Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesio Taping Versus Motor Ominlärningsprogram för övre extremiteter

9 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Kombinerade effekter av Kinesiotaping och motoriskt återinlärningsprogram på övre extremiteternas motorfunktion efter stroke

Stroke beskrivs som snabbt utvecklande kliniska fynd av lokaliserad eller generaliserad försämring av cerebral funktion, med symtom som varar 24 timmar eller längre, eller leder till döden, utan någon annan uppenbar orsak än ett vaskulärt ursprung.

Stroke är en utbredd och försvagande sjukdom som drabbar människor över hela världen. Stroke är den näst eller tredje största dödsorsaken hos vuxna, liksom en av de främsta orsakerna till funktionshinder hos vuxna. Eftersom majoriteten av strokepatienter överlever den initiala sjukdomen har de långsiktiga effekterna på patienter och deras familjer störst inverkan på hälsan. Kinesiotaping är ett revolutionerande rehabiliteringsförfarande. Det används oftast för att behandla sportskador, men det blir successivt effektivt för att övervinna andra abnormiteter. Kinesio Tex-tejpmärket är ett flexibelt, tunt, poröst bomullstyg med en självhäftande baksida tillverkad av Dr. Kenzo Kase. Det ger kutan stimulering som underlättar eller begränsar rörelser, hjälper till att minska ödem, minskar smärta och korrekta ledpositioner för att lindra muskelspasmer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
      • Peshawar, Pakistan
        • Rekrytering
        • Rehman Medical Institute
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Rabia Shafique

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män och kvinnor i åldern 18-60 år
  • patienter med varaktighet efter stroke på >6 månader
  • både ischemisk och hemorragisk stroke
  • modifierad ashworthskala för spasticitet < 3
  • muskelkraft genom manuell muskeltestning (MMT) ≥ 2
  • inga kognitiva funktionsnedsättningar genom mini mental state examination (MMSE) > 24
  • kortikal hudkänslighet bevarad (tvåpunktsdiskriminering, barognosis, fin och grov beröring)

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som inte faller i denna kategori skulle uteslutas från studien.
  • på sjukhus av någon annan anledning än stroke
  • utsätts för behandling med botulinumtoxin i <1 år
  • alla andra tillstånd som påverkar den övre extremiteten
  • kontraindikationer för applicering av Kinesio Taping: öppna sår, hudinfektioner som cellulit, allergier, hudxeros

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: (Kinesiotaping och motorisk ominlärningsprogramgrupp

Experimentgruppen kommer att få kinesiotaping; Instruktioner innan du applicerar kinesiotape

  • Patienternas hud måste vara ren, fri från smuts, olja eller svett.
  • Långt hår måste tas bort för korrekt vidhäftning på huden.
  • Lämna tejpen uppsträckt 2-3 cm vid start- och slutpunkten av tejpen över huden
Övrig: kinesiotaping
Det kommer att appliceras av kinesiotape-certifierad sjukgymnast på senor i riktning mot sträckmuskeln för att underlätta rörelseomfånget genom att stretcha 50 %. Till en början kommer det att appliceras på extensor pollicis longus och extensor pollicis brevis handmuskler, extensor digitorum och extensor indicis på de sista 4 handfingrarna. Triceps brachii i arm och Supraspinatus och Infraspinatus muskler för att stabilisera gelnohumeralleden
Aktiv komparator: programgrupp för motorisk ominlärning

Kontrollgruppen kommer att få motoriska omlärningsövningar under 40 minuter.

  1. Att träffa ett mål på bordet från böjd armbåge till förlängning av armbågen
  2. Att träffa ett mål på framsidan av bordet med axelböjning (når framåt)
  3. Att träffa ett mål på bordet med handledsförlängning
  4. Pronation till supination medan du håller en flaska vatten.
  5. Rullande boll på bordet framåt, bakåt och i sidled
  6. Håll i polystyrenkoppen och placera den på andra sidan
  7. Plocka upp block och placera dem på andra sidan
  8. Håll i polystyrenkoppen och placera dem ovanför och under sittnivån fram och åt sidan
  9. Håll i polystyrenkoppen och placera dem över och under nivån för att stå fram och åt sidan
  10. plocka små föremål från en behållare till en annan
Övrig: motoriskt ominlärningsprogram
Stapla upp block Stapla upp koppar av polystyren Vika tygbit Använda bestick Häll vatten i glas Stänga/öppna locket på flaskor vända sidorna i böcker eller tidningsskrivande på papper Klämning av boll Färgning i olika former

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fugel Meyer bedömningsskala för övre extremiteter
Tidsram: vecka 8
En bedömningsskala för hemiplegiska patienter efter stroke och är ett prestationsbaserat funktionsnedsättningsindex. Denna skala har 5 domäner, nämligen motorisk funktion, sensorisk funktion, balans, ledområde och ledvärk. Jag delade in den motoriska funktionen för övre extremiteter i 0 till 66 poäng och utvärderar rörlighet, hastighet och koordination
vecka 8
Funktionalitet hos övre extremiteter
Tidsram: vecka 8
Övre extremiteternas funktionalitet bedöms av ett instrument som består av 20 föremål uppdelade i 13 föremål som utvärderar rörelsemönstren för den övre extremiteten med en poäng från 0 (förlamning) till 5 (utför det typiska rörelsemönstret jämfört med den opåverkade sidan)
vecka 8
Box and Block Test (BBT)
Tidsram: vecka 8
hans test används för att utvärdera den manuella skickligheten hos patienter efter stroke. BBT består av trälåda med två lika stora fack med 150 lådor i ett fack och patienten uppmanas att flytta lådorna från ett fack till ett annat inom 60 sekunder. Innan testet påbörjas ges patienten ytterligare 15 sekunder för att bekanta sig med testet. Först utförde patienten aktiviteten med den friska armen och sedan med den drabbade armen. Poängsättning görs på basis av antalet lådor som överförs från ett fack till ett annat inom 60 sekunder
vecka 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Ayesha Afridi, PhD, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

20 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

20 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC-01043 Rabia

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kinesiotaping

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera