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包括的な運動恐怖症評価尺度

2024年3月6日 更新者:Burcu Talu、Inonu University

包括的な運動恐怖症評価尺度の開発

この研究の目的は、さまざまな疾患における運動恐怖症を総合的に評価することです。 20〜75歳の個人が研究に含まれます。 アンケート開発段階;それは、文献のレビュー、定性調査、およびドラフトフォームの作成で構成されていました。 文献レビューには、運動恐怖症を評価するスケールに関する研究と使用されたアンケートの詳細な調査による項目プールの作成が含まれます。 スケール 姿勢制御、バランス、痛み、不安/抑うつ、5' リッカート型オリエンテーション、感覚と相互作用からなる 28 項目。 0: まったくそう思わない、1: そう思わない、2: どちらともいえない、3: ある、4: ある。 各セクションの独自のスコアと合計スコアは、100 点満点で計算されます。 TAMPA Kinesiophobia Scale を使用して、アンケートの収束的有効性を計算します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、さまざまな疾患における運動恐怖症を総合的に評価することです。 20〜75歳の個人、筋骨格系および慢性疾患のある個人、24以上の標準ミニメンタルテストスコアを持つ個人、研究への参加に自発的に同意した個人、およびインフォームドコンセントのある個人は、勉強。 研究を妨げる可能性のある心臓および肺の問題を抱えている個人、精神的評価を許可していない個人、トルコ語の読み書きができず、質問に答えることができない個人は研究に含まれません。 演繹/帰納法を使用して調査の質問を作成します。 アンケート開発段階;文献レビュー、質的調査、ドラフトフォームの作成で構成されていました。 文献レビューには、運動恐怖症を評価するスケールに関する研究と使用されたアンケートの詳細な調査による項目プールの作成が含まれます。 文献調査の結果として作成された草案は言語学者に送られ、言語学者は主題を意味と文法の観点から評価しました。 次に、10 人の専門家の意見を求めて、関連性、明確さ、単純さ、具体性の観点から各質問を評価し、不適切、やや適切、関連性が高く、非常に適切であると判断されました。 次に、アンケートの顔の妥当性を評価するためのパイロット アプリケーションが作成されます。 この段階で、専門家の意見を通過したスケールのパイロットスタディが小さなサンプルで実行されます。 スケールは、姿勢制御/バランス、痛み、不安/抑うつ、感覚および社会的相互作用のセクションで構成される 28 項目の 5 点リッカート形式で作成されました。 0: まったくそう思わない、1: そう思わない、2: どちらともいえない、3: そう思う、4: 完全にそう思う。 各セクションの点数と合計点は100点満点で計算されます。 次に、基準ベースの有効性(同時有効性)法を使用してアンケートの有効性を評価します。この段階で、非確率的サンプリング法によって該当する母集団から個人が決定されます。グループは、層化サンプリング法で割り当てられます。 他の段階では、TAMPA Kinesiophobia Scale を使用して、アンケートの収束的有効性を判断します。 最後の段階で、アンケートの信頼性が評価されます。 その信頼性は再テスト法によって評価されます。 スケールは、同じ条件下で 2 つの異なる時間 (1 ~ 3 日間隔) に同じ被験者に適用されます。 私たちの二重盲検無作為研究では、独立した観察者間の一致を計算するために、相関 - ケンダルの一致係数を使用して、観察者間の一貫性をテストします。 対照群の健康な個人に対しても同じ手順が行われます。 対照群も、ありそうもないランダムな方法で関連する母集団から選択されます。 Cronbach アルファ信頼性係数は、調査の内部一貫性を評価するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥、44280
        • Inonu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

自発的に研究に参加する患者は、オンラインプラットフォームを通じて評価されます。

説明

包含基準:

  • 20~75歳の方、
  • 筋骨格系に疾患のある方、
  • 神経疾患のある方、
  • 慢性疾患をお持ちの方、
  • スタンダード ミニ メンタル テストですべてのオリエンテーションの質問に正解した個人は、
  • 自発的に研究に参加することに同意する個人、
  • インフォームドコンセントを得た個人が研究に含まれる

除外基準:

  • -研究を妨げる可能性のある心臓および肺の問題を抱えている個人、
  • ご協力いただけない方、
  • トルコ語の読み書きができず、質問に答えられない個人 ボランティアの除外基準
  • 評価中にパラメーターに適応できなかった個人、
  • 自主的に退学したい方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
実験グループ
20~75歳の方、筋骨格系疾患、慢性・神経疾患の方
対照群
ヘルシーグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動恐怖症の評価
時間枠:マウント5個
タンパ運動恐怖症スケールは、この研究で使用されます。 タンパ運動恐怖症スケール (TKS) はその 1 つで、文献では運動恐怖症を評価するために一般的に使用されています。 移動への恐怖を評価するために設計された17の質問があります。
マウント5個
運動恐怖症の評価
時間枠:マウント5個
これは、私たちが開発を目指している包括的な運動恐怖症評価尺度で評価されます。
マウント5個

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Burcu Talu, Assoc. Prof、Inonu University
  • 主任研究者:Havva Adlı, PhD. (cand).、Inonu University
  • 主任研究者:Gülfem Ezgi ÖZALTIN, PhD. (cand)、Inonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月22日

一次修了 (実際)

2022年11月2日

研究の完了 (実際)

2023年2月22日

試験登録日

最初に提出

2022年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月30日

最初の投稿 (実際)

2022年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021/1781

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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