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Kinesio Taping Versus programma di riapprendimento motorio per l'arto superiore

9 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti combinati del Kinesiotaping e del programma di riapprendimento motorio sulla funzione motoria degli arti superiori dopo l'ictus

L'ictus è descritto come segni clinici in rapido sviluppo di compromissione localizzata o generalizzata della funzione cerebrale, con sintomi che durano 24 ore o più, o che portano alla morte, senza una causa evidente diversa da un'origine vascolare.

L'ictus è una malattia diffusa e debilitante che colpisce persone in tutto il mondo. L'ictus è la seconda o terza causa di mortalità negli adulti, nonché una delle principali cause di disabilità degli adulti. Poiché la maggior parte dei pazienti colpiti da ictus sopravvive alla malattia iniziale, gli impatti a lungo termine sui pazienti e sulle loro famiglie hanno la maggiore influenza sulla salute. Il Kinesiotaping è una procedura riabilitativa rivoluzionaria. È più tipicamente usato per trattare gli infortuni sportivi, tuttavia, sta progressivamente diventando efficace nel superare altre anomalie. Il marchio del nastro Kinesio Tex è un tessuto di cotone flessibile, sottile e poroso con un supporto adesivo prodotto dal Dr. Kenzo Kase. Fornisce una stimolazione cutanea che facilita o limita il movimento, aiuta nella riduzione dell'edema, riduce il dolore e corregge le posizioni articolari per alleviare gli spasmi muscolari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Peshawar, Pakistan
        • Reclutamento
        • Rehman Medical Institute
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Rabia Shafique

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio e femmina di età compresa tra 18 e 60 anni
  • pazienti con durata post-ictus >6 mesi
  • ictus sia ischemico che emorragico
  • scala di ashworth modificata della spasticità < 3
  • potenza muscolare mediante test muscolare manuale (MMT) ≥ 2
  • nessun deterioramento cognitivo mediante mini esame dello stato mentale (MMSE) > 24
  • sensibilità della pelle corticale preservata (discriminazione a due punti, barognosis, tocco fine e ruvido)

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non rientrano in questa categoria sarebbero esclusi dallo studio.
  • essere ricoverato in ospedale per qualsiasi motivo diverso dall'ictus
  • essere sottoposti a trattamento con tossina botulinica per <1 anno
  • qualsiasi altra condizione che colpisce l'arto superiore
  • controindicazioni per l'applicazione del Kinesio Taping: ferite aperte, infezioni cutanee come cellulite, allergie, xerosi cutanea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: (Kinesiotaping e gruppo di programma di riapprendimento motorio

Il gruppo sperimentale riceverà il kinesiotaping; Istruzioni prima dell'applicazione del kinesiotape

  • La pelle dei pazienti deve essere pulita, priva di sporcizia, olio o sudore.
  • I peli lunghi devono essere rimossi per una corretta adesione alla pelle.
  • Lasciare il nastro teso di 2-3 cm all'inizio e alla fine del nastro sopra la pelle
Altro: kinesiotaping
Verrà applicato dal fisioterapista certificato kinesiotape sui tendini in direzione del muscolo estensore per facilitare la gamma di movimento allungando il 50%. Inizialmente verrà applicato sui muscoli estensore lungo del pollice ed estensore breve del pollice della mano, sull'estensore delle dita e sull'estensore indice delle ultime 4 dita della mano. Tricipiti brachiali nel braccio e muscoli sovraspinato e sottospinato per stabilizzare l'articolazione gelno-omerale
Comparatore attivo: gruppo di programmi di riapprendimento motorio

Il gruppo di controllo riceverà esercizi del programma di riapprendimento motorio per 40 minuti.

  1. Colpire un bersaglio sul tavolo dal gomito flesso all'estensione del gomito
  2. Colpire un bersaglio davanti al tavolo con la flessione della spalla (raggiungendo avanti)
  3. Colpire un bersaglio sul tavolo con l'estensione del polso
  4. Da pronazione a supinazione tenendo in mano una bottiglia d'acqua.
  5. Rotolare la palla sul tavolo in avanti, indietro e lateralmente
  6. Tenendo la tazza di polistirolo e posizionandola dall'altra parte
  7. Raccogliere i blocchi e posizionarli dall'altra parte
  8. Tenendo le tazze di polistirolo e posizionandole sopra e sotto il livello della seduta in avanti e lateralmente
  9. Tenendo le tazze di polistirolo e posizionandole sopra e sotto il livello della posizione in piedi davanti e lateralmente
  10. raccogliere piccoli oggetti da un contenitore all'altro
Altro: programma di riapprendimento motorio
Impilare i blocchi Impilare bicchieri di polistirolo Piegare un pezzo di stoffa Usare le posate Versare l'acqua nel bicchiere Chiudere/aprire il coperchio delle bottiglie Girare le pagine di libri o giornali scrivere su carta Schiacciare la pallina Colorare in forme diverse

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione Fugel Meyer per l'arto superiore
Lasso di tempo: settimana 8
Una scala di valutazione per i pazienti emiplegici post-ictus ed è un indice di compromissione basato sulle prestazioni. Questa scala ha 5 domini: funzionamento motorio, funzionamento sensoriale, equilibrio, raggio di movimento articolare e dolore articolare. Ho diviso il funzionamento motorio per l'arto superiore in 0 a 66 punti e valuta mobilità, velocità e coordinazione
settimana 8
Funzionalità dell'arto superiore
Lasso di tempo: settimana 8
La funzionalità dell'arto superiore è valutata da uno strumento composto da 20 item suddivisi in 13 item che valutano gli schemi di movimento dell'arto superiore con un punteggio da 0 (paralisi) a 5 (esegue lo schema di movimento tipico rispetto al lato sano)
settimana 8
Box and Block Test (BBT)
Lasso di tempo: settimana 8
questo test viene utilizzato per valutare la destrezza manuale dei pazienti post-ictus. BBT è composto da una scatola di legno con due scomparti uguali con 150 scatole in uno scomparto e al paziente viene chiesto di spostare le scatole da uno scomparto all'altro entro 60 secondi. Prima di iniziare il test, al paziente viene concesso un tempo extra di 15 secondi per familiarizzare con il test. Il paziente ha svolto prima l'attività con il braccio sano e poi con il braccio malato. Il punteggio viene effettuato sulla base del numero di scatole trasferite da uno scomparto all'altro entro 60 secondi
settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayesha Afridi, PhD, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

20 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

20 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-01043 Rabia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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