Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autoreguleret modstandstræning for ældre voksne

24. maj 2024 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Autoreguleret modstandstræning til forbedring af styrke hos ældre voksne

Denne forskningsundersøgelse sammenligner effekten af ​​traditionel standardiseret, subjektiv autoreguleret og objektiv autoreguleret modstandstræning på fysiologiske tilpasninger og præstationsmål hos voksne i alderen 50 år eller ældre. Traditionel standardiseret modstandstræning indebærer at ordinere modstandstræning som en procentdel af en persons maksimale en-gentagelse (dvs. den maksimale vægt, de kan løfte én gang). Autoreguleret modstandstræning involverer justering af modstandstræning baseret på en persons præstation under sessionen. Subjektiv autoregulering indebærer, at modstandsudøveren giver en subjektiv vurdering af opfattet anstrengelse baseret på gentagelser i reserve (på en skala fra 1 - 10) for at justere modstandstræningsrecepten. En vurdering af oplevet anstrengelse på 10 ville betyde, at modstandsudøveren mener, at de har ydet maksimal indsats og mener, at de ikke kunne have udført en yderligere gentagelse under sættet eller øget belastningen. Objektiv autoregulering involverer justering af modstandstræningsreceptet fra en lineær positionstransducer (en enhed, der har en snor, der fæstnes til vægtstangen og giver en hastighedsværdi ved hver gentagelse). En langsommere hastighedsværdi betyder en højere opfattet anstrengelse og brugt belastning, hvorimod en hurtigere hastighedsværdi betyder en lavere opfattet anstrengelse og brugt belastning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Autoreguleret modstandstræning er opstået som et modstandstræningsparadigme til at individualisere programmering; det er dog stadig uklart, om autoreguleret modstandstræning giver en større fordel end traditionel standardiseret modstandstræning på fysiologiske tilpasninger og præstationsresultater hos ældre voksne. Traditionel modstandstræning involverer ordination af intensitet som en procentdel af den maksimale vægt, en person kan løfte (for eksempel er en modstand på 70 % af maksimal styrke en vægt svarende til 70 % af den maksimale vægt, en person kan løfte én gang. En person med denne recept ville løfte denne vægt for et antal gentagelser til fiasko; dvs normalt 8-10 gentagelser). Autoregulering kan udføres på to måder: "Subjektiv" autoregulering involverer at løfte en vægt for et antal gentagelser, indtil individet når en vis "rating af opfattet anstrengelse". Bedømmelsen af ​​opfattet anstrengelse er på en skala fra 1-10, hvor 10 er den sværeste eller maksimale anstrengelse. For eksempel, hvis man fik ordineret en vurdering af opfattet anstrengelse på 8, ville de løfte en vægt for et givet antal gentagelser, indtil de troede, at de var på 8/10 på skalaen og havde 2 gentagelser tilbage, før de fejlede. "Objektiv" auto-regulering involverer at løfte en vægt for et givet antal gentagelser, indtil en forudbestemt løftehastighed er nået. For eksempel, når nogen begynder at blive træt, mens de udfører gentagne løft, vil løftehastigheden aftage. Når de har nået en kritisk langsom hastighed, vil øvelsen blive stoppet. Der er noget, der tyder på, at autoregulering forbedrer muskelstyrken i højere grad end traditionel modstandstræning i raske befolkningsgrupper.

Forskningsdesignet er et prospektivt randomiseret forsøg, der sammenligner tre træningsprotokoller hos 30 deltagere. Deltagerne vil blive randomiseret i en af ​​tre grupper (n = 10 hver), med matchning på basislinjestyrke: traditionel standardiseret, subjektiv autoreguleret og objektiv autoreguleret. Der trænes to gange om ugen i 12 uger. Mål inkluderer styrkevurderinger, muskelstørrelse og udførelse af funktionelle opgaver.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner og kvinder på 50 år eller derover

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til sikkert at udføre squat- og bænkpres-øvelser som bestemt af Get Active-spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Subjektiv autoreguleringstræning
Deltagerne fuldfører deres modstandstræningssæt til opsigelse baseret på vurdering af opfattet anstrengelse
12 ugers modstandstræning udført to gange om ugen
Eksperimentel: Objektiv autoreguleringstræning
Deltagerne fuldfører deres modstandstræningssæt til afslutning baseret på at nå en kritisk langsom hastighed
12 ugers modstandstræning udført to gange om ugen
Aktiv komparator: Traditionel standardiseret uddannelse
Deltagerne fuldfører deres modstandstræningssæt ved at løfte en foreskreven procentdel af deres estimerede maksimale en-gentagelses-maksimum (som bestemt ud fra baseline fire-gentagelser af maksimal styrketestning)
12 ugers modstandstræning udført to gange om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i bænkpresstyrke
Tidsramme: baseline, 12 uger
baseline, 12 uger
Ændring fra baseline i squatstyrke
Tidsramme: baseline, 12 uger
baseline, 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Muskeltykkelse vil blive bestemt for quadriceps, hamstrings, triceps og pectoralis (kun mænd)
Baseline, 12 uger
Ændring fra baseline i knæudvidelsesstyrke
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Baseline, 12 uger
Skift fra baseline for tid til at sidde og stå fra en stol fem gange
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Baseline, 12 uger
Skift fra baseline i tide for at fuldføre "timed up and go" (TUG) testen
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Tid til at stå fra en stol, gå rundt om en kegle (3 meter) og læne dig tilbage i stolen
Baseline, 12 uger
Skift fra baseline i tide til at klatre 10 trapper
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Baseline, 12 uger
Skift fra baseline i tid til at gå 10 meter
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Baseline, 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Abonner