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高齢者向けの自動調整抵抗トレーニング

2024年5月24日 更新者:Phil Chilibeck、University of Saskatchewan

高齢者の筋力向上のための自動調整レジスタンストレーニング

この調査研究では、50 歳以上の成人を対象に、従来の標準化された主観的自動調整トレーニングと客観的自動調整レジスタンス トレーニングの生理学的適応とパフォーマンス測定に対する効果を比較しています。 従来の標準化されたレジスタンス トレーニングでは、レジスタンス トレーニングを個人の 1 回の最大反復回数 (つまり、1 回で持ち上げることができる最大重量) のパーセンテージとして処方する必要があります。 自動調整レジスタンス トレーニングでは、セッション中の個人のパフォーマンスに基づいてレジスタンス トレーニングを調整します。 主観的自動調整は、レジスタンストレーニングの処方を調整するために、レジスタンストレーニングを受ける人が予備の繰り返しに基づいて知覚される運動の主観的な評価を提供することを伴います (1 ~ 10 のスケールで)。 10 の知覚運動の評価は、レジスタンス訓練生が最大限の努力をしたと信じており、セット中に追加の繰り返しを行うことも、負荷を増やすこともできなかったと信じていることを意味します。 客観的な自動調整には、リニア ポジション トランスデューサー (バーベルに取り付けられ、反復ごとに速度値を提供するストリングを備えたデバイス) からのレジスタンス トレーニング処方の調整が含まれます。 速度の値が遅いほど、知覚される運動と負荷が大きくなることを意味し、速度の値が速いほど、知覚される運動と負荷が少ないことを意味します。

調査の概要

詳細な説明

自動調整レジスタンス トレーニングは、プログラミングを個別化するためのレジスタンス トレーニング パラダイムとして登場しました。ただし、自動調整された筋力トレーニングが、高齢者の生理学的適応とパフォーマンスの結果に関して、従来の標準化された筋力トレーニングよりも大きな利益をもたらすかどうかはまだ解明されていません。 従来のレジスタンス トレーニングでは、個人が持ち上げることができる最大重量のパーセンテージとして強度を処方する必要があります (たとえば、最大強度の 70% の抵抗は、人が 1 回で持ち上げることができる最大重量の 70% に等しい重量です. この処方箋を持つ個人は、失敗するまで何度もこの重量を持ち上げます。つまり、通常は 8 ~ 10 回繰り返します)。 自動調節は 2 つの方法で行うことができます。「主観的」自動調節では、個人が特定の「知覚運動の評価」に達するまで、何度もウェイトを持ち上げます。 知覚された労作の評価は 1 ~ 10 のスケールであり、10 が最も難しいまたは最大の労作です。 たとえば、知覚される運動強度の評価が 8 であると指示された場合、彼らは、スケールで 8/10 になり、失敗する前に 2 回の繰り返しが残っていると信じるまで、指定された回数の繰り返しでウェイトを持ち上げます. 「客観的な」自動調整は、所定の持ち上げ速度に達するまで、所定の回数の繰り返しで重量を持ち上げることを伴います。 例えば、持ち上げを繰り返しているうちに疲労が溜まると、持ち上げる速度が遅くなります。 彼らが臨界速度に達すると、運動は中止されます。 自動調節は、健康な集団の従来のレジスタンストレーニングよりも大幅に筋力を改善するといういくつかの証拠があります.

研究デザインは、30 人の参加者で 3 つのトレーニング プロトコルを比較する前向きランダム化試験です。 参加者は 3 つのグループ (各 n = 10) のいずれかに無作為に割り付けられ、ベースラインの強さに基づいてマッチングされます: 従来の標準化、主観的自動調整、および客観的自動調整。 トレーニングは週 2 回、12 週間行われます。 測定値には、強度の評価、筋肉のサイズ、および機能的タスクのパフォーマンスが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N5B2
        • University of Saskatchewan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 50歳以上の男女

除外基準:

  • Get Active Questionnaireで決定された、スクワットとベンチプレスのエクササイズを安全に実行できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:主観的自動調整トレーニング
参加者は、知覚された運動の評価に基づいて、レジスタンストレーニングセットを終了まで完了します
週 2 回の 12 週間のレジスタンス トレーニング
実験的:客観的自律訓練
参加者は、重要な遅い速度に到達することに基づいて、レジスタンストレーニングセットを終了まで完了します
週 2 回の 12 週間のレジスタンス トレーニング
アクティブコンパレータ:従来の標準化されたトレーニング
参加者は、推定 1 回の反復最大値の所定の割合を持ち上げることによって、レジスタンス トレーニング セットを完了します (ベースラインの 4 回反復最大強度テストから決定)。
週 2 回の 12 週間のレジスタンス トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベンチプレス強度のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、12週間
ベースライン、12週間
スクワット強度のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、12週間
ベースライン、12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋厚のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、12週間
大腿四頭筋、ハムストリングス、上腕三頭筋、胸筋の筋肉の厚さを測定します (男性のみ)。
ベースライン、12週間
膝伸展強度のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、12週間
ベースライン、12週間
椅子に座ったり立ったりする時間をベースラインから 5 回変更します。
時間枠:ベースライン、12週間
ベースライン、12週間
「timed up and go」(TUG)テストを完了するまでの時間のベースラインからの変更
時間枠:ベースライン、12週間
椅子から立ち、円錐形 (3 メートル) の周りを歩き、椅子に座る時間
ベースライン、12週間
ベースラインから 10 段上がるまでの時間の変更
時間枠:ベースライン、12週間
ベースライン、12週間
ベースラインから 10 メートル歩くまでの時間の変更
時間枠:ベースライン、12週間
ベースライン、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月15日

一次修了 (実際)

2023年8月31日

研究の完了 (実際)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月11日

最初の投稿 (実際)

2022年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月24日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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