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Kinesio Taping Versus Programme de réapprentissage moteur pour les membres supérieurs

9 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés du Kinesiotaping et du programme de réapprentissage moteur sur la fonction motrice des membres supérieurs après un AVC

L'AVC est décrit comme un développement rapide de signes cliniques d'altération localisée ou généralisée de la fonction cérébrale, avec des symptômes durant 24 heures ou plus, ou entraînant la mort, sans cause évidente autre qu'une origine vasculaire.

L'AVC est une maladie répandue et débilitante qui touche des gens partout dans le monde. L'AVC est la deuxième ou la troisième cause de mortalité chez l'adulte, ainsi que l'une des principales causes d'invalidité chez l'adulte. Étant donné que la majorité des patients victimes d'AVC survivent à la maladie initiale, les répercussions à long terme sur les patients et leurs familles ont la plus grande influence sur la santé. Kinesiotaping est une procédure de rééducation révolutionnaire. Il est le plus souvent utilisé pour traiter les blessures sportives, mais il devient progressivement efficace pour surmonter d'autres anomalies. La marque de ruban Kinesio Tex est un tissu de coton souple, fin et poreux avec un support adhésif fabriqué par le Dr Kenzo Kase. Il fournit une stimulation cutanée qui facilite ou limite les mouvements, aide à réduire l'œdème, réduit la douleur et corrige les positions articulaires pour soulager les spasmes musculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Peshawar, Pakistan
        • Recrutement
        • Rehman Medical Institute
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Rabia Shafique

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • homme et femme de 18 à 60 ans
  • patients avec une durée post-AVC > 6 mois
  • AVC ischémique et hémorragique
  • échelle d'Ashworth modifiée de spasticité < 3
  • puissance musculaire par test musculaire manuel (MMT) ≥ 2
  • pas de troubles cognitifs par mini examen de l'état mental (MMSE) > 24
  • sensibilité cutanée corticale préservée (discrimination en deux points, barognose, toucher fin et brut)

Critère d'exclusion:

  • Les participants n'entrant pas dans cette catégorie seraient exclus de l'étude.
  • être hospitalisé pour une raison autre qu'un accident vasculaire cérébral
  • être soumis à un traitement à la toxine botulique pendant <1 an
  • toute autre affection affectant le membre supérieur
  • contre-indications à l'application du Kinesio Taping : plaies ouvertes, infections cutanées telles que cellulite, allergies, xérose cutanée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: (Groupe programme Kinesiotaping et réapprentissage moteur

Le groupe expérimental recevra du kinésiotaping; Instructions avant d'appliquer le kinesiotape

  • La peau des patients doit être propre, exempte de saleté, d'huile ou de sueur.
  • Les poils longs doivent être enlevés pour une bonne adhérence à la peau.
  • Laissez la bande tendue de 2 à 3 cm au début et à la fin de la bande sur la peau
Autre: kinésiotaping
Il sera appliqué par un kinésithérapeute certifié kinesiotape sur les tendons en direction du muscle extenseur pour faciliter l'amplitude des mouvements en s'étirant à 50%. Au début, il sera appliqué sur les muscles extenseur du pouce long et court extenseur du pouce de la main, extenseur des doigts et extenseur des indices des 4 derniers doigts de la main. Triceps brachial dans le bras et les muscles Supraspinatus et Infraspinatus pour stabiliser l'articulation gelnohumérale
Comparateur actif: groupe programme de réapprentissage moteur

Le groupe témoin recevra des exercices du programme de réapprentissage moteur pendant 40 minutes.

  1. Frapper une cible sur la table du coude fléchi à l'extension du coude
  2. Frapper une cible sur le devant de la table avec flexion de l'épaule (vers l'avant)
  3. Frapper une cible sur table avec extension du poignet
  4. De la pronation à la supination en tenant une bouteille d'eau.
  5. Faire rouler la balle sur la table en avant, en arrière et latéralement
  6. Tenir le gobelet en polystyrène et le placer de l'autre côté
  7. Ramasser des blocs et les placer de l'autre côté
  8. Tenir une tasse en polystyrène et les placer au-dessus et au-dessous du niveau d'assise à l'avant et sur les côtés
  9. Tenir un gobelet en polystyrène et le placer au-dessus et au-dessous du niveau de la position debout à l'avant et sur le côté
  10. ramasser de petits objets d'un contenant à l'autre
Autre: programme de réapprentissage moteur
Empiler des blocs Empiler des gobelets en polystyrène Plier un morceau de tissu Utiliser des couverts Verser de l'eau dans un verre Fermer/ouvrir le couvercle de bouteilles Tourner les pages d'un livre ou d'un journal Écrire sur du papier Presser une boule Colorier sous différentes formes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de Fugel Meyer pour le membre supérieur
Délai: semaine 8
Une échelle d'évaluation pour les patients hémiplégiques post-AVC et est un indice de déficience basé sur la performance. Cette échelle comporte 5 domaines, à savoir le fonctionnement moteur, le fonctionnement sensoriel, l'équilibre, l'amplitude articulaire et les douleurs articulaires. Je divise le fonctionnement moteur du membre supérieur en 0 à 66 points et évalue la mobilité, la vitesse et la coordination
semaine 8
Fonctionnalité du membre supérieur
Délai: semaine 8
La fonctionnalité du membre supérieur est évaluée par un instrument composé de 20 éléments divisés en 13 éléments qui évaluent les schémas de mouvement du membre supérieur avec un score de 0 (paralysie) à 5 (exécute le schéma de mouvement typique par rapport au côté non affecté)
semaine 8
Test de boîte et de bloc (BBT)
Délai: semaine 8
e test est utilisé pour évaluer la dextérité manuelle des patients post-AVC. BBT est composé d'une boîte en bois avec deux compartiments égaux contenant 150 boîtes dans un compartiment et le patient est invité à déplacer les boîtes d'un compartiment à l'autre dans les 60 secondes. Avant de commencer le test, un temps supplémentaire de 15 secondes est accordé au patient pour se familiariser avec le test. Le patient effectuait d'abord l'activité avec le bras sain, puis avec le bras atteint. La notation est effectuée sur la base du nombre de boîtes transférées d'un compartiment à un autre en 60 secondes
semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayesha Afridi, PhD, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

20 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2022

Première publication (Réel)

13 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-01043 Rabia

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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