Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio taping versus motorisk genlæringsprogram for øvre lemmer

9. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Kombinerede effekter af kinesiotaping og motorisk genlæringsprogram på motorisk funktion af øvre lemmer efter slagtilfælde

Slagtilfælde beskrives som hurtigt udviklende kliniske fund af lokaliseret eller generaliseret svækkelse af cerebral funktion, med symptomer, der varer 24 timer eller længere, eller som fører til døden, uden anden åbenbar årsag end en vaskulær oprindelse.

Slagtilfælde er en udbredt og invaliderende sygdom, der påvirker mennesker over hele verden. Slagtilfælde er den næststørste eller tredjestørste årsag til dødelighed hos voksne, såvel som en af ​​de primære årsager til voksnes handicap. Fordi størstedelen af ​​apopleksipatienter overlever den første sygdom, har de langsigtede virkninger på patienter og deres familier størst indflydelse på helbredet. Kinesiotaping er en revolutionerende rehabiliteringsprocedure. Det er mest typisk brugt til at behandle sportsskader, men det bliver gradvist effektivt til at overvinde andre abnormiteter. Kinesio Tex tapemærke er et fleksibelt, tyndt, porøst bomuldsstof med en klæbende bagside fremstillet af Dr. Kenzo Kase. Det giver kutan stimulation, som letter eller begrænser bevægelse, hjælper med at reducere ødem, reducerer smerter og korrekte ledpositioner for at lindre muskelspasmer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Peshawar, Pakistan
        • Rekruttering
        • Rehman Medical Institute
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rabia Shafique

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mand og kvinde i alderen 18-60 år
  • patienter med varighed efter slagtilfælde på >6 måneder
  • både iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde
  • modificeret ashworth-skala for spasticitet < 3
  • muskelkraft ved manuel muskeltest (MMT) ≥ 2
  • ingen kognitive svækkelser ved mini mental tilstandsundersøgelse (MMSE) > 24
  • kortikal hudfølsomhed bevaret (topunktsdiskrimination, barognose, fin og grov berøring)

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke falder ind i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • at blive indlagt af andre årsager end slagtilfælde
  • være udsat for behandling med botulinumtoksin i <1 år
  • enhver anden tilstand, der påvirker den øvre ekstremitet
  • kontraindikationer for påføring af Kinesio Taping: åbne sår, hudinfektioner såsom cellulitis, allergier, hudxerose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: (Kinesiotaping og motorisk genlæringsprogramgruppe

Forsøgsgruppen vil modtage kinesiotaping; Vejledning før påføring af kinesiotape

  • Patienternes hud skal være ren, fri for snavs, olie eller sved.
  • Langt hår skal fjernes for korrekt vedhæftning til huden.
  • Lad tapen være strakt 2-3 cm ved start og slutpunkt af tapen over huden
Det vil blive påført af kinesiotape certificeret fysioterapeut på sener i retning af ekstensormuskel for at lette bevægelsesområdet ved at strække 50 %. Først vil det blive påført på extensor pollicis longus og extensor pollicis brevis håndmuskler, extensor digitorum og extensor indicis på de sidste 4 håndfingre. Triceps brachii i arm og Supraspinatus og Infraspinatus muskler for at stabilisere gelnohumeral leddet
Aktiv komparator: motorisk genlæringsprogram gruppe

Kontrolgruppen vil modtage motoriske genlæringsprogramøvelser i 40 minutter.

  1. At ramme et mål på bordet fra bøjet albue til forlængelse af albuen
  2. At ramme et mål foran bordet med skulderfleksion (når fremad)
  3. At ramme et mål på bordet med håndledsforlængelse
  4. Pronation til supination, mens du holder en flaske vand.
  5. Rullende bold på bordet fremad, bagud og sidelæns
  6. Hold en kop i polystyren og læg den på den anden side
  7. Samling af blokke og læg dem til den anden side
  8. Hold polystyrenkop og placer dem over og under siddeniveau foran og til siden
  9. Holde polystyren kop og placere dem over og under niveau for at stå foran og til siden
  10. plukke små genstande fra en beholder til en anden
Stabling af blokke Stabling af polystyrenkopper Folde et stykke stof Brug af bestik Hældning af vand i glas Lukning/åbning af låg på flasker vending af siderne i bøger eller avisskrivning på papir Klem af kugle Farvning i forskellige former

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fugel Meyer vurderingsskala for øvre lemmer
Tidsramme: uge 8
En vurderingsskala for hemiplegiske patienter efter slagtilfælde og er præstationsbaseret svækkelsesindeks. Denne skala har 5 domæner, nemlig motorisk funktion, sensorisk funktion, balance, ledområde og ledsmerter. Jeg opdelte den motoriske funktion for overekstremiteter i 0 til 66 punkter og evaluerer mobilitet, hastighed og koordination
uge 8
Funktionalitet af øvre lemmer
Tidsramme: uge 8
Øvre ekstremitetsfunktionalitet vurderes af et instrument, der består af 20 emner opdelt i 13 emner, der evaluerer bevægelsesmønstrene i overekstremiteterne med en score fra 0 (lammelse) til 5 (udfører det typiske bevægelsesmønster sammenlignet med den upåvirkede side)
uge 8
Box and Block Test (BBT)
Tidsramme: uge 8
hans test bruges til at evaluere den manuelle fingerfærdighed hos patienter efter slagtilfælde. BBT er sammensat af trækasse med to lige store rum med 150 kasser i et rum, og patienten bliver bedt om at flytte kasserne fra et rum til et andet inden for 60 sekunder. Før testen påbegyndes, gives 15 sekunder ekstra tid til patienten for at blive fortrolig med testen. Først udførte patienten aktiviteten med den raske arm og derefter med den berørte arm. Scoring sker på basis af antallet af kasser, der overføres fra et rum til et andet inden for 60 sekunder
uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayesha Afridi, PhD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

20. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-01043 Rabia

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kinesiotaping

Abonner