A légzési térfogat és a létfontosságú légzés hatékonyságának összehasonlítása nagy áramlású orroxigén alatt
2026. június 4. frissítette: Yonsei University
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a légzési térfogatú légzés és a vitális kapacitású légzés előoxigénezési hatékonyságát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
58
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Dél -Korea
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20 éves vagy annál idősebb felnőtt betegek, akik általános érzéstelenítés alatti műtétet terveznek
Kizárási kritériumok:
-koponyaalapi törés, 2번 - arc anomália, 3번 - tudatzavar, 4번 - Aspiráció veszélye
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tidal volumen légzéstechnika
Az érzéstelenítő indukció előtt az Optiflow rendszerrel az orrnyílásokon keresztül nagy áramlású orroxigént juttatnak a betegekbe.
Térfogatú légzést alkalmazunk.
A pulzoximetriát, a légzés végi O2-t és az oxigéntartalék indexet folyamatosan figyelik.
|
Az érzéstelenítő indukció előtt az Optiflow rendszerrel az orrnyílásokon keresztül nagy áramlású orroxigént juttatnak a betegekbe.
Térfogatú légzést alkalmazunk.
A pulzoximetriát, a légzés végi O2-t és az oxigéntartalék indexet folyamatosan figyelik.
|
|
Aktív összehasonlító: Vital kapacitás légzéstechnika
Az érzéstelenítő indukció előtt az Optiflow rendszerrel az orrnyílásokon keresztül nagy áramlású orroxigént juttatnak a betegekbe.
Vital kapacitás légzés kerül alkalmazásra.
A pulzoximetriát, a légzés végi O2-t és az oxigéntartalék indexet folyamatosan figyelik.
|
Az érzéstelenítő indukció előtt az Optiflow rendszerrel az orrnyílásokon keresztül nagy áramlású orroxigént juttatnak a betegekbe.
Vital kapacitás légzés kerül alkalmazásra.
A pulzoximetriát, a légzés végi O2-t és az oxigéntartalék indexet folyamatosan figyelik.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
End-tidal O2
Időkeret: for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
|
End-tidal O2 will be monitored continuously before anesthetic induction.
|
for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hyun Joo Kim, Severance Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. szeptember 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. szeptember 22.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. október 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. október 6.
Első közzététel (Tényleges)
2022. október 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 4.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4-2022-1017
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .