Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Auto-gereguleerde weerstandstraining voor oudere volwassenen

24 mei 2024 bijgewerkt door: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Automatisch gereguleerde weerstandstraining voor het verbeteren van de kracht bij oudere volwassenen

Deze onderzoeksstudie vergelijkt het effect van traditionele gestandaardiseerde, subjectieve auto-gereguleerde en objectieve auto-gereguleerde weerstandstraining op fysiologische aanpassingen en prestatiemetingen bij volwassenen van 50 jaar of ouder. Traditionele gestandaardiseerde weerstandstraining omvat het voorschrijven van weerstandstraining als een percentage van het maximum van één herhaling van een individu (dwz het maximale gewicht dat ze één keer kunnen tillen). Automatisch gereguleerde weerstandstraining omvat het aanpassen van weerstandstraining op basis van de prestaties van een persoon tijdens de sessie. Subjectieve autoregulatie houdt in dat de weerstandstrainee een subjectieve beoordeling geeft van de waargenomen inspanning op basis van herhalingen in reserve (op een schaal van 1 - 10) om het recept voor weerstandstraining aan te passen. Een beoordeling van de waargenomen inspanning van 10 zou betekenen dat de weerstandstrainee gelooft dat hij maximale inspanning heeft geleverd en gelooft dat hij geen extra herhaling tijdens de set had kunnen uitvoeren of de belasting had kunnen verhogen. Objectieve autoregulatie omvat het aanpassen van het weerstandstrainingsvoorschrift van een lineaire positietransducer (een apparaat met een touwtje dat aan de halter wordt bevestigd en een snelheidswaarde geeft bij elke herhaling). Een lagere snelheidswaarde betekent een hogere waargenomen inspanning en gebruikte belasting, terwijl een hogere snelheidswaarde een lagere waargenomen inspanning en gebruikte belasting betekent.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Automatisch gereguleerde weerstandstraining is naar voren gekomen als een paradigma voor weerstandstraining om de programmering te individualiseren; het moet echter nog worden opgehelderd of automatisch gereguleerde weerstandstraining een groter voordeel biedt dan traditionele gestandaardiseerde weerstandstraining op fysiologische aanpassingen en prestatieresultaten bij oudere volwassenen. Bij traditionele weerstandstraining wordt de intensiteit voorgeschreven als een percentage van de maximale hoeveelheid gewicht die een persoon kan tillen (een weerstand van 70% van de maximale kracht is bijvoorbeeld een gewicht dat gelijk is aan 70% van het maximale gewicht dat een persoon één keer kan tillen. Een persoon met dit recept zou dit gewicht een aantal herhalingen tillen totdat het mislukte; d.w.z. gewoonlijk 8-10 herhalingen). Autoregulatie kan op twee manieren worden gedaan: "Subjectieve" autoregulatie omvat het optillen van een gewicht voor een aantal herhalingen totdat het individu een bepaalde "score van waargenomen inspanning" bereikt. De beoordeling van de ervaren inspanning is op een schaal van 1-10, waarbij 10 de moeilijkste of maximale inspanning is. Als iemand bijvoorbeeld een beoordeling van waargenomen inspanning van 8 zou krijgen, zou hij een gewicht heffen voor een bepaald aantal herhalingen totdat hij dacht dat hij op een 8/10 op de schaal zat en nog 2 herhalingen over had voordat hij faalde. "Objectieve" autoregulatie omvat het optillen van een gewicht gedurende een bepaald aantal herhalingen totdat een vooraf bepaalde tilsnelheid is bereikt. Als iemand bijvoorbeeld moe begint te worden tijdens het herhaaldelijk tillen, zal de snelheid van het tillen afnemen. Zodra ze een kritieke lage snelheid hebben bereikt, wordt de oefening gestopt. Er zijn aanwijzingen dat autoregulatie de spierkracht in grotere mate verbetert dan traditionele weerstandstraining bij gezonde populaties.

Het onderzoeksontwerp is een prospectieve gerandomiseerde studie waarin drie trainingsprotocollen bij 30 deelnemers worden vergeleken. Deelnemers worden gerandomiseerd in een van de drie groepen (n = 10 elk), met matching op basislijnsterkte: traditioneel gestandaardiseerd, subjectief auto-gereguleerd en objectief auto-gereguleerd. Er wordt gedurende 12 weken tweemaal per week getraind. Maatregelen omvatten krachtbeoordelingen, spieromvang en uitvoering van functionele taken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen van 50 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om squat- en bankdrukoefeningen veilig uit te voeren zoals bepaald door de Get Active-vragenlijst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Subjectieve autoregulatietraining
Deelnemers voltooien hun weerstandstrainingssets tot beëindiging op basis van de beoordeling van de waargenomen inspanning
12 weken weerstandstraining twee keer per week uitgevoerd
Experimenteel: Objectieve autoregulatietraining
Deelnemers voltooien hun weerstandstrainingssets tot beëindiging op basis van het bereiken van een kritieke lage snelheid
12 weken weerstandstraining twee keer per week uitgevoerd
Actieve vergelijker: Traditionele gestandaardiseerde training
Deelnemers voltooien hun weerstandstrainingssets door een voorgeschreven percentage van hun geschatte maximum van één herhaling op te heffen (zoals bepaald op basis van de baseline vier herhalingen maximale krachttests)
12 weken weerstandstraining twee keer per week uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de basislijn in bankdrukkracht
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
basislijn, 12 weken
Verandering ten opzichte van de basislijn in squatsterkte
Tijdsspanne: basislijn, 12 weken
basislijn, 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in spierdikte
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
De spierdikte wordt bepaald voor de quadriceps, hamstrings, triceps en pectoralis (alleen mannen)
Basislijn, 12 weken
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in knie-extensiekracht
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
Basislijn, 12 weken
Verander van basislijn voor tijd om vijf keer te gaan zitten en op te staan ​​​​vanuit een stoel
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
Basislijn, 12 weken
Verander op tijd van baseline om de "timed up and go" (TUG) test te voltooien
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
Tijd om op te staan ​​uit een stoel, rond een kegel te lopen (3 meter) en weer in de stoel te gaan zitten
Basislijn, 12 weken
Verander op tijd van de basislijn om 10 trappen te beklimmen
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
Basislijn, 12 weken
Verander op tijd vanaf de basislijn om 10 meter te lopen
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
Basislijn, 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren