血小板数に対するハーブ製剤の効果
2022年10月1日 更新者：Dr. Hafiz Muhammad Asif、Shifa Ul Mulk Memorial Hospital
血小板数に対するカリカシロップのハーブ製剤の効果
血小板数に対するハーブ製剤カリカシロップの効果。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、完全な血球数、特に血小板数に対するハーブ製剤カリカ (カリカパパイヤ葉抽出物とティノスポラコルディフォリアで構成) の効果を評価します。 低血小板数は、デング熱、マラリア、腸チフス、チクングニア熱、ウイルス感染症、その他の病気など、複数の病気の際に非常に顕著です。
提案された研究は、無作為化されたオープンな前向き多施設臨床試験です。 カリカシロップに含まれる抽出物は、血小板数の増加に有益であり、抗炎症作用と解熱作用もあります. Karika の治療適応は、デング熱、腸チフス、マラリア、ウイルス熱、およびチクングニア熱に関連する血小板数の低い患者におけるこの臨床試験を通じて証明されています。
デング熱は、蚊に寄生する RNA ウイルスによって引き起こされる熱帯病です。 症状には、高熱、視覚障害、目と頭の痛み、吐き気、嘔吐、筋骨格痛、関節のこわばり、軽度から中等度および重度の出血、ときに血小板の欠乏による産褥発疹が含まれます。
チクングニアウイルスは、感染した蚊に刺されることで広がります。 腸チフスは、サルモネラチフス菌によって引き起こされます。 腸チフスの症状は人体に広く見られ、微熱を伴う比較的軽度の下痢から、複数のシステムが関与する高熱および重度の下痢まで観察される.1
研究の種類
介入
入学 (予想される)
72
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン
- 募集
- Pakistan
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コンタクト：
- Halima Nazar, Ph.D
- 電話番号：03322889976
- メール：halimanazar76@gmail.com
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主任研究者：
- Shayan Fatima
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～56年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
包含基準:
- 14歳から60歳までの女性および男性患者。
- 脱力感、疲労、産褥発疹、息切れ、低ヘモグロビン、発熱の病歴、鼻出血の病状に苦しむ患者.18
- カラチとカプリ・モリの患者 (労働者、雇用されている、多産の女性、主婦、家政婦、働く女性、学校、大学、大学生)。
- すべての社会経済階級が研究に含まれています。
- Covid-19、ウイルス熱、腸チフス、および血小板数が少ない他の病気の病歴がある患者.2
除外基準:
除外基準:
- 妊娠中の女性は除外されます.17
- コントロールされていない高血圧や肝障害などの併存疾患のある患者は除外されます.4,5,6
- 製剤の内容にかかわらず、既知の薬物反応を有する患者は除外されます。
- 脳炎、昏睡、髄膜炎、頭部外傷などの深刻な病気で寝たきりや入院している患者は除外されます.4,6
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カリカシロップ
カリカシロップは血小板減少症の治療に使用されています
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15日間の長期治療後の患者の血液サンプルから採取された完全な血球数、特に血小板（血小板）に対するカリカシロップの効果を評価する.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハーブ製剤カリカシロップの血小板数への効果
時間枠：3年
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この研究は、血小板数を増加させるためのカリカシロップの有効性、その抗炎症作用および解熱作用を確認または確認するように設計されています.
カリカのこの医療用途は、デング熱、腸チフス、マラリア、ウイルス熱、チクングニア熱に関連する血小板数の少ない患者の臨床研究を通じて確認されます.9
これは、CBC を SPSS で分析することによって生成された解釈に基づいています。 10 これは、カラチ (Kalaboard、Jafar-e-tyyar) とインテリア シンド (カプリ モリ) の 72 人の被験者を対象とした研究ベースのオープンな無作為化臨床試験です。
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月28日
最初の投稿 (実際)
2022年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月1日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。