- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05580913
Autoreguleret modstandstræning for ældre voksne
Autoreguleret modstandstræning til forbedring af styrke hos ældre voksne
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Autoreguleret modstandstræning er opstået som et modstandstræningsparadigme til at individualisere programmering; det er dog stadig uklart, om autoreguleret modstandstræning giver en større fordel end traditionel standardiseret modstandstræning på fysiologiske tilpasninger og præstationsresultater hos ældre voksne. Traditionel modstandstræning involverer ordination af intensitet som en procentdel af den maksimale vægt, en person kan løfte (for eksempel er en modstand på 70 % af maksimal styrke en vægt svarende til 70 % af den maksimale vægt, en person kan løfte én gang. En person med denne recept ville løfte denne vægt for et antal gentagelser til fiasko; dvs normalt 8-10 gentagelser). Autoregulering kan udføres på to måder: "Subjektiv" autoregulering involverer at løfte en vægt for et antal gentagelser, indtil individet når en vis "rating af opfattet anstrengelse". Bedømmelsen af opfattet anstrengelse er på en skala fra 1-10, hvor 10 er den sværeste eller maksimale anstrengelse. For eksempel, hvis man fik ordineret en vurdering af opfattet anstrengelse på 8, ville de løfte en vægt for et givet antal gentagelser, indtil de troede, at de var på 8/10 på skalaen og havde 2 gentagelser tilbage, før de fejlede. "Objektiv" auto-regulering involverer at løfte en vægt for et givet antal gentagelser, indtil en forudbestemt løftehastighed er nået. For eksempel, når nogen begynder at blive træt, mens de udfører gentagne løft, vil løftehastigheden aftage. Når de har nået en kritisk langsom hastighed, vil øvelsen blive stoppet. Der er noget, der tyder på, at autoregulering forbedrer muskelstyrken i højere grad end traditionel modstandstræning i raske befolkningsgrupper.
Forskningsdesignet er et prospektivt randomiseret forsøg, der sammenligner tre træningsprotokoller hos 30 deltagere. Deltagerne vil blive randomiseret i en af tre grupper (n = 10 hver), med matchning på basislinjestyrke: traditionel standardiseret, subjektiv autoreguleret og objektiv autoreguleret. Der trænes to gange om ugen i 12 uger. Mål inkluderer styrkevurderinger, muskelstørrelse og udførelse af funktionelle opgaver.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner og kvinder på 50 år eller derover
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til sikkert at udføre squat- og bænkpres-øvelser som bestemt af Get Active-spørgeskemaet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Subjektiv autoreguleringstræning
Deltagerne fuldfører deres modstandstræningssæt til opsigelse baseret på vurdering af opfattet anstrengelse
|
12 ugers modstandstræning udført to gange om ugen
|
|
Eksperimentel: Objektiv autoreguleringstræning
Deltagerne fuldfører deres modstandstræningssæt til afslutning baseret på at nå en kritisk langsom hastighed
|
12 ugers modstandstræning udført to gange om ugen
|
|
Aktiv komparator: Traditionel standardiseret uddannelse
Deltagerne fuldfører deres modstandstræningssæt ved at løfte en foreskreven procentdel af deres estimerede maksimale en-gentagelses-maksimum (som bestemt ud fra baseline fire-gentagelser af maksimal styrketestning)
|
12 ugers modstandstræning udført to gange om ugen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i bænkpresstyrke
Tidsramme: baseline, 12 uger
|
baseline, 12 uger
|
|
Ændring fra baseline i squatstyrke
Tidsramme: baseline, 12 uger
|
baseline, 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline, 12 uger
|
Muskeltykkelse vil blive bestemt for quadriceps, hamstrings, triceps og pectoralis (kun mænd)
|
Baseline, 12 uger
|
|
Ændring fra baseline i knæudvidelsesstyrke
Tidsramme: Baseline, 12 uger
|
Baseline, 12 uger
|
|
|
Skift fra baseline for tid til at sidde og stå fra en stol fem gange
Tidsramme: Baseline, 12 uger
|
Baseline, 12 uger
|
|
|
Skift fra baseline i tide for at fuldføre "timed up and go" (TUG) testen
Tidsramme: Baseline, 12 uger
|
Tid til at stå fra en stol, gå rundt om en kegle (3 meter) og læne dig tilbage i stolen
|
Baseline, 12 uger
|
|
Skift fra baseline i tide til at klatre 10 trapper
Tidsramme: Baseline, 12 uger
|
Baseline, 12 uger
|
|
|
Skift fra baseline i tid til at gå 10 meter
Tidsramme: Baseline, 12 uger
|
Baseline, 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2972
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Modstandstræning
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland