Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto del massaggio addominale sui pazienti in cure palliative

17 settembre 2023 aggiornato da: Özge Uçar, Bartın Unıversity

L'effetto del massaggio addominale sulla gestione della stitichezza nei pazienti con cure palliative

La costipazione è definita come defecazione poco frequente o difficoltà nell'evacuazione. Sebbene il problema della stitichezza sia per lo più autogestito dai pazienti, il 22% si riferisce principalmente a fornitori di assistenza sanitaria primaria (> 50%), con conseguenti spese elevate per test diagnostici e trattamenti. Secondo studi condotti nel nostro Paese, l'incidenza della stitichezza varia tra il 22-40%, mentre si afferma che la prevalenza della stitichezza nei pazienti ricoverati è del 79%. Si stima che le spese mediche annuali dovute alla stitichezza superino i 230 milioni di dollari. Nella gestione della stitichezza, che è uno dei sintomi più comuni in ospedale, vengono utilizzati metodi farmacologici e non farmacologici. Si raccomanda l'uso di metodi non farmacologici a causa della possibilità di effetti collaterali e del costo dei metodi farmacologici. Tuttavia, la prevalenza dell'uso di metodi non farmacologici nella clinica è bassa. Gli infermieri devono avere conoscenze sui metodi non farmacologici per gestire il problema della stitichezza, che è uno dei sintomi più comuni in ospedale. Il massaggio addominale, incluso nella classificazione degli interventi infermieristici (NIC), è un'applicazione eseguita con manipolazioni come pressione e sfregamento su determinati punti del corpo per ridurre il dolore, fornire rilassamento e rilassamento, prevenire e ridurre la nausea e prevenire la stitichezza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione: la costipazione è definita come defecazione poco frequente o difficoltà nell'evacuazione. Sebbene il problema della stitichezza sia per lo più autogestito dai pazienti, il 22% si riferisce principalmente a fornitori di assistenza sanitaria primaria (> 50%), con conseguenti spese elevate per test diagnostici e trattamenti. Secondo studi condotti nel nostro Paese, l'incidenza della stitichezza varia tra il 22-40%, mentre si afferma che la prevalenza della stitichezza nei pazienti ricoverati è del 79%. Si stima che le spese mediche annuali dovute alla stitichezza superino i 230 milioni di dollari. Nella gestione della stitichezza, che è uno dei sintomi più comuni in ospedale, vengono utilizzati metodi farmacologici e non farmacologici. Si raccomanda l'uso di metodi non farmacologici a causa della possibilità di effetti collaterali e del costo dei metodi farmacologici. Tuttavia, la prevalenza dell'uso di metodi non farmacologici nella clinica è bassa. Gli infermieri devono avere conoscenze sui metodi non farmacologici per gestire il problema della stitichezza, che è uno dei sintomi più comuni in ospedale. Il massaggio addominale, incluso nella classificazione degli interventi infermieristici (NIC), è un'applicazione eseguita con manipolazioni come pressione e sfregamento su determinati punti del corpo per ridurre il dolore, fornire rilassamento e rilassamento, prevenire e ridurre la nausea e prevenire la stitichezza.

Obiettivo: Questo studio è stato pianificato per esaminare l'effetto del massaggio addominale sulla gestione della stitichezza nei pazienti in cure palliative.

Metodo: Il progetto sarà realizzato in un ospedale statale a Bartın, tra il 01.09.2021 e il 01.09.2022, nel servizio di cure palliative, con pazienti di età superiore ai 18 anni, senza storia di cancro gastrointestinale, storia di chirurgia addominale o ernia addominale, e ricoverato in ospedale per almeno 7 giorni. I pazienti in cure palliative ricoverati al Bartın State Hospital nell'ultimo anno 1 formeranno l'universo. Il calcolo del campione sarà effettuato con l'analisi del potere G ei partecipanti saranno divisi in gruppi sperimentali e di controllo con randomizzazione a blocchi. I pazienti del gruppo sperimentale riceveranno un massaggio addominale al mattino e alla sera tutti i giorni per 1 settimana e verrà confrontato lo stato di defecazione dei pazienti. I dati saranno registrati nella scheda raccolta dati predisposta in linea con la letteratura. I dati verranno utilizzati nel modulo di identificazione del paziente, scala di valutazione dei sintomi gastrointestinali, scala di valutazione della costipazione, scala di consistenza delle feci di Bristol. I dati raccolti saranno valutati utilizzando il programma SPSS.

Conclusione: con questo progetto, verrà determinata l'incidenza della stitichezza nei pazienti palliativi e aumenteranno le conoscenze e le abilità degli studenti infermieri su come applicare il massaggio addominale, che è una delle pratiche infermieristiche. Con la loro pratica in questo studio, svolgeranno un ruolo attivo nella gestione della stitichezza nei pazienti palliativi e potranno svolgere questa pratica nei pazienti in vari servizi durante la loro istruzione e vita professionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bartın, Tacchino, 74100
        • Özge Uçar

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato
  • Avere più di 18 anni
  • Nessuna storia di cancro gastrointestinale, storia di chirurgia addominale o ernia addominale
  • Almeno 7 giorni di trattamento clinico

Criteri di esclusione:

  • Modulo informazioni paziente
  • Scala di valutazione del sistema gastrointestinale
  • Scala di valutazione della stitichezza
  • Scala di consistenza delle feci di Bristol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di massaggio addominale
Massaggio addominale utilizzando per la valutazione della stitichezza.

Tempo di applicazione del massaggio: 30 minuti dopo i pasti, due volte al giorno, alle 10:00 del mattino e alle 16:00 della sera.

Tempo di applicazione del massaggio: 15 minuti ciascuno Materiali necessari: Guanti, Vaselina liquida, Carta assorbente Metodi di massaggio utilizzati: Effloramento, Petrissaggio, Vibrazione

Nessun intervento: Gruppo di assistenza standard
Nessun paziente di cure palliative di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prime misurazioni del tipo di defecazione.
Lasso di tempo: 1-7 giorni
Prime misurazioni di entrambi i gruppi prima dell'intervento utilizzando la Bristol Stool Consistency Scale. La Bristol Stool Consistency Scale, sviluppata da un team di gastroenterologi dell'Università di Bristol, nel Regno Unito; Viene utilizzato per valutare la forma delle feci e per avere informazioni sui cambiamenti nelle abitudini intestinali e su una formazione patologica che può verificarsi nell'intestino. Questa scala è stata progettata per classificare i movimenti intestinali di un individuo in sette categorie distinte di feci. Secondo la Bristol Stool Consistency Scale, il tipo 1 e il tipo 2 sono costipazione, il tipo 3 e il tipo 4 sono feci normali e il tipo 5, il tipo 6 e il tipo 7 sono la diarrea. È accettato che esista una relazione diretta tra la forma delle feci e la durata della permanenza nel colon (Lewis e Heaton 1997).
1-7 giorni
Prime misurazioni dei sintomi gastrointestinali
Lasso di tempo: 1-7 giorni
Prime misurazioni di entrambi i gruppi prima dell'intervento utilizzando una scala di valutazione dei sintomi gastrointestinali. La validità e l'affidabilità turche della scala, sviluppata da Revicki et al. nel 1998 per valutare i sintomi frequentemente osservati nei disturbi del sistema gastrointestinale, è stato eseguito da Turan e Aştı nel 2011. GSRS; Si tratta di una scala di tipo Likert a 15 item con opzioni che vanno da “nessun disagio” a “molto grave disagio”. Sulla base dell'analisi fattoriale, 15 voci del GSRS hanno cinque sottodimensioni: dolore addominale, reflusso, diarrea, indigestione e costipazione. Nel GSRS, viene messo in discussione come l'individuo si sia sentito in termini di problemi gastrointestinali nell'ultima settimana. Punteggi elevati nel GSRS indicano che i sintomi sono più gravi (Revicki et al. 1998; Kaya e Turan 2011; Turan e Aştı 2011).
1-7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Özge Uçar, Bartin University Health Science Faculty
  • Direttore dello studio: Nursena Eren, Bartin University Health Science Faculty
  • Cattedra di studio: Nisa Ün, Bartin University Health Science Faculty
  • Cattedra di studio: Erdem Altuner, Bartin University Health Science Faculty
  • Cattedra di studio: İrem Yılmaz, Bartin University Health Science Faculty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1919B012101971

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore addominale

3
Sottoscrivi