Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Umfassende Kinesiophobie-Bewertungsskala

6. März 2024 aktualisiert von: Burcu Talu, Inonu University

Entwicklung einer umfassenden Kinesiophobie-Bewertungsskala

Ziel dieser Studie ist es, die Bewegungsangst bei verschiedenen Erkrankungen umfassend zu evaluieren. In die Studie werden Personen im Alter zwischen 20 und 75 Jahren aufgenommen. Entwicklungsphase der Umfrage; Es bestand aus Literaturrecherche, qualitativer Recherche und der Erstellung des Entwurfsformulars. Die Literaturrecherche umfasst die Erstellung eines Itempools durch eine detaillierte Betrachtung der Studien zu Skalen zur Erfassung von Kinesiophobie und der verwendeten Fragebögen. Skala Haltungskontrolle, Gleichgewicht, Schmerz, Angst/Depression, 5'-Likert-Typ-Orientierung mit 28 Items bestehend aus Sensorik und Interaktion. 0 stimme überhaupt nicht zu, 1: stimme nicht zu, 2: nicht sicher, 3: habe, 4: habe. Die eigene Punktzahl und die Gesamtpunktzahl jedes Abschnitts werden aus 100 berechnet. Die TAMPA-Kinesiophobie-Skala wird verwendet, um die konvergente Validität des Fragebogens zu berechnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Bewegungsangst bei verschiedenen Erkrankungen umfassend zu evaluieren. Personen im Alter zwischen 20 und 75 Jahren, Personen mit muskuloskelettalen und chronischen Erkrankungen, Personen mit einem Standard Mini-Mental Test Score von 24 oder höher, Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, und Personen mit informierter Einwilligung werden in die Studie aufgenommen lernen. Personen mit Herz- und Lungenproblemen, die die Studie behindern könnten, Personen, die keine mentale Bewertung zulassen, Personen, die nicht auf Türkisch lesen und schreiben können und die die Fragen nicht beantworten können, werden nicht in die Studie aufgenommen. Zur Erstellung der Umfragefragen wird die deduktive/induktive Methode verwendet. Entwicklungsphase der Umfrage; Es bestand aus Literaturrecherche, qualitativer Recherche und der Erstellung des Formularentwurfs. Die Literaturrecherche umfasst die Erstellung eines Itempools durch eine detaillierte Betrachtung der Studien zu Kinesiophobie-Skalen und den verwendeten Fragebögen. Der als Ergebnis der Literaturrecherche erstellte Entwurf wurde an den Linguisten geschickt, der das Thema in Bezug auf Bedeutung und Grammatik bewertete. Anschließend wurden 10 Expertenmeinungen erbeten, um jede Frage in Bezug auf Relevanz, Klarheit, Einfachheit und Spezifität zu bewerten, und sie wurden als unangemessen, einigermaßen angemessen, sehr relevant und sehr angemessen bestimmt. Anschließend wird eine Pilotanwendung durchgeführt, um die Anscheinsvalidität des Fragebogens zu evaluieren. An dieser Stelle wird die Pilotstudie der gutachterlich bestandenen Skala mit einer kleinen Stichprobe durchgeführt. Die Skala wurde in einem 5-Punkte-Likert-Typ-Format mit 28 Elementen erstellt, die aus den Abschnitten Haltungskontrolle/Gleichgewicht, Schmerz, Angst/Depression, sensorische und soziale Interaktion bestehen. 0 stimme überhaupt nicht zu, 1: stimme nicht zu, 2: stimme nicht zu, 3: stimme zu, 4: stimme voll und ganz zu. Die Punktzahl jedes Abschnitts und die Gesamtpunktzahl werden aus 100 berechnet. Dann wird die Methode der kriteriumbasierten Gültigkeit (gleichzeitige Gültigkeit) verwendet, um die Gültigkeit des Fragebogens zu bewerten, und in diesem Stadium werden die Personen aus der relevanten Population durch nicht-probabilistische Stichprobenverfahren bestimmt; Die Gruppenzuteilung erfolgt nach dem geschichteten Stichprobenverfahren. In der anderen Phase wird die TAMPA-Kinesiophobie-Skala verwendet, um die konvergente Validität des Fragebogens zu bestimmen. In der letzten Phase wird die Zuverlässigkeit des Fragebogens bewertet. Seine Zuverlässigkeit wird durch die Test-Retest-Methode bewertet. Die Skala wird an denselben Probanden zu zwei verschiedenen Zeitpunkten (im Abstand von 1-3 Tagen) unter denselben Bedingungen durchgeführt. In unserer doppelblinden, randomisierten Studie wird die Inter-Beobachter-Konsistenz getestet, indem Korrelation – Kendalls Konkordanzkoeffizient verwendet wird, um die Übereinstimmung zwischen unabhängigen Beobachtern zu berechnen. Die gleichen Verfahren werden für die gesunden Personen in der Kontrollgruppe durchgeführt. Die Kontrollgruppe wird ebenfalls mit einem unwahrscheinlichen Zufallsverfahren aus der relevanten Population ausgewählt. Der Cronbach-Alpha-Zuverlässigkeitskoeffizient wird verwendet, um die interne Konsistenz der Studie zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Malatya, Truthahn, 44280
        • Inonu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die freiwillig an der Studie teilnehmen, werden über die Online-Plattform bewertet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen zwischen 20 und 75 Jahren,
  • Menschen mit Muskel-Skelett-Erkrankungen,
  • Menschen mit neurologischen Erkrankungen,
  • Menschen mit chronischen Erkrankungen,
  • Personen, die alle Orientierungsfragen im Standard Mini Mental Test richtig beantwortet haben,
  • Personen, die sich bereit erklären, freiwillig an der Studie teilzunehmen,
  • Personen mit Einverständniserklärung werden in die Studie aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Herz- und Lungenproblemen, die die Studie beeinträchtigen könnten,
  • Personen, die nicht kooperieren können,
  • Personen, die Türkisch-Analphabeten sind und Fragen nicht beantworten können. Ausschlusskriterien für Freiwillige
  • Personen, die sich während der Auswertung nicht an die Parameter anpassen konnten,
  • Personen, die das Studium freiwillig verlassen wollen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Experimentelle Gruppe
Personen zwischen 20 und 75 Jahren, Personen mit Muskel-Skelett-Erkrankungen, choronischen und neurologischen Erkrankungen
Kontrollgruppe
Gesunde Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinesiophobie-Assessment
Zeitfenster: 5 Halterungen
Tampa Kinesiophobia Scale wird in dieser Studie verwendet. Die Tampa Kinesiophobia Scale (TKS) ist eine davon und wird in der Literatur häufig zur Beurteilung von Kinesiophobie verwendet. Es enthält 17 Fragen zur Beurteilung der Bewegungsangst.
5 Halterungen
Kinesiophobie-Assessment
Zeitfenster: 5 Halterungen
Es wird mit der umfassenden Kinesiophobie-Bewertungsskala bewertet, die wir zu entwickeln beabsichtigen.
5 Halterungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Burcu Talu, Assoc. Prof, Inonu University
  • Hauptermittler: Havva Adlı, PhD. (cand)., Inonu University
  • Hauptermittler: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, PhD. (cand), Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/1781

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren