- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05580913
Auto-gereguleerde weerstandstraining voor oudere volwassenen
Automatisch gereguleerde weerstandstraining voor het verbeteren van de kracht bij oudere volwassenen
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Automatisch gereguleerde weerstandstraining is naar voren gekomen als een paradigma voor weerstandstraining om de programmering te individualiseren; het moet echter nog worden opgehelderd of automatisch gereguleerde weerstandstraining een groter voordeel biedt dan traditionele gestandaardiseerde weerstandstraining op fysiologische aanpassingen en prestatieresultaten bij oudere volwassenen. Bij traditionele weerstandstraining wordt de intensiteit voorgeschreven als een percentage van de maximale hoeveelheid gewicht die een persoon kan tillen (een weerstand van 70% van de maximale kracht is bijvoorbeeld een gewicht dat gelijk is aan 70% van het maximale gewicht dat een persoon één keer kan tillen. Een persoon met dit recept zou dit gewicht een aantal herhalingen tillen totdat het mislukte; d.w.z. gewoonlijk 8-10 herhalingen). Autoregulatie kan op twee manieren worden gedaan: "Subjectieve" autoregulatie omvat het optillen van een gewicht voor een aantal herhalingen totdat het individu een bepaalde "score van waargenomen inspanning" bereikt. De beoordeling van de ervaren inspanning is op een schaal van 1-10, waarbij 10 de moeilijkste of maximale inspanning is. Als iemand bijvoorbeeld een beoordeling van waargenomen inspanning van 8 zou krijgen, zou hij een gewicht heffen voor een bepaald aantal herhalingen totdat hij dacht dat hij op een 8/10 op de schaal zat en nog 2 herhalingen over had voordat hij faalde. "Objectieve" autoregulatie omvat het optillen van een gewicht gedurende een bepaald aantal herhalingen totdat een vooraf bepaalde tilsnelheid is bereikt. Als iemand bijvoorbeeld moe begint te worden tijdens het herhaaldelijk tillen, zal de snelheid van het tillen afnemen. Zodra ze een kritieke lage snelheid hebben bereikt, wordt de oefening gestopt. Er zijn aanwijzingen dat autoregulatie de spierkracht in grotere mate verbetert dan traditionele weerstandstraining bij gezonde populaties.
Het onderzoeksontwerp is een prospectieve gerandomiseerde studie waarin drie trainingsprotocollen bij 30 deelnemers worden vergeleken. Deelnemers worden gerandomiseerd in een van de drie groepen (n = 10 elk), met matching op basislijnsterkte: traditioneel gestandaardiseerd, subjectief auto-gereguleerd en objectief auto-gereguleerd. Er wordt gedurende 12 weken tweemaal per week getraind. Maatregelen omvatten krachtbeoordelingen, spieromvang en uitvoering van functionele taken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen van 50 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om squat- en bankdrukoefeningen veilig uit te voeren zoals bepaald door de Get Active-vragenlijst
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Subjectieve autoregulatietraining
Deelnemers voltooien hun weerstandstrainingssets tot beëindiging op basis van de beoordeling van de waargenomen inspanning
|
12 weken weerstandstraining twee keer per week uitgevoerd
|
|
Experimenteel: Objectieve autoregulatietraining
Deelnemers voltooien hun weerstandstrainingssets tot beëindiging op basis van het bereiken van een kritieke lage snelheid
|
12 weken weerstandstraining twee keer per week uitgevoerd
|
|
Actieve vergelijker: Traditionele gestandaardiseerde training
Deelnemers voltooien hun weerstandstrainingssets door een voorgeschreven percentage van hun geschatte maximum van één herhaling op te heffen (zoals bepaald op basis van de baseline vier herhalingen maximale krachttests)
|
12 weken weerstandstraining twee keer per week uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in bankdrukkracht
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
|
basislijn, 12 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in squatsterkte
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
|
basislijn, 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in spierdikte
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
|
De spierdikte wordt bepaald voor de quadriceps, hamstrings, triceps en pectoralis (alleen mannen)
|
Basislijn, 12 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in knie-extensiekracht
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
|
Basislijn, 12 weken
|
|
|
Verander van basislijn voor tijd om vijf keer te gaan zitten en op te staan vanuit een stoel
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
|
Basislijn, 12 weken
|
|
|
Verander op tijd van baseline om de "timed up and go" (TUG) test te voltooien
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
|
Tijd om op te staan uit een stoel, rond een kegel te lopen (3 meter) en weer in de stoel te gaan zitten
|
Basislijn, 12 weken
|
|
Verander op tijd van de basislijn om 10 trappen te beklimmen
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
|
Basislijn, 12 weken
|
|
|
Verander op tijd vanaf de basislijn om 10 meter te lopen
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
|
Basislijn, 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2972
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .