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Scala di valutazione completa della cinesiofobia

6 marzo 2024 aggiornato da: Burcu Talu, Inonu University

Sviluppo di una scala di valutazione completa della kinesiofobia

Lo scopo di questo studio è valutare in modo completo la paura del movimento in diverse malattie. Saranno inclusi nello studio individui di età compresa tra 20 e 75 anni. Fase di sviluppo del sondaggio; Consisteva nella revisione della letteratura, nella ricerca qualitativa e nella creazione del modulo di bozza. La revisione della letteratura prevede la creazione di un pool di item attraverso un esame dettagliato degli studi sulle scale di valutazione della kinesiofobia e dei questionari utilizzati. Scala Controllo posturale, equilibrio, dolore, ansia/depressione, orientamento di tipo likert 5' con 28 item composti da sensorialità e interazione. 0 fortemente in disaccordo, 1: in disaccordo, 2: non sono sicuro, 3: ho, 4: ho. Il punteggio e il punteggio totale di ciascuna sezione saranno calcolati su 100. La TAMPA Kinesiofobia Scale verrà utilizzata per calcolare la validità convergente del questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare in modo completo la paura del movimento in diverse malattie. Individui di età compresa tra 20 e 75 anni, quelli con malattie muscoloscheletriche e croniche, individui con un punteggio minimo del test mentale standard di 24 sopra, individui che hanno accettato volontariamente di partecipare allo studio e individui con consenso informato saranno inclusi nello studia. Le persone con problemi cardiaci e polmonari che possono ostacolare lo studio, le persone che non consentono la valutazione mentale, le persone che non sanno leggere e scrivere in turco e che non possono rispondere alle domande non saranno incluse nello studio. Il metodo deduttivo/induttivo verrà utilizzato per creare le domande del sondaggio. Fase di sviluppo del sondaggio; Era composto da revisione della letteratura, ricerca qualitativa e creazione del modulo di bozza. La revisione della letteratura prevede la creazione di un pool di item attraverso un esame dettagliato degli studi sulle scale di valutazione della kinesiofobia e dei questionari utilizzati. La bozza creata a seguito della revisione della letteratura è stata inviata al linguista, che ha valutato l'argomento in termini di significato e grammatica. Quindi, sono state richieste opinioni di 10 esperti per valutare ciascuna domanda in termini di pertinenza, chiarezza, semplicità e specificità e sono state determinate come inappropriate, in qualche modo appropriate, altamente pertinenti e molto appropriate. Successivamente, verrà realizzata un'applicazione pilota per valutare la validità apparente del questionario. In questa fase, lo studio pilota della scala, che ha superato il parere degli esperti, verrà effettuato con un piccolo campione. La scala è stata creata in un formato di tipo Likert a 5 punti con 28 item costituiti da sezioni di controllo/equilibrio posturale, dolore, ansia/depressione, sensorialità e interazione sociale. 0 fortemente in disaccordo, 1: in disaccordo, 2: incerto, 3: d'accordo, 4: completamente d'accordo. Il punteggio di ogni sezione e il punteggio totale saranno calcolati su 100. Quindi, verrà utilizzato il metodo di validità basato su criteri (validità concorrente) per valutare la validità del questionario e, in questa fase, gli individui saranno determinati dalla popolazione pertinente mediante un metodo di campionamento non probabilistico; I gruppi saranno assegnati con il metodo del campionamento stratificato. Nell'altra fase, verrà utilizzata la TAMPA Kinesiophobia Scale per determinare la validità convergente del questionario. Nell'ultima fase verrà valutata l'attendibilità del questionario. La sua attendibilità sarà valutata con il metodo test-retest. La scala verrà somministrata sugli stessi soggetti in due momenti diversi (1-3 giorni di distanza) nelle stesse condizioni. Nel nostro studio randomizzato in doppio cieco, la coerenza tra osservatori sarà testata utilizzando la correlazione - il coefficiente di concordanza di Kendall per calcolare l'accordo tra osservatori indipendenti. Le stesse procedure saranno eseguite per gli individui sani nel gruppo di controllo. Anche il gruppo di controllo sarà selezionato dalla popolazione pertinente con un metodo casuale improbabile. Il Cronbach Alpha Reliability Coefficient sarà utilizzato per valutare la coerenza interna dello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Malatya, Tacchino, 44280
        • Inonu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che parteciperanno volontariamente allo studio saranno valutati attraverso la piattaforma online.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli di età compresa tra 20 e 75 anni,
  • Quelli con disturbi muscoloscheletrici,
  • Quelli con disturbi neurologici,
  • Quelli con malattie croniche,
  • Individui che hanno risposto correttamente a tutte le domande di orientamento nel Mini Mental Test Standard,
  • Individui che accettano di partecipare volontariamente allo studio,
  • Gli individui con consenso informato saranno inclusi nello studio

Criteri di esclusione:

  • Individui con problemi cardiaci e polmonari che possono interferire con lo studio,
  • Gli individui che non possono collaborare,
  • Individui che sono analfabeti in turco e non possono rispondere alle domande Criteri di esclusione dei volontari
  • Individui che non sono stati in grado di adattarsi ai parametri durante la valutazione,
  • Individui che vogliono abbandonare volontariamente lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo sperimentale
Quelli di età compresa tra 20 e 75 anni, quelli con disturbi muscoloscheletrici, malattie croniche e neurologiche
Gruppo di controllo
Gruppo sano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della cinesiofobia
Lasso di tempo: 5 monti
Tampa Kinesiofobia Scale utilizzerà in questo studio. La Tampa Kinesiophobia Scale (TKS) è una di queste ed è comunemente usata in letteratura per valutare la kinesiofobia. Ha 17 domande progettate per valutare la paura di muoversi.
5 monti
Valutazione della cinesiofobia
Lasso di tempo: 5 monti
Sarà valutato con la scala di valutazione completa della kinesiofobia che miriamo a sviluppare.
5 monti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Burcu Talu, Assoc. Prof, Inonu University
  • Investigatore principale: Havva Adlı, PhD. (cand)., Inonu University
  • Investigatore principale: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, PhD. (cand), Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

2 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/1781

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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