Kinesio Taping Versus Programa de Reaprendizagem Motora para Membro Superior
9 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos combinados de Kinesiotaping e Programa de Reaprendizagem Motora na Função Motora do Membro Superior Após AVC
O AVC é descrito como achados clínicos de desenvolvimento rápido de comprometimento localizado ou generalizado da função cerebral, com sintomas durando 24 horas ou mais, ou levando à morte, sem causa evidente além de origem vascular.
O AVC é uma doença prevalente e debilitante que afeta pessoas em todo o mundo. O AVC é a segunda ou terceira maior causa de mortalidade em adultos, bem como uma das principais causas de incapacidade em adultos. Como a maioria dos pacientes com AVC sobrevive à doença inicial, os impactos de longo prazo sobre os pacientes e suas famílias têm maior influência na saúde. Kinesiotaping é um procedimento de reabilitação revolucionário. É mais comumente usado para tratar lesões esportivas, no entanto, está se tornando progressivamente eficaz na superação de outras anormalidades. A marca de fita Kinesio Tex é um tecido de algodão flexível, fino e poroso com um adesivo fabricado pelo Dr. Kenzo Kase. Proporciona estimulação cutânea que facilita ou limita os movimentos, auxilia na redução do edema, reduz a dor e corrige as posições articulares para aliviar os espasmos musculares.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rabia shafique, MS NMPT*
- Número de telefone: 0345-0386869
- E-mail: rabiashafiq.kmu@gmail.com
Locais de estudo
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Peshawar, Paquistão
- Recrutamento
- Rehman Medical Institute
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Contato:
- Rabia Shafique, MS NMPT*
- Número de telefone: 03450386869
- E-mail: rabiashafiq.kmu@gmail.com
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Investigador principal:
- Rabia Shafique
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- masculino e feminino de 18 a 60 anos
- pacientes com duração pós-AVC > 6 meses
- AVC isquêmico e hemorrágico
- escala modificada de espasticidade de ashworth < 3
- potência muscular por teste muscular manual (MMT) ≥ 2
- sem comprometimentos cognitivos pelo mini exame do estado mental (MEEM) > 24
- sensibilidade da pele cortical preservada (discriminação de dois pontos, barognose, toque fino e grosseiro)
Critério de exclusão:
- Os participantes que não se enquadrassem nessa categoria seriam excluídos do estudo.
- sendo hospitalizado devido a qualquer motivo que não seja acidente vascular cerebral
- sendo submetido a tratamento com toxina botulínica por <1 ano
- qualquer outra condição que afete a extremidade superior
- contra-indicações para a aplicação de Kinesio Taping: feridas abertas, infecções de pele como celulite, alergias, xerose cutânea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: (Grupo do programa Kinesiotaping e reaprendizagem motora
O grupo experimental receberá kinesiotaping; Instruções antes de aplicar kinesiotape
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Será aplicado por fisioterapeuta certificado em kinesiotape nos tendões na direção do músculo extensor para facilitar a amplitude de movimento alongando 50%.
Inicialmente será aplicado nos músculos extensor longo do polegar e extensor curto do polegar da mão, extensor dos dedos e extensor do indicador dos 4 últimos dedos da mão.
Tríceps braquial no braço e músculos supra-espinhoso e infra-espinhoso para estabilizar a articulação gelnoumeral
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Comparador Ativo: grupo de programas de reaprendizagem motora
O grupo controle receberá exercícios do programa de reaprendizagem motora por 40 minutos.
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Empilhar blocos Empilhar copos de poliestireno Dobrar pano Usar talheres Deitar água no copo Fechar/abrir tampas de garrafas virar páginas de livros ou jornais escrever no papel Apertar bola Pintar de formas diferentes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de avaliação Fugel Meyer para membro superior
Prazo: semana 8
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Uma escala de avaliação para pacientes hemiplégicos pós-AVC e é um índice de comprometimento baseado em desempenho.
Esta escala tem 5 domínios, nomeadamente Funcionamento motor, Funcionamento sensorial, Equilíbrio, Amplitude de movimento articular e Dor articular.
Dividi o funcionamento motor para membro superior em 0 a 66 pontos e avalia mobilidade, velocidade e coordenação
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semana 8
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Funcionalidade do membro superior
Prazo: semana 8
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A funcionalidade do membro superior é avaliada por um instrumento que consiste em 20 itens divididos em 13 itens que avaliam os padrões de movimento do membro superior com uma pontuação de 0 (paralisia) a 5 (executa o padrão de movimento típico em comparação com o lado não afetado)
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semana 8
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Teste de caixa e bloco (BBT)
Prazo: semana 8
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sse teste é utilizado para avaliar a destreza manual de pacientes pós-AVC.
O BBT é composto por uma caixa de madeira com dois compartimentos iguais com 150 caixas em um compartimento e o paciente é solicitado a mover as caixas de um compartimento para outro em 60 segundos.
Antes de iniciar o teste, um tempo extra de 15 segundos é dado ao paciente para familiarização com o teste.
Primeiramente o paciente realizou a atividade com o braço sadio e depois com o braço acometido.
A pontuação é feita com base no número de caixas transferidas de um compartimento para outro em 60 segundos
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semana 8
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ayesha Afridi, PhD, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
13 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-01043 Rabia
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .