Kinesio Taping versus programa de reaprendizaje motor para miembros superiores
9 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos combinados del Kinesiotaping y el programa de reaprendizaje motor sobre la función motora de las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular
El accidente cerebrovascular se describe como hallazgos clínicos de desarrollo rápido de deterioro localizado o generalizado de la función cerebral, con síntomas que duran 24 horas o más, o que conducen a la muerte, sin otra causa evidente que un origen vascular.
El accidente cerebrovascular es una enfermedad prevalente y debilitante que afecta a personas de todo el mundo. El accidente cerebrovascular es la segunda o tercera causa de mortalidad en adultos, así como una de las principales causas de discapacidad en adultos. Debido a que la mayoría de los pacientes con accidente cerebrovascular sobreviven a la enfermedad inicial, los impactos a largo plazo en los pacientes y sus familias tienen la mayor influencia en la salud. Kinesiotaping es un procedimiento de rehabilitación revolucionario. Por lo general, se usa para tratar lesiones deportivas, sin embargo, se está volviendo cada vez más efectivo para superar otras anomalías. La marca de cintas Kinesio Tex es una tela de algodón flexible, delgada y porosa con un reverso adhesivo fabricado por el Dr. Kenzo Kase. Proporciona estimulación cutánea que facilita o limita el movimiento, ayuda a reducir el edema, reduce el dolor y corrige las posiciones de las articulaciones para aliviar los espasmos musculares.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rabia shafique, MS NMPT*
- Número de teléfono: 0345-0386869
- Correo electrónico: rabiashafiq.kmu@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Peshawar, Pakistán
- Reclutamiento
- Rehman Medical Institute
-
Contacto:
- Rabia Shafique, MS NMPT*
- Número de teléfono: 03450386869
- Correo electrónico: rabiashafiq.kmu@gmail.com
-
Investigador principal:
- Rabia Shafique
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres y mujeres de 18 a 60 años
- pacientes con duración posterior al ictus de > 6 meses
- accidente cerebrovascular tanto isquémico como hemorrágico
- escala de espasticidad de ashworth modificada < 3
- fuerza muscular por prueba muscular manual (MMT) ≥ 2
- sin alteraciones cognitivas por miniexamen del estado mental (MMSE) > 24
- Sensibilidad de la piel cortical conservada (discriminación de dos puntos, barognosis, tacto fino y crudo)
Criterio de exclusión:
- Los participantes que no cayeran en esta categoría serían excluidos del estudio.
- ser hospitalizado por cualquier motivo que no sea un accidente cerebrovascular
- estar sometido a tratamiento con toxina botulínica durante <1 año
- cualquier otra afección que afecte a la extremidad superior
- contraindicaciones para la aplicación de Kinesio Taping: heridas abiertas, infecciones de la piel como celulitis, alergias, xerosis cutánea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: (Grupo de programa Kinesiotaping y reaprendizaje motor)
El grupo experimental recibirá kinesiotaping; Instrucciones antes de aplicar kinesiotape
|
Será aplicado por un fisioterapeuta certificado en kinesiotape en los tendones en la dirección del músculo extensor para facilitar el rango de movimiento al estirar el 50%.
Al principio se aplicará sobre los músculos extensor largo del pulgar y extensor corto del pulgar de la mano, extensor de los dedos y extensor índico de los últimos 4 dedos de la mano.
Tríceps braquial en el brazo y músculos supraespinoso e infraespinoso para estabilizar la articulación gelnohumeral
|
|
Comparador activo: grupo de programa de reaprendizaje motor
El grupo de control recibirá ejercicios del programa de reaprendizaje motor durante 40 minutos.
|
Apilar bloques Apilar vasos de poliestireno Doblar un trozo de tela Usar cubiertos Verter agua en un vaso Cerrar/abrir la tapa de botellas Pasar las páginas de libros o periódicos Escribir en papel Apretar una pelota Colorear en diferentes formas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de valoración Fugel Meyer para miembro superior
Periodo de tiempo: semana 8
|
Una escala de evaluación para pacientes hemipléjicos después de un accidente cerebrovascular y es un índice de deterioro basado en el desempeño.
Esta escala tiene 5 dominios, a saber, funcionamiento motor, funcionamiento sensorial, equilibrio, rango de movimiento articular y dolor articular.
Dividí el funcionamiento motor de la extremidad superior en 0 a 66 puntos y evalué la movilidad, la velocidad y la coordinación.
|
semana 8
|
|
Funcionalidad del Miembro Superior
Periodo de tiempo: semana 8
|
La funcionalidad del Miembro Superior se evalúa mediante un instrumento que consta de 20 ítems divididos en 13 ítems que evalúan los patrones de movimiento del miembro superior con una puntuación de 0 (parálisis) a 5 (realiza el patrón de movimiento típico en comparación con el lado no afectado)
|
semana 8
|
|
Prueba de caja y bloque (BBT)
Periodo de tiempo: semana 8
|
Esta prueba se utiliza para evaluar la destreza manual de los pacientes que han sufrido un ictus.
BBT se compone de una caja de madera con dos compartimentos iguales que tienen 150 cajas en un compartimento y se le pide al paciente que mueva las cajas de un compartimento a otro en 60 segundos.
Antes de comenzar la prueba, se le da al paciente 15 segundos adicionales para que se familiarice con la prueba.
Primero el paciente realizaba la actividad con el brazo sano y luego con el brazo afectado.
La puntuación se realiza sobre la base del número de cajas transferidas de un compartimento a otro en 60 segundos
|
semana 8
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ayesha Afridi, PhD, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
20 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
20 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-01043 Rabia
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .