高流量经鼻吸氧时潮气量呼吸与肺活量呼吸的疗效比较
2026年6月4日 更新者：Yonsei University
本研究的目的是比较潮气量呼吸和肺活量呼吸的预吸氧效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
58
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、韩国
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
-计划在全身麻醉下接受手术的 20 岁或以上的成年患者
排除标准：
- 基底颅骨骨折，2번 - 面部异常，3번 - 意识障碍，4번 - 吸入风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：潮气量呼吸技术
在麻醉诱导之前，将使用 Optiflow 系统通过鼻腔开口向患者提供高流量鼻氧。
将应用潮气量呼吸。
将持续监测脉搏血氧仪、呼气末 O2 和氧储备指数。
|
在麻醉诱导之前，将使用 Optiflow 系统通过鼻腔开口向患者提供高流量鼻氧。
将应用潮气量呼吸。
将持续监测脉搏血氧仪、呼气末 O2 和氧储备指数。
|
|
有源比较器：肺活量呼吸技术
在麻醉诱导之前，将使用 Optiflow 系统通过鼻腔开口向患者提供高流量鼻氧。
将应用肺活量呼吸。
将持续监测脉搏血氧仪、呼气末 O2 和氧储备指数。
|
在麻醉诱导之前，将使用 Optiflow 系统通过鼻腔开口向患者提供高流量鼻氧。
将应用肺活量呼吸。
将持续监测脉搏血氧仪、呼气末 O2 和氧储备指数。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
End-tidal O2
大体时间：for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
|
End-tidal O2 will be monitored continuously before anesthetic induction.
|
for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hyun Joo Kim、Severance Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月1日
初级完成 (实际的)
2025年9月22日
研究完成 (实际的)
2025年9月22日
研究注册日期
首次提交
2022年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月6日
首次发布 (实际的)
2022年10月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月4日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.