統合失調症スペクトラム障害におけるセルフ・コンパッションと治療アドヒアランスの関係 (CompaSchizo)
2023年7月18日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
治療アドヒアランスは、世界保健機関 (WHO) によって、患者の治療薬服用歴が処方された治療と一致する程度として定義されています。 精神疾患を患っている患者、特に統合失調症スペクトラム障害を患っている患者では、治療遵守の質を改善する必要があります。 実際、抗精神病治療を遵守しないと、入院、薬物使用、暴力的行動、機能障害および認知障害のリスクが高まります。 自分自身の苦しみに触れ、心を開き、優しさで判断や自己批判をせずに自分自身を癒すセルフコンパッションは、治療の順守に影響を与える可能性のある要因として研究されたことはありません。
この研究は、統合失調症スペクトラム障害に苦しむ患者において、自己同情と治療アドヒアランスとの間に関連性が存在するかどうかを評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amiens、フランス、80480
- CHU Amiens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 統合失調症スペクトラム障害と診断された患者 (ICD 10 および DSM 5 基準)
- 安定 (PANNS スコア 80 未満)
- 18歳以上
- 家庭教師・学芸員の場合は本人の同意が必要
- 患者をフォローしている精神科医は研究に同意する
除外基準:
- 未成年
- -安定していない患者（PANSSスコアが80未満）
- 中毒性精神病に苦しむ患者
- フランス語や認知障害を理解するのが難しいため、さまざまな自記式のアンケートに回答することが難しくなっています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自分への思いやりの平均レベル
時間枠：一時間
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セルフ・コンパッションのレベルは、K.Neff によって開発およびテストされたフランス語版のセルフ・コンパッション・スケールで評価されます。 自己同情尺度の平均スコアは、1 ～ 5 リッカート スケールで約 3.0 で、1 ～ 2.5 のスコアは自己同情が低いことを示し、2.5 ～ 3.5 は中程度であることを示し、3.5 ～ 5.0 は自己同情が高いことを示します。 |
一時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月26日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月30日
最初の投稿 (実際)
2022年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月18日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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