Sammenligning af effektiviteten af åndedræt med tidevandsvolumen og vejrtrækning med vitalkapacitet under højstrøms nasal ilt
4. juni 2026 opdateret af: Yonsei University
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne præoxygeneringseffektiviteten af åndedræt i tidalvolumen og vejrtrækning med vital kapacitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
58
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Sydkorea
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Voksne patienter på 20 år eller ældre, der planlægger at blive opereret under generel anæstesi
Ekskluderingskriterier:
-basal kraniefraktur, 2번 - ansigtsanomali, 3번 - bevidsthedsforstyrrelse, 4번 - Risiko for aspiration
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tidal volumen vejrtrækningsteknik
High-flow nasal ilt vil blive påført patienterne gennem næseåbninger ved hjælp af Optiflow-systemet før anæstesiinduktion.
Tidal volumen vejrtrækning vil blive anvendt.
Pulsoximetri, endetidal O2 og iltreserveindeks vil blive overvåget kontinuerligt.
|
High-flow nasal ilt vil blive påført patienterne gennem næseåbninger ved hjælp af Optiflow-systemet før anæstesiinduktion.
Tidal volumen vejrtrækning vil blive anvendt.
Pulsoximetri, endetidal O2 og iltreserveindeks vil blive overvåget kontinuerligt.
|
|
Aktiv komparator: Vital kapacitet vejrtrækningsteknik
High-flow nasal ilt vil blive påført patienterne gennem næseåbninger ved hjælp af Optiflow-systemet før anæstesiinduktion.
Vital kapacitet vejrtrækning vil blive anvendt.
Pulsoximetri, endetidal O2 og iltreserveindeks vil blive overvåget kontinuerligt.
|
High-flow nasal ilt vil blive påført patienterne gennem næseåbninger ved hjælp af Optiflow-systemet før anæstesiinduktion.
Vital kapacitet vejrtrækning vil blive anvendt.
Pulsoximetri, endetidal O2 og iltreserveindeks vil blive overvåget kontinuerligt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
End-tidal O2
Tidsramme: for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
|
End-tidal O2 will be monitored continuously before anesthetic induction.
|
for 10 minutes before anesthetic induction. At Day 0.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hyun Joo Kim, Severance Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
22. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
7. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2022-1017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .