パキスタンのペシャワールにおける亜急性脳卒中患者の上肢機能に対する修正拘束誘発運動療法の有効性
2026年9月1日 更新者：Dr. Hazrat Bilal PT、NCS University System
パキスタンのペシャワールにおける亜急性脳卒中患者の上肢機能に対する修正拘束誘発運動療法の有効性：ランダム化比較試験
このRCTは、臨床医が患者に最良の治療を提供してより良い結果をもたらすのにも役立ちます.
この研究の目的は、パキスタンのペシャワールにおける亜急性脳卒中患者の上肢機能に対する修正拘束誘発運動療法の有効性を判断することです。
対立仮説: 亜急性脳卒中患者の上肢機能に対する修正拘束運動療法と伝統的な理学療法の手段には違いがあるだろう.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KPK
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Peshawar、KPK、パキスタン
- LRH Peshawar
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 1. 年齢30～60歳
- 2. 女性と男性の両方が含まれます。
- 3. 研究スタッフとコミュニケーションをとるための認知能力と言語能力。
- 4. 10 度以上のアクティブな指の伸展と 20 度のアクティブな手首の伸展 (16)。
- 5.片麻痺を引き起こした1回の脳卒中の病歴
除外基準:
- 1. 訓練期間中の再発性脳卒中。
- 2.麻痺した腕の使用を禁止する神経学的または整形外科的障害。
- 3. 研究に参加する意思を示さない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループは、機能的活動と行動形成の反復トレーニングとタスク指向のアプローチに基づいて、障害のある上肢に修正拘束誘発運動療法と伝統的な理学療法を受けますが、修正拘束誘発運動の被験者の影響を受けていない腕は治療グループは、治療セッション中にミトンを着用することによって拘束されます
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実験グループは、機能的活動と行動形成の反復トレーニングとタスク指向のアプローチに基づいて、障害のある上肢に対して修正拘束誘発運動療法と従来の理学療法を受けますが、mCIMT グループの被験者の影響を受けていない腕は、治療セッション中にミトンを着用し、治療時間外に 1 日 3 時間、経験豊富な理学療法士による 2 週間、週 6 日。グループ A の所要時間は 40 分です。
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群療法は、両手を使用して上肢機能を向上させることで構成されます。
セッションには、運動障害の重症度に応じて、アクティブまたはアクティブな補助可動域エクササイズ、片側および両手のアクティビティ、バランスと筋力トレーニング、またはコーディネーション エクササイズが含まれます。
グループ A と同様に、毎日の治療は、1 日 40 分、週 6 日、最大 2 週間行われます。
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実験グループは、機能的活動と行動形成の反復トレーニングとタスク指向のアプローチに基づいて、障害のある上肢に対して修正拘束誘発運動療法と従来の理学療法を受けますが、mCIMT グループの被験者の影響を受けていない腕は、治療セッション中にミトンを着用し、治療時間外に 1 日 3 時間、経験豊富な理学療法士による 2 週間、週 6 日。グループ A の所要時間は 40 分です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Wolf 運動機能検査
時間枠：4週間
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主に、上肢の運動能力が低下している脳卒中患者に使用します。 このテストの目的は、一連の機能的タスクを通じて上肢の運動能力を列挙することです。 WMFT は、高い内部一貫性、評価者間の信頼性、再テストの信頼性を備えたツールです。 タスク中の動きの質は、6 段階の順序スケールである機能的能力スケールによって測定されます。ここで、0 = 障害のある腕を使用して試行しない、5 = 腕の動きが正常に見える. 値が大きいほど通常の機能になります。 |
4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hazrat Hazrat, MSPT、Khyber Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月20日
一次修了 (実際)
2024年2月12日
研究の完了 (実際)
2024年2月18日
試験登録日
最初に提出
2022年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月3日
最初の投稿 (実際)
2022年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月1日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。