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Apelin/Apelin 受体基因的某些多态性与叙利亚患者冠状动脉疾病的相关性

2024年5月5日 更新者:Damascus University

Apelin/APJ 系统基因单核苷酸多态性 (-1860T>C & G212A) 与叙利亚患者 CAD 风险和高血压之间关联的调查

Apelin-APJ 信号通路已成为心血管控制和血压稳态的重要新型介质。 除了一系列传统危险因素外,apelin 及其受体的遗传变异可能导致原发性高血压。 因此,将对患有高血压和冠状动脉疾病的叙利亚患者进行一项研究,以调查可能导致这些疾病发展的 apelin 基因及其受体中的一些单一多态性,并将该肽的水平与它在血液中的受体具有这些多态性以及这些疾病的百分比(如许多现代全球参考研究所示)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

Apelin 及其受体的血液水平将在患者和对照中确定,并与高血压和冠状动脉疾病相关联。 以及研究组中apelin受体基因G212A单多态性核苷酸和-1860T>C单多态性核苷酸的等位基因频率和基因型频率。 并评价A等位基因在高血压中的功能作用。 以及调查之间的关联:apelin 基因的基因型和血浆中 apelin 的水平,apelin 受体基因的基因型和研究组血浆中 APJ 的水平。 并将apelin基因多态性与apelin受体基因多态性联系起来。 并确定所研究的 SNP 的存在与冠心病的一些传统危险因素之间的相关性,这些危险因素包括年龄、高血压、高血压发病年龄、吸烟、BMI、血液中的胆固醇和甘油三酯水平以及家族史加元。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

223

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Damascus、阿拉伯叙利亚共和国、011
        • Damascus University- Faculty of Pharmacy- Research and Graduate Studies Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 78年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 对照组:无心脏病、高血压等慢性炎症性疾病,冠状动脉正常。
  • CAD伴原发性高血压组:其中一根主要冠状动脉或其分支有狭窄(至少70%)并患有高血压的受试者
  • 无原发性高血压的 CAD 组:其中一根主要冠状动脉或其分支有狭窄(至少 70%)且血压正常的受试者
  • 无冠心病的高血压组:受试者特征为冠状动脉正常,血压升高。

描述

纳入标准:

  • 对照组:受试者无心绞痛等心脏病或高血压病史,无其他慢性或炎症性疾病。

它们代表正常的静息心电图和正常的运动心电图压力测试。 血管造影显示冠状动脉没有任何狭窄。

他们根据年龄、性别和种族与 CAD 患者进行匹配。

  • CAD 原发性高血压组:受试者的特征是任何冠状动脉狭窄至少 70% 和高血压(三个血压读数的平均值至少为 140 mmHg 收缩压或 90 mmHg 舒张压)。
  • 无原发性高血压的 CAD 组:受试者的特征是任何冠状动脉狭窄至少 70%,血压正常。
  • 无冠心病的高血压组:受试者特征为冠状动脉正常,血压升高。 他们的特点是没有心绞痛和其他心脏病或高血压病史,也没有其他慢性或炎症性疾病。

排除标准:

  • 患有瓣膜性心脏病、心肌病、慢性肾病、糖尿病和炎症性疾病的个体被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
控制组
无心脏病、高血压等慢性炎症性疾病,冠状动脉正常者
CAD合并原发性高血压组
主冠状动脉或其分支之一狭窄(至少 70%)并患有高血压的受试者
无原发性高血压的CAD组
主冠状动脉或其分支之一狭窄(至少 70%)且血压正常的受试者
无CAD的高血压组
受试者的特征是正常的冠状动脉和高血压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液apelin浓度
大体时间:血管造影前采集血样
在血管造影术前禁食 10 小时过夜后获取血液样本,并以 1000 g 离心 10 分钟,然后将血浆样本储存在 -80°C 直至分析。
血管造影前采集血样
血液 Apelin 受体 (APJ) 浓度
大体时间:血管造影前采集血样
在血管造影前禁食 10 小时过夜后采集血液样本,并以 1000 g 离心 10 分钟,然后将血浆样本储存在 -80°C 直至分析
血管造影前采集血样
Apelin基因-1860T>C单多态性核苷酸的等位基因和基因型频率
大体时间:血管造影前采集血样
从外周血样本中提取基因组DNA,然后将DNA保存在低温冰箱(-80°C)中,直到进行基因分析
血管造影前采集血样
Apelin 受体基因 G212A 单多态性核苷酸的等位基因和基因型频率
大体时间:血管造影前采集血样
从外周血样本中提取基因组DNA,然后将DNA储存在低温冰箱(-80°C)中,直到进行基因分析。
血管造影前采集血样

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重指数
大体时间:造影前
将记录体重和身高的测量值以计算体重指数
造影前
血压测量
大体时间:造影前
当三个血压读数的平均值至少为 140 mmHg 收缩压或 90 mmHg 舒张压时,或者如果个体正在服用抗高血压药物,则诊断为高血压
造影前
血浆甘油三酯 (TG) 水平
大体时间:血管造影前采集血样
血管造影前禁食 10 小时过夜后采集血样,并在 3000 g 下离心 10 分钟,然后将血浆样本保存在 -80°C 直至分析
血管造影前采集血样
血浆总胆固醇 (TC) 水平
大体时间:血管造影前采集血样
血管造影前禁食 10 小时过夜后采集血样,并在 3000 g 下离心 10 分钟,然后将血浆样本保存在 -80°C 直至分析
血管造影前采集血样
血浆中高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平
大体时间:血管造影前采集血样
血管造影前禁食 10 小时过夜后采集血样,并在 3000 g 下离心 10 分钟,然后将血浆样本保存在 -80°C 直至分析
血管造影前采集血样
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)
大体时间:血管造影前采集血样
血管造影前禁食 10 小时过夜后采集血样,并在 3000 g 下离心 10 分钟,然后将血浆样本保存在 -80°C 直至分析
血管造影前采集血样

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hussam Shebli, PhD、Damascus university, ASPU Al-Sham Private University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月15日

初级完成 (实际的)

2022年1月5日

研究完成 (实际的)

2022年8月18日

研究注册日期

首次提交

2022年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月28日

首次发布 (实际的)

2022年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月5日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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