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Efeito da Massagem Abdominal em Pacientes em Cuidados Paliativos

17 de setembro de 2023 atualizado por: Özge Uçar, Bartın Unıversity

O efeito da massagem abdominal no controle da constipação em pacientes em cuidados paliativos

A constipação é definida como defecação pouco frequente ou dificuldade na evacuação. Embora o problema de constipação seja em sua maioria autogerenciado pelos pacientes, 22% referem-se principalmente a prestadores de cuidados primários de saúde (>50%), resultando em grandes gastos com exames diagnósticos e tratamentos. Segundo estudos realizados em nosso país, a incidência de constipação varia entre 22-40%, enquanto se afirma que a prevalência de constipação em pacientes hospitalizados é de 79%. Os custos médicos anuais devido à constipação são estimados em mais de 230 milhões de dólares. Métodos farmacológicos e não farmacológicos são utilizados no manejo da constipação, que é um dos sintomas mais comuns no ambiente hospitalar. O uso de métodos não farmacológicos é recomendado devido à possibilidade de efeitos colaterais e custo dos métodos farmacológicos. No entanto, a prevalência do uso de métodos não farmacológicos na clínica é baixa. Os enfermeiros precisam ter conhecimento sobre métodos não farmacológicos para manejar o problema da constipação, que é um dos sintomas mais comuns no hospital. A massagem abdominal, que está incluída na Classificação das Intervenções de Enfermagem (NIC), é uma aplicação realizada com manipulações como pressão e fricção em determinados pontos do corpo para diminuir a dor, proporcionar relaxamento e relaxamento, prevenir e reduzir náuseas e prevenir a constipação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: A constipação é definida como defecação pouco frequente ou dificuldade de evacuação. Embora o problema de constipação seja em sua maioria autogerenciado pelos pacientes, 22% referem-se principalmente a prestadores de cuidados primários de saúde (>50%), resultando em grandes gastos com exames diagnósticos e tratamentos. Segundo estudos realizados em nosso país, a incidência de constipação varia entre 22-40%, enquanto se afirma que a prevalência de constipação em pacientes hospitalizados é de 79%. Os custos médicos anuais devido à constipação são estimados em mais de 230 milhões de dólares. Métodos farmacológicos e não farmacológicos são utilizados no manejo da constipação, que é um dos sintomas mais comuns no ambiente hospitalar. O uso de métodos não farmacológicos é recomendado devido à possibilidade de efeitos colaterais e custo dos métodos farmacológicos. No entanto, a prevalência do uso de métodos não farmacológicos na clínica é baixa. Os enfermeiros precisam ter conhecimento sobre métodos não farmacológicos para manejar o problema da constipação, que é um dos sintomas mais comuns no hospital. A massagem abdominal, que está incluída na Classificação das Intervenções de Enfermagem (NIC), é uma aplicação realizada com manipulações como pressão e fricção em determinados pontos do corpo para diminuir a dor, proporcionar relaxamento e relaxamento, prevenir e reduzir náuseas e prevenir a constipação.

Objetivo: Este estudo foi planejado para examinar o efeito da massagem abdominal no tratamento da constipação em pacientes em cuidados paliativos.

Método: O projeto será realizado em um hospital estadual de Bartın, entre 01.09.2021 e 01.09.2022, no serviço de cuidados paliativos, com pacientes maiores de 18 anos, sem histórico de câncer gastrointestinal, histórico de cirurgia abdominal ou hérnia abdominal e hospitalizado por pelo menos 7 dias. Os pacientes de cuidados paliativos internados no Bartın State Hospital no último 1 ano formarão o universo. O cálculo amostral será feito com análise G power e os participantes serão divididos em grupos experimental e controle com randomização em blocos. Os pacientes do grupo experimental receberão massagem abdominal pela manhã e à noite todos os dias durante 1 semana e o status de defecação dos pacientes será comparado. Os dados serão registrados em ficha de coleta de dados elaborada de acordo com a literatura. Os dados serão utilizados no formulário de identificação do paciente, Escala de Avaliação de Sintomas Gastrointestinais, Escala de Avaliação de Constipação, Escala de Consistência de Fezes de Bristol. Os dados coletados serão avaliados por meio do programa SPSS.

Conclusão: Com este projeto, será determinada a incidência de constipação em pacientes paliativos e aumentará o conhecimento e as habilidades dos estudantes de enfermagem sobre como aplicar a massagem abdominal, que é uma das práticas de enfermagem. Com sua prática neste estudo, eles terão um papel ativo no manejo da constipação em pacientes paliativos, podendo realizar essa prática em pacientes em diversos serviços ao longo de sua vida educacional e profissional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bartın, Peru, 74100
        • Özge Uçar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntariado
  • Ter mais de 18 anos
  • Sem história de câncer gastrointestinal, história de cirurgia abdominal ou hérnia abdominal
  • Pelo menos 7 dias de tratamento clínico

Critério de exclusão:

  • Formulário de informações do paciente
  • Escala de classificação do sistema gastrointestinal
  • Escala de avaliação de constipação
  • Escala de consistência de fezes de Bristol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de massagem abdominal
Massagem abdominal utilizando para avaliação da constipação.

Horário de aplicação da massagem: 30 minutos após as refeições, duas vezes ao dia, às 10h da manhã e às 16h da noite.

Tempo de aplicação da massagem: 15 minutos cada Materiais necessários: Luvas, Vaselina Líquida, Toalha de Papel Métodos de Massagem utilizados: Efloração, Petrissagem, Vibração

Sem intervenção: Grupo de atendimento padrão
Sem intervenção paciente em cuidados paliativos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Primeiras medições do tipo de defecação.
Prazo: 1-7 dias
Primeiras medições de ambos os grupos antes da intervenção usando a Bristol Stool Consistency Scale. A Bristol Stool Consistency Scale, desenvolvida por uma equipe de gastroenterologistas da Universidade de Bristol, Reino Unido; É usado para avaliar a forma das fezes e ter informações sobre alterações nos hábitos intestinais e uma formação patológica que pode ocorrer no intestino. Esta escala foi projetada para classificar os movimentos intestinais de um indivíduo em sete categorias distintas de fezes. De acordo com a Bristol Stool Consistency Scale, os tipos 1 e 2 são constipação, os tipos 3 e 4 são fezes normais e os tipos 5, 6 e 7 são diarreia. É aceito que existe uma relação direta entre o formato das fezes e o tempo de permanência no cólon (Lewis e Heaton 1997).
1-7 dias
Primeiras medições de sintomas gastrointestinais
Prazo: 1-7 dias
As primeiras medições de ambos os grupos antes da intervenção usando uma Escala de Avaliação de Sintomas Gastrointestinais. A validade turca e a confiabilidade da escala, que foi desenvolvida por Revicki et al. em 1998 para avaliar os sintomas frequentemente vistos em distúrbios do sistema gastrointestinal, foi realizado por Turan e Aştı em 2011. GSRS; É uma escala do tipo Likert de 15 itens com opções que vão de "sem desconforto" a "desconforto muito grave". Com base na análise fatorial, 15 itens da GSRS possuem cinco subdimensões: Dor Abdominal, Refluxo, Diarréia, Indigestão e Constipação. No GSRS, questiona-se como o indivíduo se sentiu em relação aos problemas gastrointestinais na última semana. Pontuações altas no GSRS indicam que os sintomas são mais graves (Revicki et al. 1998; Kaya e Turan 2011; Turan e Aştı 2011).
1-7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Özge Uçar, Bartin University Health Science Faculty
  • Diretor de estudo: Nursena Eren, Bartin University Health Science Faculty
  • Cadeira de estudo: Nisa Ün, Bartin University Health Science Faculty
  • Cadeira de estudo: Erdem Altuner, Bartin University Health Science Faculty
  • Cadeira de estudo: İrem Yılmaz, Bartin University Health Science Faculty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1919B012101971

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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