Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексная шкала оценки кинезиофобии

6 марта 2024 г. обновлено: Burcu Talu, Inonu University

Разработка комплексной шкалы оценки кинезиофобии

Целью данного исследования является всесторонняя оценка боязни движения при различных заболеваниях. В исследование будут включены люди в возрасте от 20 до 75 лет. Этап разработки опроса; Он состоял из обзора литературы, качественного исследования и создания черновой формы. Обзор литературы включает в себя создание пула элементов посредством подробного изучения исследований по шкалам оценки кинезиофобии и используемых опросников. Шкала Постуральный контроль, баланс, боль, тревога/депрессия, ориентация типа Лайкерта 5' с 28 пунктами, состоящими из сенсорных и интерактивных. 0 категорически не согласен, 1: не согласен, 2: не уверен, 3: согласен, 4: согласен. Собственный балл каждого раздела и общий балл будут рассчитываться из 100. Шкала кинезиофобии TAMPA будет использоваться для расчета конвергентной валидности опросника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью данного исследования является всесторонняя оценка боязни движения при различных заболеваниях. Лица в возрасте от 20 до 75 лет, лица с опорно-двигательным аппаратом и хроническими заболеваниями, лица со стандартным баллом мини-психологического теста 24 и выше, лица, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании, и лица, получившие информированное согласие, будут включены в исследование. изучение. В исследование не будут включены лица с сердечными и легочными проблемами, которые могут помешать исследованию, лица, не допускающие психологическую оценку, лица, не умеющие читать и писать по-турецки и не способные ответить на вопросы. Для создания вопросов опроса будет использоваться дедуктивный/индуктивный метод. Этап разработки опроса; Он состоял из обзора литературы, качественного исследования и создания черновой формы. Обзор литературы включает в себя создание пула элементов посредством подробного изучения исследований по шкалам оценки кинезиофобии и используемых опросников. Черновик, созданный в результате обзора литературы, был отправлен лингвисту, который оценил предмет с точки зрения смысла и грамматики. Затем было предложено 10 мнений экспертов оценить каждый вопрос с точки зрения актуальности, ясности, простоты и конкретности, и они были определены как неуместные, отчасти уместные, очень уместные и очень уместные. Затем будет подано пилотное приложение для оценки валидности анкеты. На данном этапе будет проведено пилотное исследование шкалы, прошедшей экспертизу, на небольшой выборке. Шкала была создана в формате типа Лайкерта с 5 баллами с 28 пунктами, состоящими из разделов постурального контроля/баланса, боли, тревоги/депрессии, сенсорного и социального взаимодействия. 0 категорически не согласен, 1: не согласен, 2: не уверен, 3: согласен, 4: полностью согласен. Оценка каждого раздела и общая оценка будут рассчитываться из 100. Затем для оценки валидности анкеты будет использоваться метод критериальной валидности (одновременной валидности), и на этом этапе будут определяться лица из соответствующей совокупности методом невероятностной выборки; Группы будут распределяться методом стратифицированной выборки. На другом этапе будет использоваться шкала кинезиофобии TAMPA для определения конвергентной валидности опросника. На последнем этапе будет оцениваться надежность анкеты. Его надежность будет оцениваться методом повторных испытаний. Шкала будет вводиться одним и тем же субъектам в два разных времени (с разницей в 1-3 дня) в одних и тех же условиях. В нашем двойном слепом рандомизированном исследовании согласованность между наблюдателями будет проверена с использованием корреляции — коэффициента согласованности Кендалла для расчета согласия между независимыми наблюдателями. Те же процедуры будут выполнены для здоровых людей в контрольной группе. Контрольная группа также будет выбрана из соответствующей популяции маловероятным случайным методом. Альфа-коэффициент надежности Кронбаха будет использоваться для оценки внутренней согласованности исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Malatya, Турция, 44280
        • Inonu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые добровольно примут участие в исследовании, будут оцениваться через онлайн-платформу.

Описание

Критерии включения:

  • лица в возрасте от 20 до 75 лет,
  • Людям с заболеваниями опорно-двигательного аппарата,
  • Людям с неврологическими расстройствами,
  • Те, у кого есть хронические заболевания,
  • Лица, правильно ответившие на все вопросы ориентации в стандартном мини-ментальном тесте,
  • Лица, которые добровольно соглашаются участвовать в исследовании,
  • В исследование будут включены лица, давшие информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Лица с сердечными и легочными проблемами, которые могут помешать исследованию,
  • Лица, которые не могут сотрудничать,
  • Лица, не владеющие турецким языком и не могущие ответить на вопросы Критерии исключения добровольцев
  • Лица, которые не смогли адаптироваться к параметрам во время оценки,
  • Лица, желающие покинуть учебу добровольно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Экспериментальная группа
Лица в возрасте от 20 до 75 лет, лица с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, хроническими и неврологическими заболеваниями
Контрольная группа
Здоровая группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка кинезиофобии
Временное ограничение: 5 маунтов
В этом исследовании будет использоваться шкала Тампа кинезиофобии. Шкала кинезиофобии Тампы (TKS) является одной из них, и она обычно используется в литературе для оценки кинезиофобии. Он состоит из 17 вопросов, предназначенных для оценки боязни движения.
5 маунтов
Оценка кинезиофобии
Временное ограничение: 5 маунтов
Это будет оцениваться с помощью комплексной шкалы оценки кинезиофобии, которую мы стремимся разработать.
5 маунтов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Burcu Talu, Assoc. Prof, Inonu University
  • Главный следователь: Havva Adlı, PhD. (cand)., Inonu University
  • Главный следователь: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, PhD. (cand), Inonu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/1781

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться