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パーキンソン病におけるサイクリングデュアルタスクの効果。

2024年5月23日 更新者:Iris Machado de Oliveira、University of Vigo

パーキンソン病と診断された人々の症状、身体的状態、および認知に対する認知刺激を伴う強制サイクリングプログラムの効果。

パーキンソン病患者が病状の進行を通じて経験する機能的および認知的進化のプロセスを考慮して、この研究の目的は、認知課題と強制循環を組み合わせたデュアルタスクプログラムの機能的および認知的課題に対する効果を評価することです。これらの患者の能力。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pontevedra、スペイン、36005
        • University of Vigo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • パーキンソン病
  • Hoehn and Yahr 1 および 2

除外基準:

  • Hoehn and Yahr >2

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:認知課題と組み合わせたサイクリング
30 分間のサイクリング (90 rpm)。
ミニ メンタル スケールのさまざまな領域に基づいた 30 分間の認知タスク。
アクティブコンパレータ:サイクリング
30 分間のサイクリング (90 rpm)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップしてゴー
時間枠:ベースラインからの変化 Timed Up and Go at 12 週
ダイナミックバランス
ベースラインからの変化 Timed Up and Go at 12 週
座るから立つまでのテスト
時間枠:12 週間でのベースライン シット テストからスタンディング テストへの変更
下肢の筋力
12 週間でのベースライン シット テストからスタンディング テストへの変更
運動障害協会 - 統一パーキンソン病評価尺度
時間枠:12 週間でのベースライン統合パーキンソン病評価尺度からの変化 (0-159、より低い値)
パーキンソン病の評価
12 週間でのベースライン統合パーキンソン病評価尺度からの変化 (0-159、より低い値)
パーキンソン病アンケート - 39
時間枠:ベースラインのパーキンソン病アンケートからの変化 - 12 週間で 39 (0-100、より低い値が良い)
生活の質
ベースラインのパーキンソン病アンケートからの変化 - 12 週間で 39 (0-100、より低い値が良い)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレイルメイキングテストA&B
時間枠:12 週でのベースライン トレイル メイキング テスト A & B からの変更
注意力、視力検査能力、処理速度
12 週でのベースライン トレイル メイキング テスト A & B からの変更
ストループ試験
時間枠:12週でのベースラインストループテストからの変化
認知干渉を抑制する能力
12週でのベースラインストループテストからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月15日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月29日

最初の投稿 (実際)

2022年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月23日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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