上肢肌内效贴扎与运动再学习计划
2022年12月9日 更新者：Riphah International University
Kinesiotaping 和运动再学习计划对中风后上肢运动功能的联合影响
中风被描述为脑功能局部或全身损伤的快速发展的临床发现，症状持续 24 小时或更长时间，或导致死亡，除血管起源外没有其他明显原因。
中风是一种普遍存在且使人衰弱的疾病，影响着世界各地的人们。 中风是成人死亡的第二或第三大原因，也是成人残疾的主要原因之一。 由于大多数中风患者在最初的疾病中幸存下来，因此对患者及其家人的长期影响对健康的影响最大。 Kinesiotaping 是一种革命性的康复程序。 它最常用于治疗运动损伤，但是，它在克服其他异常方面正逐渐变得有效。 Kinesio Tex 胶带品牌是一种柔韧、薄、多孔的棉织物，带有粘性背衬，由 Kenzo Kase 博士制造。 它提供促进或限制运动的皮肤刺激，有助于减轻水肿，减轻疼痛和纠正关节位置以缓解肌肉痉挛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rabia shafique, MS NMPT*
- 电话号码：0345-0386869
- 邮箱：rabiashafiq.kmu@gmail.com
学习地点
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Peshawar、巴基斯坦
- 招聘中
- Rehman Medical Institute
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接触：
- Rabia Shafique, MS NMPT*
- 电话号码：03450386869
- 邮箱：rabiashafiq.kmu@gmail.com
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首席研究员：
- Rabia Shafique
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 -60岁的男性和女性
- 脑卒中后病程 >6 个月的患者
- 缺血性和出血性中风
- 改良阿什沃思痉挛量表 < 3
- 通过手动肌肉测试 (MMT) 的肌肉力量 ≥ 2
- 简易精神状态检查 (MMSE) 无认知障碍 > 24
- 保留皮质皮肤敏感性（两点辨别力、压力感知、精细和粗略触感）
排除标准：
- 不属于这一类的参与者将被排除在研究之外。
- 因中风以外的任何原因住院
- 接受肉毒杆菌毒素治疗<1年
- 影响上肢的任何其他情况
- 使用肌内效贴布的禁忌症：开放性伤口、蜂窝组织炎等皮肤感染、过敏、皮肤干燥症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：(Kinesiotaping and motor relearning program group
实验组将接受kinesiotaping；使用kinesiotape之前的说明
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它将由 kinesiotape 认证的物理治疗师沿伸肌方向应用于肌腱，以通过拉伸 50% 来促进运动范围。
首先将其应用于手的拇长伸肌和拇短伸肌，手的最后4个手指的指伸肌和指伸肌。
手臂的肱三头肌和冈上肌和冈下肌稳定肩肱关节
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有源比较器：运动再学习计划组
对照组将接受 40 分钟的运动再学习计划练习。
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堆叠积木 堆叠聚苯乙烯杯子 折叠一块布 使用餐具 将水倒入玻璃杯 关闭/打开瓶盖 翻书页或报纸 在纸上写字 挤压球 为不同形状着色
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Fugel Meyer 上肢评估量表
大体时间：第八周
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脑卒中后偏瘫患者的评估量表，是基于表现的损伤指数。
该量表有 5 个领域，即运动功能、感觉功能、平衡、关节运动范围和关节痛。
我将上肢的运动机能分为0到66分，评估灵活性、速度和协调性
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第八周
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上肢功能
大体时间：第八周
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上肢功能由一个仪器评估，该仪器由 20 个项目组成，分为 13 个项目，评估上肢的运动模式，评分从 0（瘫痪）到 5（与未受影响的一侧相比执行典型的运动模式）
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第八周
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盒和块测试 (BBT)
大体时间：第八周
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他的测试用于评估中风后患者的手部灵活性。
BBT 由木箱组成，有两个相等的隔间，一个隔间有 150 个盒子，要求患者在 60 秒内将盒子从一个隔间移动到另一个隔间。
在开始测试之前，给患者额外 15 秒的时间来熟悉测试。
首先，患者用健康的手臂进行活动，然后用受影响的手臂进行活动。
根据 60 秒内从一个隔间转移到另一个隔间的箱子数量进行评分
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第八周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ayesha Afridi, PhD、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月1日
初级完成 (预期的)
2023年2月20日
研究完成 (预期的)
2023年2月20日
研究注册日期
首次提交
2022年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月10日
首次发布 (实际的)
2022年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月9日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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