A légzési térfogat és a létfontosságú légzés hatékonyságának összehasonlítása nagy áramlású orroxigén alatt
2022. október 6. frissítette: Yonsei University
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a légzési térfogatú légzés és a vitális kapacitású légzés előoxigénezési hatékonyságát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
58
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hyun Joo Kim
- Telefonszám: 02-2224-1389
- E-mail: jjollong@yuhs.ac
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Koreai Köztársaság
- Yonsei University Health system, Severance Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Hyun Joo Kim
- Telefonszám: 02-2224-1389
- E-mail: jjollong@yuhs.ac
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20 éves vagy annál idősebb felnőtt betegek, akik általános érzéstelenítés alatti műtétet terveznek
Kizárási kritériumok:
-koponyaalapi törés, 2번 - arc anomália, 3번 - tudatzavar, 4번 - Aspiráció veszélye
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tidal volumen légzéstechnika
Az érzéstelenítő indukció előtt az Optiflow rendszerrel az orrnyílásokon keresztül nagy áramlású orroxigént juttatnak a betegekbe.
Térfogatú légzést alkalmazunk.
A pulzoximetriát, a légzés végi O2-t és az oxigéntartalék indexet folyamatosan figyelik.
|
Az érzéstelenítő indukció előtt az Optiflow rendszerrel az orrnyílásokon keresztül nagy áramlású orroxigént juttatnak a betegekbe.
Térfogatú légzést alkalmazunk.
A pulzoximetriát, a légzés végi O2-t és az oxigéntartalék indexet folyamatosan figyelik.
|
|
Aktív összehasonlító: Vital kapacitás légzéstechnika
Az érzéstelenítő indukció előtt az Optiflow rendszerrel az orrnyílásokon keresztül nagy áramlású orroxigént juttatnak a betegekbe.
Vital kapacitás légzés kerül alkalmazásra.
A pulzoximetriát, a légzés végi O2-t és az oxigéntartalék indexet folyamatosan figyelik.
|
Az érzéstelenítő indukció előtt az Optiflow rendszerrel az orrnyílásokon keresztül nagy áramlású orroxigént juttatnak a betegekbe.
Vital kapacitás légzés kerül alkalmazásra.
A pulzoximetriát, a légzés végi O2-t és az oxigéntartalék indexet folyamatosan figyelik.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Oxigéntartalék index
Időkeret: 10 percig az érzéstelenítés beadása előtt. A 0. napon.
|
Az érzéstelenítő indukció előtt folyamatosan ellenőrizni kell a légzés végi O2-t.
|
10 percig az érzéstelenítés beadása előtt. A 0. napon.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hyun Joo Kim, Severance Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2022. október 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. október 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. október 6.
Első közzététel (Tényleges)
2022. október 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. október 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. október 6.
Utolsó ellenőrzés
2022. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4-2022-1017
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .