慢性呼吸器疾患の成人におけるマクロライドの長期使用に対する好中球細胞外トラップおよび損傷関連分子パターン分子の影響
2022年10月7日 更新者：Nanfang Hospital of Southern Medical University
慢性呼吸器疾患の成人におけるマクロライドの長期使用に対する好中球細胞外トラップおよび損傷関連分子パターン分子の影響：前向き観察研究。
この研究の目的は、慢性呼吸器疾患の成人におけるマクロライドの長期使用に対する好中球細胞外トラップおよび損傷関連分子パターン分子の影響を調査することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究は、慢性呼吸器疾患の成人におけるマクロライドの長期使用に対する好中球細胞外トラップおよび損傷関連分子パターン分子の影響を調査するための前向き観察的非介入コホート研究です。 2021年8月から2023年8月までに外来で選択基準を満たした呼吸器疾患。
対面アンケート調査を実施した。
ACT スコアは、喘息コントロール評価に使用されました。
肺機能、FeNO、血液ルーチン、誘発喀痰細胞数などのベースラインデータが得られました。
ホルモンやその他の薬物の使用が記録されました。
炎症性バイオマーカーが検出されました。
20mlの静脈血を採取して好中球を抽出し、好中球の細胞外トラップの発現を検出し、RT-PCRおよびELISAを使用してDAMPの発現を検出しました。
総研究期間は 2 年間で、慢性呼吸器疾患のコントロールを評価し、被験者のコンプライアンス、予定外の外来、緊急、および入院状態を記録するために 3 か月ごとに電話で訪問しました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Haijin Zhao, M.D
- 電話番号：13711261757
- メール：157975178@qq.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yuemao Li, M.D.
- 電話番号：13302890431
- メール：3270674371@qq.com
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510515
- 募集
- Haijin Zhao
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コンタクト：
- Haijin Zhao, M.D.
- 電話番号：13711261757
- メール：157975178@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
慢性呼吸器疾患の成人。
説明
包含基準:
- 1) 18歳以上; 2) 性別: 限定されません。 3）GINAガイドライン（2021年版）による喘息の診断。 4）GOLDガイドライン（バージョン2021）に従ってCOPDと診断された。 5）ACOSは、喘息慢性閉塞性肺重複症候群のコンセンサス基準（バージョン2021）に従って診断されました。
除外基準:
- 1) 急性心不全、重度の臓器不全、悪性腫瘍; 2) 肺感染症、肺高血圧症、肺機能に重大な影響を与える腫瘍、喀痰細胞分類およびその他の検査結果などのその他の肺疾患; 3) 妊娠および授乳; 4) 最近の手術歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2年間の好中球細胞外トラップおよび損傷関連分子パターン分子のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと2年
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elisa を使用して、患者の喀痰中の e-DNA および HMGB-1 濃度を測定します。 変化=(ベースライン濃度-2年濃度) |
ベースラインと2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Haijin Zhao, M.D、Laboratory of Chronic Airway Diseases，NanfangH.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月1日
一次修了 (予想される)
2023年8月1日
研究の完了 (予想される)
2024年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月7日
最初の投稿 (実際)
2022年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月7日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。