精神分裂症谱系障碍的自我慈悲与治疗依从性之间的关系 (CompaSchizo)
2023年7月18日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
世界卫生组织 (WHO) 将治疗依从性定义为患者的治疗药物服用史与处方治疗相符的程度。 对于患有精神疾病的患者,尤其是患有精神分裂症谱系障碍的患者,必须提高治疗依从性。 事实上,不坚持抗精神病治疗会增加住院、物质使用、暴力行为以及功能和认知障碍的风险。 自我同情,包括被自己的痛苦所感动和敞开心扉,用善意治愈自己,没有判断和自我批评,从未被研究作为影响治疗依从性的可能因素。
本研究旨在评估精神分裂症谱系障碍患者的自我慈悲与治疗依从性之间是否存在联系。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Alain Dervaux, Pr
- 电话号码:03 22 66 82 90
- 邮箱:dervaux.alain@chu-amiens.fr
学习地点
-
-
-
Amiens、法国、80480
- CHU Amiens
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 被诊断患有精神分裂症谱系障碍的患者( ICD 10 和 DSM 5 标准)
- 稳定(PANNS 评分低于 80)
- 18岁或以上
- 如果是导师或策展人,则需要此人的同意
- 跟踪患者的精神科医生同意这项研究
排除标准:
- 未成年人
- 不稳定的患者(PANSS 评分低于 80 分)
- 中毒性精神病患者
- 难以理解法语或认知障碍导致难以回答不同的自填问卷。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
自我同情的平均水平
大体时间:一小时
|
自我同情的水平将通过 K.Neff 开发和测试的法语版自我同情量表进行评估。 自我同情量表的平均分数在 1-5 级李克特量表中约为 3.0,1-2.5 表示低自我同情,2.5-3.5 表示中等,3.5-5.0 表示高度自我同情 |
一小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月26日
初级完成 (实际的)
2023年7月1日
研究完成 (实际的)
2023年7月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月30日
首次发布 (实际的)
2022年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月18日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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