Comparaison de l'efficacité de la respiration à volume courant et de la respiration à capacité vitale pendant l'oxygène nasal à haut débit
4 juin 2026 mis à jour par: Yonsei University
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de préoxygénation de la respiration à volume courant et de la respiration à capacité vitale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée du Sud
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes de 20 ans ou plus qui envisagent de subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale
Critère d'exclusion:
-fracture de la base du crâne, 2번 - anomalie faciale, 3번 - trouble de la conscience, 4번 - Risque d'aspiration
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique de respiration à volume courant
L'oxygène nasal à haut débit sera appliqué aux patients par les ouvertures nasales à l'aide du système Optiflow avant l'induction anesthésique.
La respiration à volume courant sera appliquée.
L'oxymétrie de pouls, l'O2 de fin d'expiration et l'indice de réserve d'oxygène seront surveillés en continu.
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L'oxygène nasal à haut débit sera appliqué aux patients par les ouvertures nasales à l'aide du système Optiflow avant l'induction anesthésique.
La respiration à volume courant sera appliquée.
L'oxymétrie de pouls, l'O2 de fin d'expiration et l'indice de réserve d'oxygène seront surveillés en continu.
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Comparateur actif: Technique de respiration à capacité vitale
L'oxygène nasal à haut débit sera appliqué aux patients par les ouvertures nasales à l'aide du système Optiflow avant l'induction anesthésique.
La respiration des capacités vitales sera appliquée.
L'oxymétrie de pouls, l'O2 de fin d'expiration et l'indice de réserve d'oxygène seront surveillés en continu.
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L'oxygène nasal à haut débit sera appliqué aux patients par les ouvertures nasales à l'aide du système Optiflow avant l'induction anesthésique.
La respiration des capacités vitales sera appliquée.
L'oxymétrie de pouls, l'O2 de fin d'expiration et l'indice de réserve d'oxygène seront surveillés en continu.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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End-tidal O2
Délai: for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
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End-tidal O2 will be monitored continuously before anesthetic induction.
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for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hyun Joo Kim, Severance Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
22 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
22 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Première publication (Réel)
7 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2022-1017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .