このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ICU での心筋症成人入院の結果。

2022年10月4日 更新者:Mohammed Ahmed Abd-Elhmied Mohammed、Assiut University

心筋症の成人における心不全関連の集中治療室への入院の特徴と転帰。

ICUに入院した心筋症患者の心機能の転帰と臨床状態を研究する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

心不全は単一の病理学的診断ではなく、主要な症状からなる臨床的症候群です (例: 息切れ、足首のむくみ、疲労など) を伴う場合があります。 頸静脈圧の上昇、肺のパチパチ音、末梢浮腫など)。 これは、心臓内圧の上昇および/または安静時および/または運動中の不十分な心拍出量をもたらす、心臓の構造的および/または機能的異常によるものです。 基になる心機能障害の病因の特定は、特定の病状がその後の治療を決定できるため、心不全の診断に必須です。 最も一般的には、HF は心筋機能障害 (収縮期、拡張期、またはその両方) によるものです。 しかし、弁、心膜、および心内膜の病状、および心臓のリズムと伝導の異常もまた、心不全の原因または一因となる可能性があります。

心筋症は、心機能障害に関連する心筋の疾患として WHO によって定義されています。 右心室異常を含む新しいカテゴリが追加されました。 全身性または特定の心疾患に関連する障害は特定の心筋疾患と呼ばれ、虚血性心筋症、弁膜症、高血圧症、炎症性疾患、代謝性疾患、周産期疾患、全身性疾患、筋ジストロフィー、神経筋疾患、および中毒性および過敏性反応が含まれます。 分類されていない心筋症のカテゴリには、線維弾性症、非圧縮心筋、拡張が最小限の収縮機能障害などの障害が含まれます。

ICUに入院した患者すでに心筋症を患っている心不全のある患者 併存疾患なしで退院する患者もいれば、腎不全、呼吸不全、MCS、敗血症を発症する患者もいます。死亡に関連する患者もいます。 これらの入院に関連する重大な合併症には、不整脈、腎不全、脳血管疾患、および肝障害が含まれていました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-以前の選択基準を持つ心筋症患者。

説明

包含基準:

心不全で入院した心筋症患者は、心エコー検査または心電図によって臨床的に診断されます。

  1. 拡張型心筋症[不明、尿毒症性心筋症、産後、虚血性]。
  2. 肥大型心筋症。
  3. A.C.Sによる急性心不全、中毒性心筋炎。

除外基準:

  1. 心臓弁膜症による心不全。
  2. 高血圧による心不全。
  3. COPD患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
E.F.への影響
時間枠:研究完了まで、平均1年
E.F.の障害の程度
研究完了まで、平均1年
腎機能への影響
時間枠:研究完了まで、平均1年
腎障害を発症した人、およびその心機能への影響。
研究完了まで、平均1年
敗血症
時間枠:研究完了まで、平均1年
誰が敗血症を発症し、心機能に影響を与えるか。
研究完了まで、平均1年
肝機能への影響
時間枠:研究完了まで、平均1年
肝機能障害、改善または悪化している方
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ahmed Mohammed Aly Obied-Allah, Ass.prof.、Assiut University
  • スタディディレクター:NoorEldeen Abd-El Azeem M.EL- Hefny, Prof、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年9月1日

一次修了 (予想される)

2024年9月1日

研究の完了 (予想される)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月1日

最初の投稿 (実際)

2022年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月4日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Cardiomyopathy in ICU.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する