高流量鼻酸素中の 1 回換気量呼吸と肺活量呼吸の有効性の比較
2026年6月4日 更新者：Yonsei University
この研究の目的は、一回換気量呼吸と肺活量呼吸の前酸素化効果を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Seoul、韓国
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
・全身麻酔下での手術を予定している20歳以上の成人患者
除外基準:
- 頭蓋底骨折、2 - 顔面奇形、3 - 意識障害、4 - 誤嚥の危険性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：一回換気量呼吸法
麻酔導入前に、Optiflow システムを使用して鼻孔から高流量鼻酸素を患者に適用します。
一回換気量呼吸が適用されます。
パルスオキシメトリー、呼気終末酸素濃度、および酸素貯蔵指数を継続的に監視します。
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麻酔導入前に、Optiflow システムを使用して鼻孔から高流量鼻酸素を患者に適用します。
一回換気量呼吸が適用されます。
パルスオキシメトリー、呼気終末酸素濃度、および酸素貯蔵指数を継続的に監視します。
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アクティブコンパレータ：肺活量呼吸法
麻酔導入前に、Optiflow システムを使用して鼻孔から高流量鼻酸素を患者に適用します。
肺活量呼吸が適用されます。
パルスオキシメトリー、呼気終末酸素濃度、および酸素貯蔵指数を継続的に監視します。
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麻酔導入前に、Optiflow システムを使用して鼻孔から高流量鼻酸素を患者に適用します。
肺活量呼吸が適用されます。
パルスオキシメトリー、呼気終末酸素濃度、および酸素貯蔵指数を継続的に監視します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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End-tidal O2
時間枠：for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
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End-tidal O2 will be monitored continuously before anesthetic induction.
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for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hyun Joo Kim、Severance Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (実際)
2025年9月22日
研究の完了 (実際)
2025年9月22日
試験登録日
最初に提出
2022年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月6日
最初の投稿 (実際)
2022年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。