Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de werkzaamheid van ademhaling met ademvolume en ademhaling met vitale capaciteit tijdens high-flow nasale zuurstof

4 juni 2026 bijgewerkt door: Yonsei University
Het doel van deze studie is om de preoxygenatie-efficiëntie van ademhaling met ademvolume en ademhaling met vitale capaciteit te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zuid -Korea
      • Seoul, Zuid -Korea
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Volwassen patiënten van 20 jaar of ouder die van plan zijn een operatie onder algehele narcose te ondergaan

Uitsluitingscriteria:

- basale schedelfractuur, 2 번 - gezichtsafwijking, 3 번 - bewustzijnsstoornis, 4 번 - Risico op aspiratie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ademhalingstechniek met ademvolume
High-flow nasale zuurstof zal via neusopeningen aan de patiënten worden toegediend met behulp van het Optiflow-systeem voorafgaand aan de anesthesie-inductie. Teugvolume-ademhaling wordt toegepast. Pulsoximetrie, end-tidal O2 en zuurstofreserve-index worden continu gecontroleerd.
Procedure: Ademhalingstechniek met ademvolume
High-flow nasale zuurstof zal via neusopeningen aan de patiënten worden toegediend met behulp van het Optiflow-systeem voorafgaand aan de anesthesie-inductie. Teugvolume-ademhaling wordt toegepast. Pulsoximetrie, end-tidal O2 en zuurstofreserve-index worden continu gecontroleerd.
Actieve vergelijker: Ademtechniek met vitale capaciteit
High-flow nasale zuurstof zal via neusopeningen aan de patiënten worden toegediend met behulp van het Optiflow-systeem voorafgaand aan de anesthesie-inductie. Er wordt vitale capaciteitsademhaling toegepast. Pulsoximetrie, end-tidal O2 en zuurstofreserve-index worden continu gecontroleerd.
Procedure: Ademtechniek met vitale capaciteit
High-flow nasale zuurstof zal via neusopeningen aan de patiënten worden toegediend met behulp van het Optiflow-systeem voorafgaand aan de anesthesie-inductie. Er wordt vitale capaciteitsademhaling toegepast. Pulsoximetrie, end-tidal O2 en zuurstofreserve-index worden continu gecontroleerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
End-tidal O2
Tijdsspanne: for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
End-tidal O2 will be monitored continuously before anesthetic induction.
for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hyun Joo Kim, Severance Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2022-1017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren