- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05580913
Саморегулируемая тренировка с отягощениями для пожилых людей
Саморегулируемая тренировка с отягощениями для повышения силы у пожилых людей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Саморегулируемая тренировка с отягощениями возникла как парадигма тренировки с отягощениями для индивидуализации программирования; однако еще предстоит выяснить, дает ли саморегулируемая тренировка с отягощениями большую пользу, чем традиционная стандартизированная тренировка с отягощениями, в отношении физиологической адаптации и результатов деятельности у пожилых людей. Традиционная тренировка с отягощениями включает определение интенсивности в процентах от максимального веса, который человек может поднять (например, сопротивление в 70% от максимальной силы — это вес, равный 70% от максимального веса, который человек может поднять за один раз). Человек с этим рецептом будет поднимать этот вес несколько раз до отказа; обычно 8-10 повторений). Саморегуляция может осуществляться двумя способами: «Субъективная» саморегуляция включает поднятие тяжестей в течение определенного количества повторений, пока человек не достигнет определенного «рейтинга воспринимаемой нагрузки». Оценка воспринимаемой нагрузки производится по шкале от 1 до 10, где 10 соответствует самой тяжелой или максимальной нагрузке. Например, если кому-то была предписана оценка воспринимаемой нагрузки 8, он будет поднимать вес для заданного количества повторений, пока не поверит, что достиг отметки 8/10 по шкале, и до отказа останется 2 повторения. «Объективная» саморегуляция включает подъем веса в течение заданного количества повторений до тех пор, пока не будет достигнута заданная скорость подъема. Например, если кто-то начинает утомляться при повторных подъемах, скорость подъема замедляется. Как только они достигнут критической медленной скорости, упражнение будет остановлено. Есть некоторые свидетельства того, что саморегуляция улучшает мышечную силу в большей степени, чем традиционная тренировка с отягощениями у здоровых людей.
Дизайн исследования представляет собой проспективное рандомизированное исследование, в котором сравниваются три тренировочных протокола с участием 30 участников. Участники будут рандомизированы в одну из трех групп (n = 10 в каждой) с сопоставлением по базовой силе: традиционные стандартизированные, субъективно саморегулируемые и объективные саморегулируемые. Тренировки будут проходить два раза в неделю в течение 12 недель. Меры включают оценку силы, размер мышц и выполнение функциональных задач.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте 50 лет и старше
Критерий исключения:
- Неспособность безопасно выполнять приседания и жим лежа, как определено в опроснике Get Active Questionnaire.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение субъективной саморегуляции
Участники завершают свои тренировочные сеты с отягощениями до завершения на основе оценки воспринимаемой нагрузки.
|
12 недель силовых тренировок два раза в неделю
|
|
Экспериментальный: Обучение объективной саморегуляции
Участники завершают свои тренировочные подходы с отягощениями до завершения, основываясь на достижении критической низкой скорости.
|
12 недель силовых тренировок два раза в неделю
|
|
Активный компаратор: Традиционное стандартизированное обучение
Участники завершают свои тренировочные сеты с отягощениями, поднимая установленный процент от их расчетного максимума за одно повторение (определенного по базовому тесту на максимальную силу с четырьмя повторениями).
|
12 недель силовых тренировок два раза в неделю
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы в жиме лежа
Временное ограничение: исходный уровень, 12 недель
|
исходный уровень, 12 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы приседаний
Временное ограничение: исходный уровень, 12 недель
|
исходный уровень, 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение толщины мышц по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
|
Толщина мышц будет определяться для квадрицепсов, подколенных сухожилий, трицепсов и грудных мышц (только для мужчин).
|
Исходный уровень, 12 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы разгибания колена
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
|
Исходный уровень, 12 недель
|
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем времени, чтобы сесть и встать со стула пять раз
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
|
Исходный уровень, 12 недель
|
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем времени для завершения теста «включено и готово» (TUG)
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
|
Время встать со стула, обойти конус (3 метра) и снова сесть на стул
|
Исходный уровень, 12 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем времени подъема на 10 ступеней
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
|
Исходный уровень, 12 недель
|
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем во времени, чтобы пройти 10 метров
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель
|
Исходный уровень, 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2972
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .