- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05580679
Efeito da Massagem Abdominal em Pacientes em Cuidados Paliativos
O efeito da massagem abdominal no controle da constipação em pacientes em cuidados paliativos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: A constipação é definida como defecação pouco frequente ou dificuldade de evacuação. Embora o problema de constipação seja em sua maioria autogerenciado pelos pacientes, 22% referem-se principalmente a prestadores de cuidados primários de saúde (>50%), resultando em grandes gastos com exames diagnósticos e tratamentos. Segundo estudos realizados em nosso país, a incidência de constipação varia entre 22-40%, enquanto se afirma que a prevalência de constipação em pacientes hospitalizados é de 79%. Os custos médicos anuais devido à constipação são estimados em mais de 230 milhões de dólares. Métodos farmacológicos e não farmacológicos são utilizados no manejo da constipação, que é um dos sintomas mais comuns no ambiente hospitalar. O uso de métodos não farmacológicos é recomendado devido à possibilidade de efeitos colaterais e custo dos métodos farmacológicos. No entanto, a prevalência do uso de métodos não farmacológicos na clínica é baixa. Os enfermeiros precisam ter conhecimento sobre métodos não farmacológicos para manejar o problema da constipação, que é um dos sintomas mais comuns no hospital. A massagem abdominal, que está incluída na Classificação das Intervenções de Enfermagem (NIC), é uma aplicação realizada com manipulações como pressão e fricção em determinados pontos do corpo para diminuir a dor, proporcionar relaxamento e relaxamento, prevenir e reduzir náuseas e prevenir a constipação.
Objetivo: Este estudo foi planejado para examinar o efeito da massagem abdominal no tratamento da constipação em pacientes em cuidados paliativos.
Método: O projeto será realizado em um hospital estadual de Bartın, entre 01.09.2021 e 01.09.2022, no serviço de cuidados paliativos, com pacientes maiores de 18 anos, sem histórico de câncer gastrointestinal, histórico de cirurgia abdominal ou hérnia abdominal e hospitalizado por pelo menos 7 dias. Os pacientes de cuidados paliativos internados no Bartın State Hospital no último 1 ano formarão o universo. O cálculo amostral será feito com análise G power e os participantes serão divididos em grupos experimental e controle com randomização em blocos. Os pacientes do grupo experimental receberão massagem abdominal pela manhã e à noite todos os dias durante 1 semana e o status de defecação dos pacientes será comparado. Os dados serão registrados em ficha de coleta de dados elaborada de acordo com a literatura. Os dados serão utilizados no formulário de identificação do paciente, Escala de Avaliação de Sintomas Gastrointestinais, Escala de Avaliação de Constipação, Escala de Consistência de Fezes de Bristol. Os dados coletados serão avaliados por meio do programa SPSS.
Conclusão: Com este projeto, será determinada a incidência de constipação em pacientes paliativos e aumentará o conhecimento e as habilidades dos estudantes de enfermagem sobre como aplicar a massagem abdominal, que é uma das práticas de enfermagem. Com sua prática neste estudo, eles terão um papel ativo no manejo da constipação em pacientes paliativos, podendo realizar essa prática em pacientes em diversos serviços ao longo de sua vida educacional e profissional.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bartın, Peru, 74100
- Özge Uçar
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntariado
- Ter mais de 18 anos
- Sem história de câncer gastrointestinal, história de cirurgia abdominal ou hérnia abdominal
- Pelo menos 7 dias de tratamento clínico
Critério de exclusão:
- Formulário de informações do paciente
- Escala de classificação do sistema gastrointestinal
- Escala de avaliação de constipação
- Escala de consistência de fezes de Bristol
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de massagem abdominal
Massagem abdominal utilizando para avaliação da constipação.
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Horário de aplicação da massagem: 30 minutos após as refeições, duas vezes ao dia, às 10h da manhã e às 16h da noite. Tempo de aplicação da massagem: 15 minutos cada Materiais necessários: Luvas, Vaselina Líquida, Toalha de Papel Métodos de Massagem utilizados: Efloração, Petrissagem, Vibração |
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Sem intervenção: Grupo de atendimento padrão
Sem intervenção paciente em cuidados paliativos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Primeiras medições do tipo de defecação.
Prazo: 1-7 dias
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Primeiras medições de ambos os grupos antes da intervenção usando a Bristol Stool Consistency Scale.
A Bristol Stool Consistency Scale, desenvolvida por uma equipe de gastroenterologistas da Universidade de Bristol, Reino Unido; É usado para avaliar a forma das fezes e ter informações sobre alterações nos hábitos intestinais e uma formação patológica que pode ocorrer no intestino.
Esta escala foi projetada para classificar os movimentos intestinais de um indivíduo em sete categorias distintas de fezes.
De acordo com a Bristol Stool Consistency Scale, os tipos 1 e 2 são constipação, os tipos 3 e 4 são fezes normais e os tipos 5, 6 e 7 são diarreia.
É aceito que existe uma relação direta entre o formato das fezes e o tempo de permanência no cólon (Lewis e Heaton 1997).
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1-7 dias
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Primeiras medições de sintomas gastrointestinais
Prazo: 1-7 dias
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As primeiras medições de ambos os grupos antes da intervenção usando uma Escala de Avaliação de Sintomas Gastrointestinais. A validade turca e a confiabilidade da escala, que foi desenvolvida por Revicki et al. em 1998 para avaliar os sintomas frequentemente vistos em distúrbios do sistema gastrointestinal, foi realizado por Turan e Aştı em 2011.
GSRS; É uma escala do tipo Likert de 15 itens com opções que vão de "sem desconforto" a "desconforto muito grave".
Com base na análise fatorial, 15 itens da GSRS possuem cinco subdimensões: Dor Abdominal, Refluxo, Diarréia, Indigestão e Constipação.
No GSRS, questiona-se como o indivíduo se sentiu em relação aos problemas gastrointestinais na última semana.
Pontuações altas no GSRS indicam que os sintomas são mais graves (Revicki et al. 1998; Kaya e Turan 2011; Turan e Aştı 2011).
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1-7 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Özge Uçar, Bartin University Health Science Faculty
- Diretor de estudo: Nursena Eren, Bartin University Health Science Faculty
- Cadeira de estudo: Nisa Ün, Bartin University Health Science Faculty
- Cadeira de estudo: Erdem Altuner, Bartin University Health Science Faculty
- Cadeira de estudo: İrem Yılmaz, Bartin University Health Science Faculty
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1919B012101971
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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