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정신분열 스펙트럼 장애에서 자기 연민과 치료 순응도의 관계 (CompaSchizo)

2023년 7월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

치료 순응도는 세계보건기구(WHO)에서 환자의 치료 약물 복용 이력이 처방된 치료와 일치하는 정도로 정의됩니다. 정신질환을 앓고 있는 환자, 특히 정신분열 스펙트럼 장애를 앓고 있는 환자의 경우 치료 순응도의 질을 향상시켜야 합니다. 실제로, 항정신병 치료에 대한 비순응은 입원, 물질 사용, 폭력적인 행동, 기능 및 인지 장애의 위험을 증가시킵니다. 자신의 고통에 감동을 받고 자신의 고통에 마음을 열며 판단과 자기비판 없이 친절하게 자신을 치유하는 자기 연민은 치료 순응도에 영향을 미치는 가능한 요인으로 연구된 적이 없습니다.

이 연구는 정신 분열증 스펙트럼 장애를 앓고있는 환자에서 자기 연민과 치료 순응도 사이의 연관성을 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80480
        • CHU Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정신분열증 스펙트럼 장애 진단을 받은 환자(ICD 10 및 DSM 5 기준)
  • 안정화됨(PANNS 점수 80 미만)
  • 18세 이상
  • 튜터 또는 큐레이터의 경우, 이 사람의 동의가 필요합니다.
  • 환자를 따르는 정신과 의사는 연구에 동의합니다.

제외 기준:

  • 부족
  • 안정되지 않은 환자(PANSS 점수 80 미만)
  • 독성 정신병을 앓고 있는 환자
  • 다른 자기 관리 설문지에 답하기 어렵게 만드는 프랑스어 또는 인지 장애를 이해하는 데 어려움이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 연민의 평균 수준
기간: 한 시간

자기 연민의 수준은 K.Neff가 개발하고 테스트한 프랑스어 버전의 자기 연민 척도로 평가됩니다.

자기 연민 척도의 평균 점수는 1-5 리커트 척도에서 약 3.0이며, 점수가 1-2.5는 낮은 자기 연민, 2.5-3.5는 보통, 3.5-5.0은 높은 자기 연민을 나타냅니다.

한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 26일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI2019_843_0021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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