Сравнение эффективности дыхания с дыхательным объемом и дыхания с использованием жизненной емкости легких при интенсивном назальном введении кислорода
4 июня 2026 г. обновлено: Yonsei University
Целью данного исследования является сравнение эффективности преоксигенации дыхания с дыхательным объемом и дыхания с жизненной емкостью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Южная Корея
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
-Взрослые пациенты в возрасте 20 лет и старше, которые планируют операцию под общей анестезией.
Критерий исключения:
-перелом основания черепа, 2번 - аномалия лица, 3번 - нарушение сознания, 4번 - риск аспирации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника дыхания с дыхательным объемом
Назальный кислород с высокой скоростью потока будет подаваться пациентам через носовые отверстия с помощью системы Optiflow до индукции анестезии.
Будет применено дыхание с дыхательным объемом.
Пульсоксиметрия, O2 в конце выдоха и индекс кислородного резерва будут постоянно контролироваться.
|
Назальный кислород с высокой скоростью потока будет подаваться пациентам через носовые отверстия с помощью системы Optiflow до индукции анестезии.
Будет применено дыхание с дыхательным объемом.
Пульсоксиметрия, O2 в конце выдоха и индекс кислородного резерва будут постоянно контролироваться.
|
|
Активный компаратор: Техника дыхания жизненной емкости
Назальный кислород с высокой скоростью потока будет подаваться пациентам через носовые отверстия с помощью системы Optiflow до индукции анестезии.
Будет применено дыхание жизненной емкости.
Пульсоксиметрия, O2 в конце выдоха и индекс кислородного резерва будут постоянно контролироваться.
|
Назальный кислород с высокой скоростью потока будет подаваться пациентам через носовые отверстия с помощью системы Optiflow до индукции анестезии.
Будет применено дыхание жизненной емкости.
Пульсоксиметрия, O2 в конце выдоха и индекс кислородного резерва будут постоянно контролироваться.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
End-tidal O2
Временное ограничение: for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
|
End-tidal O2 will be monitored continuously before anesthetic induction.
|
for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hyun Joo Kim, Severance Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2022-1017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .