielle : les sujets étaient caractérisés par une sténose d'au moins 70 % dans n'importe quelle artère coronaire et une pression artérielle élevée (la moyenne de trois mesures de pression artérielle était d'au moins 140 mmHg systolique ou 90 mmHg diastolique).
Groupe CAD sans hypertension essentielle : les sujets étaient caractérisés par une sténose d'au moins 70 % de toute artère coronaire et une tension artérielle normale.
Groupe hypertension sans coronaropathie : les sujets étaient caractérisés par une artère coronaire normale et une pression artérielle élevée. Et ils n'étaient caractérisés par aucun antécédent d'angine de poitrine et d'autres maladies cardiaques ou d'hypertension, et n'avaient pas d'autres maladies chroniques ou inflammatoires.

Critère d'exclusion:

Les personnes atteintes de cardiopathie valvulaire, de cardiomyopathie, de maladie rénale chronique, de diabète et de maladie inflammatoire ont été exclues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de contrôle les sujets qui n'ont pas de maladie cardiaque, d'hypertension ou d'autres maladies chroniques et inflammatoires, et dont les artères coronaires sont normales
Groupe CAD avec hypertension essentielle les sujets qui ont une sténose (au moins 70 %) de l'une des principales artères coronaires ou de ses branches et qui ont une pression artérielle élevée
Groupe CAD sans hypertension essentielle les sujets qui présentent une sténose (au moins 70 %) de l'une des principales artères coronaires ou de ses branches et qui ont une pression artérielle normale
Groupe Hypertension sans CAD les sujets étaient caractérisés par une artère coronaire normale et une pression artérielle élevée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Concentrations d'apeline dans le sang Délai: Prélèvement d'échantillons de sang avant l'angiographie	Des échantillons de sang seront prélevés après un jeûne nocturne de 10 h avant l'angiographie et centrifugés à 1000 g pendant 10 min, puis les échantillons de plasma seront conservés à -80°C jusqu'à l'analyse.	Prélèvement d'échantillons de sang avant l'angiographie
Concentrations des récepteurs sanguins de l'apéline (APJ) Délai: Prélèvement d'échantillons de sang avant l'angiographie	Des échantillons de sang seront obtenus après un jeûne nocturne de 10 h avant l'angiographie et centrifugés à 1 000 g pendant 10 min, puis les échantillons de plasma seront conservés à -80 °C jusqu'à l'analyse.	Prélèvement d'échantillons de sang avant l'angiographie
Les fréquences alléliques et génotypiques des nucléotides à polymorphisme unique -1860T>C des gènes de l'apéline Délai: Prélèvement d'échantillons de sang avant l'angiographie	L'ADN génomique sera extrait de l'échantillon de sang périphérique, après quoi l'ADN sera stocké dans un congélateur (-80°C) jusqu'à l'analyse génétique	Prélèvement d'échantillons de sang avant l'angiographie
Les fréquences alléliques et génotypiques des nucléotides à polymorphisme unique G212A des gènes du récepteur de l'apéline Délai: Prélèvement d'échantillons de sang avant l'angiographie	L'ADN génomique sera extrait de l'échantillon de sang périphérique, après quoi l'ADN sera stocké dans un congélateur (-80°C) jusqu'à l'analyse génétique.	Prélèvement d'échantillons de sang avant l'angiographie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
IMC Délai: avant l'angiographie	la mesure du poids corporel et de la taille sera enregistrée pour calculer l'indice de masse corporelle	avant l'angiographie
Mesure de la pression artérielle Délai: avant l'angiographie	L'hypertension a été diagnostiquée lorsque la moyenne de trois lectures de pression artérielle était d'au moins 140 mmHg systolique ou 90 mmHg diastolique, ou dans le cas où les personnes prenaient des médicaments antihypertenseurs	avant l'angiographie
Niveaux plasmatiques de triglycérides (TG) Délai: Prélèvement d'échantillons de sang avant angiographie	Des échantillons de sang seront obtenus après une nuit de jeûne de 10 heures avant l'angiographie et centrifugés à 3 000 g pendant 10 minutes, puis les échantillons de plasma seront conservés à -80 °C jusqu'à l'analyse.	Prélèvement d'échantillons de sang avant angiographie
taux de cholestérol total (TC) dans le plasma Délai: Prélèvement d'échantillons de sang avant angiographie	Des échantillons de sang seront obtenus après une nuit de jeûne de 10 heures avant l'angiographie et centrifugés à 3 000 g pendant 10 minutes, puis les échantillons de plasma seront conservés à -80 °C jusqu'à l'analyse.	Prélèvement d'échantillons de sang avant angiographie
taux plasmatiques de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (C-HDL) Délai: Prélèvement d'échantillons de sang avant angiographie	Des échantillons de sang seront obtenus après une nuit de jeûne de 10 heures avant l'angiographie et centrifugés à 3 000 g pendant 10 minutes, puis les échantillons de plasma seront conservés à -80 °C jusqu'à l'analyse.	Prélèvement d'échantillons de sang avant angiographie
cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) Délai: Prélèvement d'échantillons de sang avant angiographie	Des échantillons de sang seront obtenus après une nuit de jeûne de 10 heures avant l'angiographie et centrifugés à 3 000 g pendant 10 minutes, puis les échantillons de plasma seront conservés à -80 °C jusqu'à l'analyse.	Prélèvement d'échantillons de sang avant angiographie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Damascus University

Les enquêteurs

Directeur d'études: Hussam Eddin Mohammed Shibli, PhD, Damascus university, ASPU Al-Sham Private University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

5 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

18 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité