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上肢の運動再学習プログラムとキネシオテーピングの比較

2022年12月9日 更新者:Riphah International University

脳卒中後の上肢運動機能に対するキネシオテーピングと運動再学習プログラムの複合効果

脳卒中は、局所的または全身的な大脳機能障害の臨床所見が急速に進行し、症状が 24 時間以上持続するか、死亡に至るものであり、血管起源以外に明らかな原因がないものとして説明されています。

脳卒中は、世界中の人々に影響を与える一般的で衰弱させる病気です。 脳卒中は、成人の死亡原因の 2 番目または 3 番目に大きく、成人障害の主な原因の 1 つです。 脳卒中患者の大部分は最初の病気を乗り切るため、患者とその家族への長期的な影響が健康に最も大きな影響を与えます。 キネシオテーピングは画期的なリハビリテーションです。 スポーツ外傷の治療に最も一般的に使用されますが、他の異常を克服するのに徐々に効果的になりつつあります. キネシオ テックス テープ ブランドは、Kenzo Kase 博士によって製造された粘着性の裏地を備えた、柔軟で薄い多孔質の綿布です。 動きを促進または制限する皮膚刺激を提供し、浮腫の軽減を助け、痛みを軽減し、筋肉のけいれんを緩和するための関節位置を修正します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Peshawar、パキスタン
        • 募集
        • Rehman Medical Institute
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Rabia Shafique

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~60歳の男女
  • 脳卒中後の期間が 6 か月を超える患者
  • 虚血性脳卒中と出血性脳卒中の両方
  • 痙縮の修正アッシュワーススケール < 3
  • 手動筋力テスト (MMT) による筋力 ≥ 2
  • ミニ精神状態検査(MMSE)による認知障害なし > 24
  • 皮質の皮膚の感受性は保たれます (2 点弁別、バログノーシス、細かいタッチと粗いタッチ)

除外基準:

  • このカテゴリーに当てはまらない参加者は、研究から除外されます。
  • 脳卒中以外の理由で入院している
  • -1年未満のボツリヌス毒素による治​​療を受けている
  • 上肢に影響を与えるその他の状態
  • キネシオテーピングの禁忌:開放創、蜂窩織炎などの皮膚感染症、アレルギー、皮膚乾燥症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:(キネシオテーピングと運動再学習プログラムグループ

実験グループはキネシオテーピングを受けます。キネシオテープを貼る前の注意事項

  • 患者の皮膚は清潔で、汚れ、皮脂、汗のない状態でなければなりません。
  • 皮膚への適切な接着のために、長い毛を取り除く必要があります。
  • テープの始点と終点を皮膚上で 2 ~ 3 cm 伸ばしたままにします。
キネシオテープ認定の理学療法士が伸筋方向の腱に適用し、50% ストレッチすることで可動域を広げます。 まず、手の長母指伸筋と短母指伸筋、手の最後の 4 指の指伸筋と指伸筋に適用します。 腕の上腕三頭筋と棘上筋および棘下筋は、ゲルノ上腕関節を安定させます。
アクティブコンパレータ:運動再学習プログラムグループ

対照群は、運動再学習プログラムの演習を 40 分間受けます。

  1. 肘を曲げた状態から肘を伸ばした状態でテーブルのターゲットを打つ
  2. 肩を曲げてテーブルの前でターゲットを打つ (前方に手を伸ばす)
  3. 手首を伸ばしてテーブルのターゲットを打つ
  4. 水の入ったボトルを持ちながら回内から回外へ。
  5. テーブルの上でボールを前後左右に転がす
  6. 発泡スチロールのカップを持ち、反対側に置く
  7. ブロックを拾って反対側に置く
  8. 発泡スチロールのカップを持ち、座っている高さの上下に前後左右に置きます
  9. 発泡スチロールのカップを持ち、立っている高さの上下に前後左右に置きます
  10. あるコンテナから別のコンテナに小さなオブジェクトを選択します
ブロックを積み上げる ポリスチレンカップを積み上げる 布を折る カトラリーを使う グラスに水を注ぐ ビンのふたを閉める/開ける 紙に書いた本や新聞のページをめくる ボールを絞る さまざまな形に色を塗る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢の Fugel Meyer 評価尺度
時間枠:8週目
脳卒中後の片麻痺患者の評価尺度であり、パフォーマンスベースの障害指標です。 この尺度には、運動機能、感覚機能、バランス、関節可動域、関節痛の 5 つの領域があります。 上肢の運動機能を0~66点に分け、可動性、スピード、協調性を評価
8週目
上肢の機能
時間枠:8週目
上肢の機能は、上肢の運動パターンを 0 (麻痺) から 5 のスコアで評価する 13 項目に分割された 20 項目から構成される尺度によって評価されます (正常な側と比較して典型的な運動パターンを実行します)。
8週目
ボックス アンド ブロック テスト (BBT)
時間枠:8週目
彼のテストは、脳卒中後の患者の手先の器用さを評価するために使用されます。 BBT は、1 つのコンパートメントに 150 個のボックスを含む 2 つの等しいコンパートメントを持つ木製のボックスで構成され、患者はボックスを 1 つのコンパートメントから別のコンパートメントに 60 秒以内に移動するよう求められます。 テストを開始する前に、患者がテストに慣れるために 15 秒間余分に与えられます。 最初に患者は健康な腕で活動を行い、次に患部の腕で活動を行いました。 スコアリングは、60 秒以内に 1 つのコンパートメントから別のコンパートメントに転送されたボックスの数に基づいて行われます
8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayesha Afridi, PhD、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月20日

研究の完了 (予想される)

2023年2月20日

試験登録日

最初に提出

2022年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月10日

最初の投稿 (実際)

2022年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月9日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC-01043 Rabia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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