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Résultat de l'admission d'adultes cardiomyopathiques en soins intensifs.

4 octobre 2022 mis à jour par: Mohammed Ahmed Abd-Elhmied Mohammed, Assiut University

Caractéristiques et résultats des admissions en unité de soins intensifs liées à l'insuffisance cardiaque chez les adultes atteints de cardiomyopathie.

Étudier les résultats de la fonction cardiaque et l'état clinique des patients atteints de cardiomyopathie qui sont admis à l'USI.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'insuffisance cardiaque n'est pas un diagnostic pathologique unique, mais un syndrome clinique composé de symptômes cardinaux (par ex. essoufflement, gonflement de la cheville et fatigue) pouvant être accompagnés de signes (par ex. pression veineuse jugulaire élevée, crépitements pulmonaires et œdème périphérique). Elle est due à une anomalie structurelle et/ou fonctionnelle du cœur qui se traduit par des pressions intracardiaques élevées et/ou un débit cardiaque insuffisant au repos et/ou à l'effort. L'identification de l'étiologie de la dysfonction cardiaque sous-jacente est obligatoire dans le diagnostic de l'IC car la pathologie spécifique peut déterminer le traitement ultérieur. Le plus souvent, l'IC est due à un dysfonctionnement du myocarde : systolique, diastolique ou les deux. Cependant, la pathologie des valves, du péricarde et de l'endocarde, ainsi que les anomalies du rythme cardiaque et de la conduction peuvent également causer ou contribuer à l'insuffisance cardiaque.

Les cardiomyopathies sont définies par l'OMS comme des maladies du myocarde associées à un dysfonctionnement cardiaque. Les cardiomyopathies sont classées en dilatées, restrictives, hypertrophiques et non classées en fonction des caractéristiques physiopathologiques prédominantes. Une nouvelle catégorie a été ajoutée pour inclure les anomalies ventriculaires droites. Les troubles associés aux maladies systémiques ou à certaines maladies cardiaques sont appelés maladies spécifiques du muscle cardiaque et comprennent la cardiomyopathie ischémique, les maladies valvulaires, hypertensives, inflammatoires, métaboliques, péripartales, systémiques générales, les dystrophies musculaires, les troubles neuromusculaires et les réactions toxiques et d'hypersensibilité. La catégorie des cardiomyopathies non classées comprend des troubles tels que la fibroélastose, le myocarde non compacté et le dysfonctionnement systolique avec une dilatation minimale.

Patient admis en I.C.U. avec une insuffisance cardiaque qui ont déjà une cardiomyopathie Certains patients sortent sans aucune comorbidité et certains contractent une insuffisance rénale, une insuffisance respiratoire, un MCS, une septicémie, et certains ont été associés à la mortalité. Les comorbidités importantes associées à ces hospitalisations comprenaient les arythmies, l'insuffisance rénale, les maladies cérébrovasculaires et l'insuffisance hépatique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients cardiomyopathes avec les critères d'inclusion précédents.

La description

Critère d'intégration:

Patients cardiomyopathes admis pour insuffisance cardiaque diagonalisés cliniquement, par échocardiographie, ou par ECG.

  1. Cardiomyopathie dilatée [Inconnu, Cardiomyopathie urémique, Post-partum, Ischémique].
  2. Cardiomyopathie hypertrophique.
  3. Insuffisance cardiaque aiguë causée par A.C.S. , Myocardite toxique.

Critère d'exclusion:

  1. Insuffisance cardiaque due à une cardiopathie valvulaire.
  2. Insuffisance cardiaque causée par l'hypertension.
  3. patient atteint de BPCO

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet sur E.F.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Degré de déficience d'E.F.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Effet sur la fonction rénale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Qui a développé une insuffisance rénale et son effet sur la fonction cardiaque.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
État septique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Qui a développé une septicémie et son effet sur la fonction cardiaque.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Effet sur la fonction hépatique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Qui souffrent d'altération, d'amélioration ou de détérioration de la fonction hépatique
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ahmed Mohammed Aly Obied-Allah, Ass.prof., Assiut University
  • Directeur d'études: NoorEldeen Abd-El Azeem M.EL- Hefny, Prof, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2022

Première publication (Réel)

5 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cardiomyopathy in ICU.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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