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緩和ケア患者に対する腹部マッサージの効果

2023年9月17日 更新者:Özge Uçar、Bartın Unıversity

緩和ケア患者の便秘管理に対する腹部マッサージの効果

便秘は、排便の回数が少ない、または排便が困難な状態と定義されます。 便秘の問題はほとんどが患者自身が管理していますが、22% は主にプライマリーヘルスケア提供者 (>50%) を参照しており、その結果、診断テストと治療に多額の費用がかかります。 わが国で実施された調査によると、便秘の発生率は 22 ~ 40% の間で変動しますが、入院患者の便秘の有病率は 79% であると言われています。 便秘による年間の医療費は、2 億 3000 万ドルを超えると推定されています。 病院で最も一般的な症状の 1 つである便秘の管理には、薬理学的および非薬理学的な方法が使用されます。 副作用の可能性と薬理学的方法のコストのため、非薬理学的方法の使用が推奨されます。 ただし、診療所での非薬理学的方法の使用率は低いです。 看護師は、病院で最も一般的な症状の1つである便秘の問題を管理するために、非薬理学的方法に関する知識を持っている必要があります. 看護介入分類 (NIC) に含まれる腹部マッサージは、体の特定のポイントを圧迫したりこすったりして、痛みを軽減し、リラクゼーションとリラクゼーションを提供し、吐き気を予防および軽減し、便秘を予防するアプリケーションです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

はじめに: 便秘は、まれな排便または避難困難と定義されます。 便秘の問題はほとんどが患者自身が管理していますが、22% は主にプライマリーヘルスケア提供者 (>50%) を参照しており、その結果、診断テストと治療に多額の費用がかかります。 わが国で実施された調査によると、便秘の発生率は 22 ~ 40% の間で変動しますが、入院患者の便秘の有病率は 79% であると言われています。 便秘による年間の医療費は、2 億 3000 万ドルを超えると推定されています。 病院で最も一般的な症状の 1 つである便秘の管理には、薬理学的および非薬理学的な方法が使用されます。 副作用の可能性と薬理学的方法のコストのため、非薬理学的方法の使用が推奨されます。 ただし、診療所での非薬理学的方法の使用率は低いです。 看護師は、病院で最も一般的な症状の1つである便秘の問題を管理するために、非薬理学的方法に関する知識を持っている必要があります. 看護介入分類 (NIC) に含まれる腹部マッサージは、体の特定のポイントを圧迫したりこすったりして、痛みを軽減し、リラクゼーションとリラクゼーションを提供し、吐き気を予防および軽減し、便秘を予防するアプリケーションです。

目的:本研究は、緩和ケア患者の便秘管理に対する腹部マッサージの効果を検討するために計画された。

方法: プロジェクトは、バルトゥンの州立病院で、2021 年 9 月 1 日から 2022 年 9 月 1 日まで、緩和ケア サービスとして、18 歳以上の患者を対象に、胃腸がんの病歴、腹部手術の病歴、または腹部ヘルニア、少なくとも 7 日間の入院。 過去 1 年間にバルトゥン州立病院に入院した緩和ケア患者がユニバースを形成します。 サンプル計算はGパワー分析で行われ、参加者はブロックのランダム化により実験グループと対照グループに分けられます。 実験群の患者は、毎日朝と夕方に腹部マッサージを1週間受けて、患者の排便状態を比較します。 データは、文献に沿って作成されたデータ収集フォームに記録されます。 データは、患者識別フォーム、胃腸症状評価スケール、便秘評価スケール、ブリストル便の一貫性スケールで使用されます。 収集されたデータは、SPSS プログラムを使用して評価されます。

おわりに:このプロジェクトにより、緩和ケア患者の便秘の発生率が明らかになり、看護実践の一つである腹部マッサージの適用方法に関する看護学生の知識とスキルが向上します。 この研究での彼らの実践により、彼らは緩和患者の便秘の管理に積極的な役割を果たし、教育や職業生活を通じてさまざまなサービスで患者にこの実践を行うことができるようになります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bartın、七面鳥、74100
        • Özge Uçar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ボランティア活動
  • 18歳以上であること
  • 消化器がんの既往がない、腹部手術または腹部ヘルニアの既往がない
  • 少なくとも7日間の臨床治療

除外基準:

  • 患者情報フォーム
  • 消化器系評価尺度
  • 便秘評価尺度
  • ブリストル便の一貫性スケール

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:腹部マッサージグループ
便秘の評価に用いる腹部マッサージ。

マッサージの適用時間: 食後 30 分、1 日 2 回、朝 10:00 と夜 16:00。

マッサージの適用時間: 各 15 分 必要な材料: 手袋、液体ワセリン、ペーパー タオル 使用されるマッサージ方法: エフロラージュ、ペトリサージュ、バイブレーション

介入なし:標準ケアグループ
無介入緩和ケア患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排便タイプの最初の測定。
時間枠:1-7 日
Bristol Stool Consistency Scale による介入前の両方のグループの最初の測定。 英国のブリストル大学の消化器内科医のチームによって開発されたブリストル便の一貫性スケール。便の形態を評価し、排便習慣の変化と腸で発生する可能性のある病理学的形成に関する情報を得るために使用されます。 この尺度は、個人の排便を 7 つの異なる便のカテゴリーに分類するように設計されています。 Bristol Stool Consistency Scale によると、1 型と 2 型は便秘、3 型と 4 型は正常な便、5 型と 6 型と 7 型は下痢です。 便の形状と結腸内での滞留時間の間には直接的な関係があることが認められています (Lewis and Heaton 1997)。
1-7 日
胃腸症状の最初の測定
時間枠:1-7 日
胃腸症状評価スケールを使用した介入前の両グループの最初の測定。 1998 年に、胃腸系障害で頻繁に見られる症状を評価するために、2011 年に Turan と Aştı によって実施されました。 GSRS;これは、「不快感なし」から「非常にひどい不快感」までのオプションを備えた 15 項目のリッカート型スケールです。 要因分析に基づいて、GSRS の 15 の項目には、腹痛、逆流、下痢、消化不良、便秘の 5 つのサブディメンションがあります。 GSRS では、先週の胃腸の問題に関して個人がどのように感じたかが質問されます。 GSRS の高得点は、症状がより深刻であることを示します (Revicki et al. 1998; Kaya and Turan 2011; Turan and Aştı 2011)。
1-7 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Özge Uçar、Bartin University Health Science Faculty
  • スタディディレクター:Nursena Eren、Bartin University Health Science Faculty
  • スタディチェア:Nisa Ün、Bartin University Health Science Faculty
  • スタディチェア:Erdem Altuner、Bartin University Health Science Faculty
  • スタディチェア:İrem Yılmaz、Bartin University Health Science Faculty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月15日

一次修了 (実際)

2022年8月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月11日

最初の投稿 (実際)

2022年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月17日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1919B012101971

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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